シーハン症候群

なので シーハン症候群（HVL壊死） ACTHの欠如を示します。これは薬物療法または下垂体前葉の変化によって引き起こされ、簡単に治療できるようになりました。

シーハン症候群とは？

シーハン症候群は下垂体前葉の機能不全であり、通常は出産後に発生します。原因は、大量の失血とその結果としての細胞死です。

火傷などのその他のショック状態も、HVL壊死を引き起こす可能性があります。この症候群は、さまざまな症状に基づいて明確に診断できます。現代の医療技術のおかげで治療も可能です。

下垂体前葉はしばしば自然に回復します。シーハン症候群は通常防ぐことができません。ただし、血友病患者は、過度の失血および関連するショックを避けるために適切な予防策を講じることができます。

原因

シーハン症候群は、血液量減少性ショックを伴う大量出血により引き起こされます。これにより出血が少なくなり、少し後に下垂体前葉の虚血性壊死が起こります。ショックの正確な原因は大きく異なります。

この症候群は通常、出産の結果として起こります。失血が特に多いためです。高い失血をもたらす怪我も壊死につながります。これらは、やけど、重度の切り傷などの可能性があります。しかし、急性疾患は通常出産の結果です。

下垂体前葉での直接出血もシーハン症候群の引き金となります。それは頭の怪我が原因で発生する可能性があり、影響を受ける人には気づかれないこともしばしばです。頭痛やホルモンの問題が発生した場合にのみ、影響を受けた人々が介入できます。手術は出血を取り除き、不快感を和らげる効果的な方法です。

症状、病気、徴候

シーハン症候群は主に、母親からの失血率が高い子供の複雑な出産後に発生します。次の症状が現れます：下垂体前葉が機能不全になった後、プロラクチンの放出がなくなったため、乳汁の浸透が見られなくなります。

更なる症状は、卵胞刺激ホルモン（FSH）と黄体形成ホルモン（LH）の喪失による月経の欠如（二次性無月経）、甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）、異常に増加した尿量（多尿症）、異常に増加した喉の渇き（多渇症）です。成長ホルモンの喪失と副腎皮質刺激ホルモン（成長にも関与するホルモン）の欠如による低血糖（低血糖）の傾向

メラノサイト刺激ホルモンの欠如による二次的な体の脱毛、性的欲求の欠如（性欲の喪失）、皮膚の青白さ（色素脱失）、そしてまれに、成長中に低身長になることもあります。シーハン症候群では、下垂体前葉の機能が部分的または完全に制限されているため、必要なホルモンの多くが産生されません。

診断前は、患者は無関心で無関心であり、生活条件が限られていることがよくあります。まれなケースでは、シーハン症候群は二次的な副腎機能不全を引き起こす可能性もあります。

診断とコース

シーハン症候群は深刻な状態ですが、診断が難しい場合があります。それはしばしば数年後に行われますが、配達後に行うこともできます。明確な兆候は、二次的な体毛の喪失です。

性的欲求の欠如と皮膚の青白さも症状です。同様に、牛乳浸透の欠如。通常、これはプロラクチン放出の喪失によって引き起こされる最初の症状です。下垂体前葉の壊死に関連するホルモンFSHおよびLHの喪失は、月経の欠如につながります。甲状腺機能低下症も一般的な症状です。低血糖症の傾向も指標となります。

ただし、最も明確な兆候は目の周りの不快感です。分娩後に視覚障害が発生する場合は、シーハン症候群が疑われます。この理由は、下垂体のすぐ近くにある視神経の経路です。眼球運動障害も既知の症状です。

正確な診断は医師によって行われます。これにより、血液検査が実施され、以前の病歴がわかり、他の疾患が原因として除外されます。その後、診断は比較的迅速に行うことができます。

シーハン症候群の経過は非常に異なる場合があります。場合によっては、損傷した領域が自然に回復します。他の場合では、欠乏症は深刻な障害を引き起こし、さらには昏睡を引き起こす可能性もあります。したがって、早期治療が不可欠です。

合併症

シーハン症候群の合併症と症状はその重症度に大きく依存するため、一般的な経過は通常予測できません。患者が妊娠していた場合、影響を受けた人々は主にミルク漏れの欠如に苦しんでいます。これは子供の成長障害につながる可能性があり、乳漏れの欠如は他の製品で置き換えることができます。

シーハン症候群により月経も悪影響を受け、出血は完全に止まります。影響を受ける人々は、健康に悪影響を及ぼす重大な活動性の低い甲状腺に引き続き苦しんでいます。脱毛や性的嫌悪感が発生します。性的障害は、パートナーとの関係に非常に悪い影響を与える可能性があり、社会的不満につながる可能性があります。

