Microphthalmos

の Microphthalmos 眼に影響を及ぼし、両方または片方の眼が異常に小さいか、または発達していないときに必ず発生します。ほとんどの場合、この現象は先天性であり、たとえば、さまざまな奇形症候群の状況で発生します。治療は補綴物のフィッティングに限定されているため、美容矯正が行われます。

マイクロフタルモスとは何ですか？

さまざまな奇形は主に目に影響を与えます。目の奇形はいわゆる Microphthalmos。この現象は、患者の目が異常に小さいときに発生します。小眼球は先天性です。珍しいサイズだけでなく、初歩的な眼球も小眼球と呼ばれています。この現象は、片側の片方の眼だけに影響するか、両方の眼で両側に発生します。

この現象は、ドイツ語の用語では小眼球症とも呼ばれます。さまざまな奇形症候群との関連で、眼球の発育不全は症候性に、たとえばトリソミー13で発生する可能性があります。

anophthalmosは現象と区別されます。アナフタルモスの文脈では、片方の目はまったく作成されないか、数個の残りに減少します。小眼球は、いわゆる抑制奇形に割り当てられます。

原因

小眼球症の原因は遺伝学で発見されます。突然変異は、例えば13トリソミーやいわゆるピータープラス症候群などの現象を引き起こします。変異は、目の形態形成の発達の障害を伴います。多くの場合、虹彩の隙間という意味での欠損症などのミクトフタルモスに伴う他の抑制性奇形があり、これも発達障害にさかのぼることができます。

他の抑制奇形と一緒に、例えば、microphthalmosはDelleman症候群を特徴付けます。サリドマイドによって抑制性奇形が誘発されることがあります。奇形の他のトリガーは妊娠初期の感染である可能性があります。この文脈では、風疹、サイトメガリーまたはトキソプラズマ症が特に言及されるべきである。

奇形症候群のコンテキストでは、13トリソミーとピータープラス症候群は別として、小眼球は主にアイカルディ症候群とパタウ症候群に存在します。非常にまれなケースでは、この現象が発生し、水晶体後方線維増殖症、眼内炎などの疾患の状況で、または眼の損傷後に発生します。

小眼球の患者さんは、片側に小さな眼球がある未発達の眼を持っています。他のすべての症状は、現象の原因によって異なります。例えば、奇形症候群では、小眼球以外の多くの奇形があります。先天性小眼球は痛みを引き起こしません。

後天性フォームは、急性期に痛みを伴う可能性があります。ほとんどの場合、罹患した眼の生理機能はこの現象の影響を受けません。それにもかかわらず、小眼球は部分的に異常な遠視と関連しています。

発達障害に加えて、同じ目の白内障があるかもしれません。コロボーマは小眼球症にも関連しています。眼の生理機能がこの現象の影響を受けると、患者の眼球が横向きになったり、ねじれたりすることがあります。

症状、病気、徴候

マイクロフタルモスは非常に小さな目が特徴ですが、多くの場合、わずかな不快感しか生じません。ほとんどの場合、先天性の目の奇形です。したがって、診断は通常出生直後に行うことができます。目が描かれていないこともあります。それからanophthalmosの話があります。

Microphthalmosは両方または片目に影響を与えることができます。先天性の形態に加えて、後天性の形態の病気もあります。これは特に、重度の眼の怪我、または片方または両方の眼球が完全に失われる特定の眼疾患で発生する可能性があります。マイクロフタルモスでは、罹患した眼の生理機能は通常完全に無傷です。

しかし、ほとんどの場合、顕著な遠視が見られます。その他の奇形や眼疾患も、それぞれの原因によって可能です。これは、しばしば水晶体（白内障）の曇りを引き起こします。これにより、[目の障害]を軽減できます。

いわゆるコロボーマはしばしば奇形として観察されます。コロボーマは、水晶体、まぶた、または目の脈絡膜に影響を与える可能性のある隙間です。ギャップの形成は、一様な症状によって特徴付けられません。時にはそれは無症状のままです。しかし、重症の場合、影響を受けた目の失明のリスクがあります。

診断と疾患の経過

マイクロフタルモスは一目で医師に認識されます。したがって、診断はもっぱら視覚診断によって行われます。それにもかかわらず、特に原因を特定するために、診断の一部としてさらに検査手順が必要になる場合があります。ほとんどの奇形症候群は、特徴的な症状の複合体に基づいて簡単に診断できます。

他の人にとっては、分子遺伝学的分析が有用である可能性があります。小眼球の人の予後は特定の原因によって異なります。特に、特定の疾患に関連して後天性小眼球が発生すると、罹患した眼が失明する可能性があります。

合併症

小眼球のために、影響を受けた人々は通常、さまざまな奇形に苦しんでいます。これらは日常生活にかなりの制限をもたらし、患者の生活の質を大幅に低下させます。まれではありませんが、小眼球症は完全な失明につながることもあります。

特に若者の場合、突然の失明は重大な心理的不満やうつ病につながる可能性があります。子供の場合も、失明は子供の発達に厳しい制限をもたらします。さらに、両親は小眼球の症状にも影響を受け、精神的な不満やうつ病に苦しむことはまれです。失明する前に、通常、さまざまな視覚的な問題が発生するため、患者は突然遠視に苦しみます。

小眼球の治療は抗生物質の助けを借りて行われます。通常は成功につながります。しかし、影響を受けた人々のほとんどは、影響を受けた目を見失っています。これは元に戻すことができないので、影響を受けた人々は生涯制限付きで生活しなければなりません。患者の平均余命は短縮されません。治療自体にも特に合併症はありません。

