期間中 単核食細胞システム 食作用が可能な免疫系の一部であるすべての体細胞が結合されます。細胞は、細菌、細胞分解産物、および異物粒子を吸収し、それらを無害にし、それらを運び去ることができます。前駆細胞は、適切な刺激後に食作用を行うことができる細胞にのみ発達し、システムでカウントされます。
単核食細胞システムとは何ですか？
単核食細胞システムまたはショート MPS 呼ばれ、食作用をすることができるすべての体細胞、すなわち、摂取、殺すことができ、細菌やウイルスの形で無害な病原菌をもたらすことができるすべての細胞、ならびに分解粒子や異物を摂取して取り除くことができるすべての細胞が含まれます。
食作用が可能な単核細胞の前駆細胞もMPSに含まれています。詳細には、休眠マクロファージとして定着した組織に適応した多数の特殊化マクロファージは、MPSの一部としてカウントされます。
ミクログリアが単球から発生したのか、それともグリア細胞に変換されたのかが十分に明らかになっていないため、神経系で貪食可能なミクログリアをMPSの一部として数えることができるかどうかは、多少議論の余地があります。サイズが最大100 µmまでの多核破骨細胞をMPSに分類することに合意があります。骨髄からの25までの前駆細胞の融合から形成され、したがっていくつかの核を持つ破骨細胞の役割は、骨物質を分解して取り除くことです。
1970年代に定義されたMPSは、1920年代に開発された細網組織球系（RHS）とは反対です。
機能とタスク
単核食細胞システムの最も重要なタスクは、主に、侵入する病原菌の取り込みと制御、死細胞（細胞の破片）からの身体自身の廃棄物粒子の取り込みと除去、および異物粒子の吸収と無害化です。
MPS内の複雑な相互作用では、対応する組織内の休止マクロファージは、サイトカインとメッセンジャー物質によってアクティブなマクロファージに変換されます。それらは、アメーバと同様に、病原菌や粒子を拡大して取り込み、それらをファゴソームという内腔に閉じ込めます。細菌を殺して分解するために必要な酵素は、リソソームである小胞で利用できます。一種の消化プロセスはファゴソームで行われます。
怪我に起因する可能性のある局所感染源の場合、MPSは炎症反応とその後の治癒を制御します。これに関連して、炎症誘発性および抗炎症性の効果を持つさまざまなサイトカイン（インターロイキン）の産生は、免疫反応の重要な制御手段です。様々なインターロイキンは、活性化された食細胞自体によって合成されます。
ウイルス感染に対する全身性免疫応答のための食細胞と前駆細胞の相互作用における重要なタスクは、抗原提示細胞として作用するそれらの能力です。貪食された病原菌を含む細胞は、分解された細菌の特定のペプチドフラグメント（抗原）を表面に提示します。これは、特定の抗体の産生を開始するTヘルパー細胞によって認識されます。
深刻なウイルス感染症の場合、脾臓の特殊なマクロファージが、ファゴソームに封入されているウイルスの最初はとんでもない複製を引き継ぎ、十分な量の抗体をより迅速に産生できるようにします。危険なウイルスを複製する特殊な細胞は、マクロファージにしっかりと囲まれているため、安全上の理由から、逃げたウイルスはすぐに捕まえられます。単核食細胞系に属する細胞は、癌を示す可能性のある変性のすべての細胞の制御にも関与しています。免疫系が癌細胞を認識するとすぐに、マクロファージは活性化され、変性したと認識された身体自身の細胞を貪食して破壊します。
病気と病気
単核食細胞系に関連する疾患および不満は、一方では、系自体に属する細胞の機能障害から生じ得る。一方、免疫系の刺激部分内の機能不全または失敗、すなわち、食細胞の刺激および活性化が弱すぎるかまたは強すぎる場合、同等の症状が生じる。
誤誘導された免疫反応によって引き起こされる典型的な苦情や病気は、花粉、食品成分、ハウスダストなどの特定の無害な粒子に対する過剰な免疫反応を伴うアレルギー反応です。アレルギー反応の範囲は非常に広く、くしゃみや軽度の皮膚反応からアナフィラキシーショックまでの症状に及びます。
多発性硬化症、橋本病、関節リウマチなどの多くの既知の自己免疫疾患は、システム全体の機能不全の同様のカテゴリーに分類されます。関節リウマチの場合、関節軟骨に対して抗体が形成されるため、誤って方向付けられたマクロファージが関節軟骨を攻撃し、徐々に深刻で痛みを伴う症状や愁訴を徐々に引き起こします。
すべての自己免疫疾患は、MPSに属する食細胞が特定の臓器の体自身の細胞を異物として分類し、対応する深刻な影響と戦うという共通点があります。
MPSに属する単球の産生障害を引き起こす疾患は、骨髄の癌である白血病の特定の形態です。誤った方向に向けられた抗体産生によって引き起こされる疾患の例は、抗リン脂質症候群（APS）です。リン脂質結合タンパク質に対する抗体は、血栓の形成を増加させ、これは、重要な動脈の閉塞、したがって塞栓症および脳卒中を引き起こす可能性があります。 GSPに関連するいくつかの疾患および状態は、遺伝的素因にさかのぼることができます。
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