オプソニン は、さまざまなタンパク質の総称です。オプソニンは、例えば、抗体または補体因子として発生し、それ自体が身体の免疫応答に関与します。オプソニンは、自己炎症性疾患と感染症の両方を含む多くの疾患に関与しています。
オプソニンとは何ですか？
生物学では、オプソニンは免疫系に属するさまざまなタンパク質です。それらには、とりわけ、抗体および補体因子が含まれる。どちらも病原体に対する防御に必要です。
オプソニンの名前はギリシャ語の「opsōneîn」に由来します。これは「食糧の準備」のようなものを意味します。オプソニンは食細胞の微生物を準備します。食細胞は、組織、細菌、真菌、寄生虫、またはウイルスを排除できるスカベンジャー細胞です。オプソニンは、一部はマーカー（例：抗体）として機能し、一部は食細胞が危険な細胞（例：フィブロネクチン）に付着するのを助けます。
オプソニンは3つのグループに分けることができます：抗体は抗原に付着し、潜在的な害虫が存在することを免疫系に知らせます。次に補体因子が抗原に反応します。オプソニンの3番目のグループは、血液中を自由に循環します。
機能、効果、タスク
免疫系の抗体はオプソニンの変種であり、抗体は抗原に結合できる可溶性の血液タンパク質です。抗原は、細胞の種類に関する情報を提供する細胞表面の構造です。免疫システムは抗原を使用して異物を認識し、病原体を特定します。抗体は疑わしいオブジェクトをマークし、それによって防御反応を可能にします。
免疫系の補体因子もオプソニンに属しています。補体系は、血中に溶解するか、細胞に結合する血漿タンパク質で構成されています。彼らは主に菌類、細菌または寄生虫などの微生物に対する免疫反応に関与しています。この目的のために、補完因子が侵入者に付着してその表面を覆います。生物学はこのプロセスをオプソニン化と呼んでいます。オプソニン化は、オプソニン化されたオブジェクトの危険性を示し、食細胞を刺激してそれを摂取および消化します。
フィブロネクチンは非特異的なオプソニンです。それは細胞外マトリックスで発生し、例えば、組織の修復、細胞の移動と接着、および止血に関与しています。フィブロネクチンは免疫反応の仲介機能を持っています。食細胞が抗原に結合するのを助けます。
別のオプソニンはC反応性タンパク質（CRP）であり、これは急性期タンパク質の1つです。急性感染症や炎症があると、体はそれを大量に生成します。 CRPは補体系を活性化します。 PTX3も同様の機能を果たしますが、受容体はさまざまな細菌、真菌、ウイルスだけでなく、脅威となる体内の細胞にも反応します。
深刻な損傷を受けた細胞やウイルスを含む細胞は、リスクを認識して他の方法でそれを排除することができないとすぐに、自らの破壊を開始します。この細胞の自殺はアポトーシスとしても知られています。 PTX3はまた、そのような細胞を標的とし、損傷細胞が広がる前に、それらを食細胞から除去するのに役立ちます。
教育、発生、特性および最適値
体はさまざまな臓器でさまざまなオプソニンを合成します。例えば、肝臓はCRPを作ります。単一のオプソニンは、結合して長い鎖を形成する数百のアミノ酸で構成されます。鎖内のアミノ酸の配列は遺伝暗号によって決定されます。変異はアミノ酸の配列を破壊し、それによってオプソニンの構造を変化させる可能性があります。起こり得る結果は、免疫系の疾患、組織の合成における自己炎症性疾患または障害です。
医師は血液検査を行うことで一部のオプソニンを検出できます。チェックは、たとえば、目に見えない炎症反応を明らかにするのに役立ちます。 CRPの基準値は、健康な成人の場合、10 mg / lです。測定値が高い場合、これは急性感染症または炎症反応を示しています。さらなる検査、または疾患固有の炎症マーカーなどの他の血液パラメータは、おそらく異常なオプソニン値の正確な原因を提供する可能性があります。
病気と障害
個々のオプソニンは、さまざまな方法で疾患と関連している可能性があります。 FN1遺伝子の変異は、食細胞の抗原への結合を促進するオプソニンフィブロネクチンを変化させます。その結果、エーラースダンロス症候群のX型が現れることがあります。
臨床像は結合組織の障害を特徴としています。とりわけ、関節の過剰可動性と皮膚の過剰伸張性が特徴的です。さらに、エーラースダンロス症候群は、筋肉、血管、内臓、腱、靭帯の変化を引き起こします。症候群は多くの臓器系に影響を与えるため、症状は非常に多様です：心臓の問題、初期の変形性関節症、椎間板の変性、柔らかくて薄い皮膚、頻繁な損傷、子供の運動発達の遅れ、歯と歯茎の異常、軽度または重度の消化器疾患、神経痛、片頭痛、眼疾患および他の多くの病気や障害。
さらに、異常な不安、うつ病、痛み、睡眠障害などの心理的症状がしばしば現れます。エーラースダンロス症候群を診断するには、医師は臨床像を検討し、家族がまれな疾患を持っているかどうかを調べる必要があります。 通常、これらは健康のために機能しますが、補体因子は、制御不能になって身体自身の組織を損傷した場合、人体に直接損傷を与える可能性があります。このプロセスは、とりわけ、関節リウマチまたは全身性エリテマトーデスで発生します。
オプソニンPTX3は、さまざまな状況で免疫応答に関与しているようです。たとえば、インフルエンザウイルスに反応し、腎不全でより頻繁に出現し、Aspergillus fumigatusによる真菌感染に対する防御をサポートします。さらに、PTX3は関節リウマチ、SIRS、敗血症などの炎症反応にも関与しています。
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