いつ医者に行くべきですか？

顔の視覚異常のため、出生直後に小眼球に気付き、医師の診察を受けます。入院患者の出産の場合、看護師と医師が同席し、新生児の最初のケアを引き継ぎます。出生後に集中的に検査され、異常がないかチェックされます。これらの場合、親の介入は必要ありません。出産が出産センターで行われるか、または家庭出産が行われると、産科医または助産師が最初の検査の仕事を引き継ぎます。特異性に気づくとすぐに、医師または救急車サービスが通知されます。ここでも、関係するタスクは訓練を受けたスタッフが引き継ぐため、赤ちゃんの両親はアクティブである必要はありません。

医師や助産師の立会いなしに突然出産した場合は、できるだけ早く救急医に連絡するか、最寄りの病院に行ってください。 Microphthalmosは、異常に小さい目の形が特徴です。目の奇形は一般の人にも認識される可能性があり、できるだけ早く医師に提示する必要があります。診断を下すには、さまざまな医学的検査が必要です。視覚障害または視力の異常も、既存の病気の兆候です。成長している子供でこれらに気づいたらすぐに、医師による検査と治療が必要です。

治療と治療

小眼球の治療は原因によって異なります。眼内炎が存在する場合、治療は主に高用量の広域抗生物質をすぐに投与することからなります。抗生物質によると、より効果的な抗生物質に切り替える必要があるかもしれません。検出された細菌に応じて薬剤を選択する必要があります。

一部の活性物質は硝子体内に注射することができます。グルココルチコイドは補完療法として適しています。原因となる疾患が抗生物質とグルココルチコイドによって時間内に治癒できる場合、通常、機能を低下させる小眼球はありません。ただし、特に眼内炎の状況では、予後は好ましくありません。人々はしばしば影響を受けた目を見失う。

その後、小眼球は美容的にのみ矯正できますが、機能的に矯正することはできません。また、奇形症候群の状況では、小眼球の原因を治すことができません。奇形はすでに起こっています。それが機能に影響を与える場合、この障害を後で取り消すことはできません。ただし、症候性アプローチは、小眼球症によって引き起こされる美容障害のために利用可能です。

ほとんどの場合、患者は補綴物を装着しています。今日の義肢の開発により、他の人は小眼球にほとんど気づかないか、まったく気づきません。一方、プロテーゼを適切に供給するために、親水性の高いヒドロゲルエキスパンダーがよく使用されます。これにより、プロテーゼを最初の数か月で供給することができます。

あなたはここであなたの薬を見つけることができます

見通しと予測

予後は、将来何が起こるかを患者に知らせることを目的としています。統計調査はこれの基礎を形成します。残念ながら、発生率は比較的低いため、小眼球の正確な予後はありません。ただし、原則として、良好な見通しが想定されます。働く能力と個々の可能性はめったに制限されません。最後になりましたが、原因はそのような楽観主義にも関連しています。生活の質とは対照的に、平均余命は通常減少しません。

マイクロフタルモスが遺伝的病理によるものである場合、将来の発展についての発言は困難です。一般的に、早期治療は状態に良い影響を与えます。これにより、視力の喪失や顔の対称性の障害が防止されます。

失明は間違いなく可能です。その結果、厳しい制限が生じます。通常、職業障害は避けられません。影響を受けた人は、小眼球のみを美容的に矯正できます。しかし実際には、取得したフォームのタイムリーな治療は眼科医にとって問題があることが判明しています。それは病気が予測不可能だったからです。したがって、治療アプローチは適切なタイミングで開始できません。

防止

母親は妊娠前に風疹から身を守ることで先天性小眼球を防ぐことができるかもしれません。しかしながら、遺伝的変異のすべての形態が広範囲に予防できるわけではありません。眼球の感染は必ずしも予見できないため、後天性小眼球の形態をうまく防ぐことはできません。

アフターケア

フォローアップケアでは、小眼球の再発を防ぐことはできません。これは障害の治療法がないためです。 Microphthalmosは通常、遺伝的原因があり、新生児にすでに存在しています。さらに、事故や深刻な病気が典型的な症状を引き起こす可能性があります。

フォローアップケアは、主に日常生活を容易にするはずです。眼の障害の程度を判断するために、医師は視覚器官の広範囲な検査を行います。病気の程度はX線でも確認できます。失われた目は通常、プロテーゼに置き換えられます。子供はまだ成長しているので、この化粧品は定期的に調整する必要があります。

アイソケットなどの適切な設備が常に利用できるとは限りません。外見以外にも課題があります。限られた知覚は治療で対処することができます。それは限られたビジョンにもかかわらず、可能な限り独立して日常生活に対処することです。影響を受ける人々の多くは、年をとるにつれて精神障害に苦しんでいます。ストレスと拒絶反応の恐れは、心理療法で減らすことができます。時には、自助グループでの議論も役立つ。したがって、アフターケアは主に美容的および感情的な目標を追求します。

自分でできる

内科療法に加えて、いくつかの自助措置および補助器具が小眼球で使用できます。ただし、まず第一に、できるだけ早く医療を開始し、疾患の経過を医師が注意深く監視することが重要です。早期の治療が行われるほど、失明する可能性は低くなります。 子供の目が異常に小さいことに気付いた親は、医療専門家に相談する必要があります。

ただし、これは必ずしも完全に美容上の異常を修正するわけではありません。そのため、長期的な治療アドバイスをお勧めします。特に若い人たちは美的欠陥に苦しみ、社会生活から離れます。子供がいじめられたり、取り残されたりした場合は、責任のある教師に相談してください。眼球の減少と視力の低下を補う唯一の方法は、それに応じて処方量の多い眼鏡をかけることです。長期的な影響の可能性を少なくとも減らすことができるため、適切な眼鏡をできるだけ早く着用する必要があります。

後の人生で奇形の目の問題や心理的後遺症がある場合は、医師に相談してください。