薬剤 セファレキシン 細菌感染症の治療に使用される抗生物質です。セファレキシンは経口投与することができ、セファロスポリンの抗生物質グループに属しています。
セファレキシンとは何ですか？
セファロスポリンとして、セファレキシンはいわゆるベータラクタムに属し、工業的に半合成的に生産されています。それはドイツで処方箋を必要とする抗生物質です。有効成分のセファレキシンを含む錠剤を服用した後、それは消化管の粘膜を通して素早く吸収されます。
血流の半減期は約1時間です。セファレキシンは肝細胞にも流れますが、他の多くの抗生物質とは異なり、分解されたり化学構造が変化したりすることはありません。したがって、血漿中の半減期の終わりに、セファレキシンは尿とともに2つの腎臓を介して完全に代謝されません。
抗生物質セファレキシンの分子量は約348 g / molです。マルチペプチドのセファレキシンは、炭素、水素、窒素、酸素、硫黄の化学元素で構成されています。
薬理効果
抗生物質は、セファレキシンに敏感な細菌に対して使用されます。いわゆる広域抗生物質として、セファレキシンは多数の細菌性病原体に対して作用します。ただし、ウイルスへの影響は除きます。
経口摂取後、有効成分は血管系を介してすべての臓器や組織に素早く分布するため、抗生物質の効果は全身的です。
セファレキシンは、細胞壁に沈着することにより、病的細菌の繁殖に選択的かつ直接介入します。その結果、これらの細菌の細胞壁合成が阻害されます。そのため、細菌は独立して分裂できなくなり、死に至ります。なぜなら、これらの病原菌の代謝がスムーズに機能できるように、病原菌の細胞壁は無傷でなければならないからです。
セファレキシンは細菌の細胞壁に保存された後、ペプチドグリカンの合成をブロックしますが、この低分子タンパク質のボディは細菌の細胞壁の安定性に不可欠です。抗生物質セファレキシンは、細菌細胞壁の構造的完全性がもはや達成されないことを保証します。直接的な結果は、体の感染した領域での細菌の死です。セファレキシンは、病原菌の代謝に直接介入することによって機能します。
医療アプリケーションと使用
医薬品として使用する場合、広域抗生物質のセファレキシンは、いわゆるグラム陽性菌に対して特に効果的です。これらの細菌株には、例えば、ブドウ球菌、連鎖球菌、コリ菌またはクレブシエラが含まれる。
特別な特徴として、セファレキシンには、治療中に考慮しなければならない腸球菌のギャップがあります。その細胞壁は他のグラム陽性菌とは化学組成が大きく異なるため、セファレキシンは腸球菌に対しては明らかに効果的ではありません。
セファレキシンの効果は、もっぱら細菌に関係しています。セファレキシンがマイコプラズマ、クラミジアまたは多剤耐性菌（MRSA）に対して効果がないことが何度も証明されています。
セファレキシンによる経口治療の主な適用分野は、扁桃炎や喉頭炎などの上気道の細菌感染症です。細菌によって引き起こされる肺感染症も、有効成分を経口投与できる限り、セファレキシンによる治療によく反応します。
点滴による有効成分セファレキシンの投与は禁忌です。他の典型的な適用分野は、細菌性中耳炎、グラム陽性菌によって引き起こされる尿路感染症、および皮膚の細菌感染症です。
生物のより深いところにある軟部組織と骨の感染巣は、一般にセファレキシンによる治療に利用できます。したがって、例えば、骨の慢性炎症、骨髄炎、関節の炎症または痰を有効成分で治療することができる。
セファレキシンは、血流を介して体組織に拡散し、慢性的な経過であってもその場で病原菌を殺すことができます。しかし、これらの非急性感染症の場合、治療の成功を危険にさらさないように、また効果的に抵抗力を防ぐために、治療期間と用量に特に注意を払う必要があります。
リスクと副作用
他の多くの抗生物質と同様に、セファレキシンの投与は耐性を発達させる可能性があります。その後、抗生物質は機能しなくなります。細菌における耐性の形成を防ぐために、セファレキシンは常に十分な時間、体重に基づいた適切な用量で服用する必要があります。
セファレキシンに対する既知の過敏反応の場合、有効成分を使用してはなりません。特に治療の開始時に、望ましくない身体反応や副作用が発生する可能性があります。セファレキシンによって引き起こされる望ましくない影響のほとんどは、吐き気、嘔吐、または下痢などの症状を伴う胃腸障害に関連しています。医師は、そのような副作用が発生した場合に薬物を中止すべきかどうかをケースバイケースで決定しなければなりません。
他の既知の副作用は、めまいや電解質バランスの乱れです。ペニシリンが同時に投与された場合、交差耐性も発生する可能性があります。尿検査の間、尿中のセファレキシンの存在は一時的に診断値を偽ることがあります。
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