多くの場合、患者の皮膚は非常に薄いです。シーハン症候群が小児期に発生する場合、それはしばしば低身長につながります。原則として、シーハン症候群はホルモンの投与で比較的簡単に治療できます。特定の合併症はなく、ほとんどの場合、疾患は前向きに進行します。影響を受ける人々の平均余命は通常、症候群によって悪影響を受けません。

いつ医者に行くべきですか？

シーハン症候群は常に医師による治療を必要とします。症状の早期発見と治療を通じてのみ、さらなる合併症を制限または完全に予防することができます。シーハン症候群が早期に認識されるほど、この疾患の経過は良好です。関係者が重大な活動性の低い甲状腺に罹患している場合は、医師に相談する必要があります。これは通常、さまざまな不満や症状によって現れ、常に医師が治療する必要があります。持続的な低血糖症や子供の成長が非常に遅い場合もこの疾患を示している可能性があり、医師による検査が必要です。

腎臓の機能不全やその他の症状はシーハン症候群を指していることが多く、長期間発生し、自然に治癒しない場合は調査する必要があります。シーハン症候群では通常、自己回復は起こりません。 シーハン症候群は一般開業医に認識されます。ただし、その後の治療は正確な症状によって異なり、専門医が行います。

治療とコース

血液検査の助けを借りて診断が明確になった後、シーハン症候群を効果的に治療できます。治療の重要な柱は、不足しているホルモンの供給です。これは、さまざまな準備を追加することによって行われます。

さらに、すでに発生した合併症は治療する必要があり、時間がかかる場合があります。ホルモンの変化はまた、治療を困難にする心理的な問題を引き起こす可能性があります。次に、患者を精神科医に紹介する必要があります。しかし、ほとんどの場合、通常の状態を回復するには、不足しているホルモンを供給するだけで十分です。

シーハン症候群は外科的にも対処できます。特に下垂体が損傷した場合、脳神経外科は緩和をもたらすことができます。手術は鼻を介して行われ、非常に有望です。

防止

シーハン症候群は通常、突然の失血から生じるため、予防するのは困難です。しかしながら、壊死を最初から防ぐために、送達、特に下垂体前葉の機能を綿密に監視することが可能です。事故が発生した場合、これはもちろん不可能です。

ただし、最初の症状が早期に認識されれば、組織が完全に死ぬ前に症候群を診断できます。その後、治療によって機能を回復することがしばしば可能になります。最後に、あなたがあなたの頭に落ちるならば、あなたは医者に診るべきです。磁気共鳴映像法では、下垂体の損傷を早期に発見して治療できます。これは少なくとも二次的な病気を防ぎます。

アフターケア

シーハン症候群では、患者は通常、非常に限られており、利用できる直接追跡措置はほとんどありません。したがって、影響を受ける人は理想的には、他の苦情や合併症の発生を防ぐために、最初の症状や病気の兆候について医師に相談すべきです。早期に医師に相談するほど、病気の経過は通常良好になります。

シーハン症候群は遺伝病であるため、通常は完全に治癒することはできません。したがって、関係者が子供を産むことを望んでいる場合は、子供に症候群が再発するのを防ぐために遺伝子検査とアドバイスを行う必要があります。

ほとんどの場合、シーハン症候群の影響を受ける人は、症状を制限する可能性があるさまざまな薬物の摂取に依存しています。定期的に服用し、症状を緩和するために正しい投与量を使用することは常に重要です。不明な点がある場合や質問がある場合は、まず医師に相談してください。病気自体は患者の平均余命を制限しません。

自分でできる

シーハン症候群の治療には、欠けているホルモンに代わる特別な製剤が使用されます。自助の文脈では、それはその後の合併症を考慮に入れることについてもです。これらは多くの場合、治療自体に密接に関連しており、患者に大きな負担をかける心理的不満です。

精神科医による標的療法は、影響を受けた人々が自分の状況に対処するのに役立ちます。それは長期間にわたって引きずることができ、患者の自尊心を高めます。同時に、影響を受けた人々は自分の体を観察して、変化を早期に認識できるようにする必要があります。これにより、重大な事故や転倒を防ぐことができます。

このような状況は、処方されたホルモンを定期的に摂取することで回避できます。この薬物療法は、日常業務に簡単に統合できます。これにより、正常な身体機能が確保され、影響を受ける人は正常な生活を送ることができます。既知の問題や新たに発生した問題が発生した場合、患者はすぐに予約を取る必要があるため、医師との良好な連絡も役に立ちます。このようにして、より悪い結果を早期に回避することができます。