出生前診断

期間中 出生前診断 妊娠中に行われるさまざまな検査がまとめられています。彼らは、胎児の早期発見と病気の望ましくない発達を扱います。

出生前診断とは？

出生前診断（PND）は、胎児の病気や奇形の早期発見に対処する健康診断手順および装置です。出生前診断により、治療の早い段階で対応できます。これはまた、外科的処置、または奇形または疾患の程度に依存する妊娠の終了でさえあり得る。

ラテン語から翻訳された出生前という用語は、「出産前」を意味します。出生前検査は、出産前、特に妊娠の最後の2学期にのみ使用されます。出生前診断は通常、妊娠3か月目の終わりから行うことができます。

治療と治療

出生前診断は、胎児の望ましくない発達を除外するか、または確実に判断するのに役立ちます。これらは主に遺伝的背景を持つ奇形であり、しばしば罹患した子供にとって重度の障害を意味します。出生前診断の結果により、まれな遺伝性疾患や代謝、血液、筋肉の疾患などの特定の遺伝的逸脱を特定することが可能になります。

これらにはa。 21トリソミー（ダウン症候群）、ハンチントン病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、嚢胞性線維症。ただし、妊娠中または出産後のほとんどの疾患の治療が成功するのは、まれな場合に限られます。さらに、出生前検査は障害の正確な重症度を示すことはできません。さらに、すべての障害の約5％のみが遺伝します。それらのほとんどは病気のために晩年に発生します。

ただし、特定の要因により、専門家による出生前診断の実施が賢明に思われる場合があります。これらは、母親の病気です。 a。てんかんには、妊娠中の感染症、家族内の遺伝性疾患、および以前の妊娠における奇形の発生が含まれます。その他の考えられる理由としては、婦人科検査中の超音波所見が目立つ、またははっきりしない、すでに形成された奇形、羊水穿刺の欲求、または複数の妊娠の存在などがあります。

その検査方法により、出生前診断は妊娠中に日常的に行われている従来の手順を補完します。出生前の手続きの費用は通常、特定の遺伝性疾患の存在などの特別な場合の健康保険会社によってのみカバーされます。

場合によっては、出生前診断を実行すると、両親に深刻なストレスを引き起こす可能性があります。これは、さらなる検査および起こり得るリスク、ならびに子供が身体障害者である場合の将来の生活への影響について重要な質問を引き起こします。妊娠中絶についても議論できます。これらの質問はしばしば両親に心理的な問題を引き起こします。このため、出生前診断は事前に慎重に検討し、医師と詳細に話し合う必要があります。

診断と検査方法

出生前診断では、非侵襲的検査法と侵襲的検査法を区別することが重要です。非侵襲的という用語は、検査器具が妊婦の体内に浸透しないことを意味します。母親にも胎児にもリスクはありません。一方、侵襲的手技は妊婦の体に浸透し、時には特定の危険につながります。

最も頻繁に実行される非侵襲的な出生前の手順の1つは、超音波検査（超音波検査）です。超音波検査は通常、妊娠中に2〜4回行われます。ネックフォールド測定などの特別な音波検査も実行できます。超音波検査は、特別な血液検査と同じくらいリスクがありません。これらにはa。血圧の測定、CTGモニタリング、および鉄レベルの決定。これらの措置は標準的な手順です。

侵襲的検査法が使用される場合、これは母子の身体への介入を意味します。最も一般的な侵襲的手技の1つは羊水穿刺（羊水穿刺）です。羊水は超音波観察下で妊婦の腹壁を通して除去されます。羊水の中には、起こりうる障害に関する情報を提供する子供の細胞があります。医師は通常の染色体数からの逸脱に注意を払います。

別の侵襲的な手順は、胎盤が除去される絨毛膜絨毛サンプリングです。この調査はあなたです。 a。ダウン症候群を除外するために作られました。臍帯穿刺についても同様です。この方法では、婦人科医が子供から臍帯血を採取して、含まれている血球を調べます。どちらの検査方法にも麻酔は必要ありません。これは、血液サンプルを採取することと比較できます。診断は常に外来で行われます。 着床前診断は、出生前の検査方法における特殊なケースです。

検査は、数日齢で人工授精に関連して作成された胚に対して行われます。検査は、胚が子宮に移植される前に行われます。この方法を使用すると、染色体の変化の可能性を適時に判断できます。これには、例えば、染色体数の変化が含まれます。個々の遺伝子の変化も決定することができます。

出生前診断の侵襲的方法は貴重な情報を提供しますが、それらはいくつかの危険も抱えています。これは流産につながる可能性があります。ただし、リスクは比較的低いと考えられています。