筋線維

筋線維 すべての人間の骨格筋の細胞の基本および作業単位を形成します。それらは、約0.01〜0.2mmの厚さで、1mm未満〜50cmの長さを有することができる。いくつかの筋線維は筋線維の束になり、これもいくつかに結合されて全体として筋肉を形成します。多核筋線維は、収縮または弛緩を伴う電気神経刺激に応答することができます。反応速度、疲労行動、エネルギー代謝が異なるいくつかの異なるタイプの筋線維があります。

筋繊維とは？

なので 筋線維 骨格筋を構成する横紋筋細胞です。他の一般的な名前は 筋線維細胞 または 筋細胞。多核筋繊維は数mmから50cmの長さと0.01から0.2mmの直径に達します。平行に並んだいくつかの筋線維が結合して筋線維束を形成し、膜に包まれます。

実際の収縮機能は筋原線維によって実行され、数百が各筋線維に存在します。筋肉の収縮は、アクチンとミオシンのフィラメントを互いに平行にスライドさせることによって達成されます。最小限のスピード強度など、筋肉のさまざまなタスクの実行に 反応時間や持久力は、反応時間やエネルギー代謝が異なるさまざまな筋繊維タイプを区別できます。

嫌気性領域ではすぐに疲れる反応の速い筋線維が反応時間を長くするのが特徴である筋線維は、主に連続的な有酸素操作で機能します。筋肉内の異なる筋線維タイプの分布は主に遺伝的であり、それは筋力と持久力のトレーニングによって変更できない可能性が非常に高いです。

解剖学と構造

筋線維は、横紋筋の骨格筋の細胞構成要素です。それはシンシチウムであり、多くの個々の細胞の融合であり、その細胞質および細胞核は保存され、新しい大きな細胞の一部となる。筋線維には1 mmあたり最大40個の細胞核が存在します。個々の筋線維には数百の筋原線維が含まれており、これは長さが約2 µmのサルコメアから構成されています。

サルコメアは小さな「コンパートメント」に似ており、平行したアクチンのミオフィラメントと、横方向にオフセットされたミオシンモータータンパク質が配置されています。それらは、通常の水平方向の縞模様が偏光で見えるように、規則正しく配置されています。長さ10cmの筋線維には、チカ40,000個のサルコメアが一列に並んでいます。対応する活動電位が得られると、アクチンとミオシンのフィラメントが互いに滑り込み、筋肉細胞の短縮につながります。

各筋原線維とそれに関連する細胞小器官は、膜である筋鞘によって包まれています。機械的強度を高めるために、筋原線維には基底膜で成長した結合組織繊維も含まれています。筋線維の間に埋め込まれ、求心性神経線維を介した筋肉の現在の収縮状態について中枢神経系（CNS）に通知する、いわゆる筋紡錘または固有受容体は、非常に重要な機能を果たします。

機能とタスク

骨格筋は、体の安定化、個々の四肢の移動、個々の筋線維の相互作用による体への熱放出などの主要な機能のみを達成できます。すべての筋線維が筋収縮中にほぼ同時に短縮することを保証するために、すべての筋線維は、収縮の活動電位を（ほぼ）同時に受け取る必要があります。そうしないと、点のような筋肉の緊張と弛緩が生じるからです。

筋鞘は、特定の筋肉のすべての筋肉細胞に収縮コマンドを転送する責任があります。これは、筋原線維への多くの陥入を通じて、これに対する解剖学的前提条件を提供します。ミオグロビンとミトコンドリアの含有量が低いために淡く見える非常に高速に反応するFT（高速単収縮）繊維は、白筋繊維としても知られています。あなたは高い強度の可能性を開発しますが、すぐに疲れます。身体は、脱出や攻撃の反応だけでなく、高いジャンプ力や打撃力のためにも、これらのタイプの筋繊維を必要とします。

これとは対照的に、ミオグロビンとミトコンドリアの含有量が高いため、赤筋繊維とも呼ばれる、より遅いST繊維（遅い単収縮）があります。筋力は低下しますが、好気的に働き、ゆっくりと疲れます。体が低体温である場合、骨格筋の筋細胞が自律神経系によって自発的に制御できない悪寒（筋肉振戦）に誘導され、最終的にブドウ糖が熱に変換され、体温が再び上昇する可能性があります。

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病気と病気

筋線維に関連する疾患と不満は、筋線維の直接的な疾患と炎症、または神経支配神経またはその上位の神経節の病変を通じて発生します。前者の場合、いくつかの筋原線維性ミオパチーが考えられ、後者の場合、神経筋疾患が起こります。

筋肉が特定の箇所で過度にストレスを受けている場合、筋肉繊維の破裂により、筋肉繊維への直接的な機械的損傷が生じる可能性があります。通常、いくつかの筋線維または筋線維束全体が影響を受けます。筋原線維性ミオパシーは、進行性の筋力低下と筋消耗に現れ、これは1つ以上の遺伝的欠陥に帰することができます。悪寒の形の筋肉の振戦は通常のプロセスとして評価されますが、筋肉の振戦（振戦）は、さまざまな神経疾患によって引き起こされることもあります。休息、行動、運動、または意図的振戦は区別されます。

異なるタイプの振戦は、脳に存在する可能性のある病変のタイプに関する最初の手掛かりを提供します。筋線維の重篤な障害は、運動ニューロンの疾患によって引き起こされる可能性があります。軸索が運動皮質に由来する最初の（一次）運動ニューロン、または脊髄に由来する2番目の運動ニューロンのいずれかが影響を受けます。筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動ニューロン疾患のグループに属しています。それは、筋力低下または筋肉の凝りを通してそれ自身を発表し、異なる進歩的なコースをとります。