に レボフロキサシン 1992年に発売された抗生物質で、当初は日本で、その後ヨーロッパとアメリカで発売されました。感染性細菌由来のジャイレース酵素を阻害することにより効果を発揮する。レボフロキサシンは、消化管、気道、耳、鼻、喉の領域の細菌感染と戦うための準備に使用されます。
レボフロキサシンとは何ですか？
有効成分のレボフロキサシンはフルオロキノロングループに割り当てられており、密接に関連する有効成分のオフロキサシンも含まれます。この抗生物質のグループの一部は、モキシフロキサシンとシプロフロキサシンです。
レボフロキサシンは、1992年に日本で初めて医薬品として承認されました。 1996年に米国で、さらにドイツで承認が行われました（1998）。レボフロキサシンは、消化管、前立腺、気道または耳、鼻、喉の領域に感染した細菌感染症を治療するための抗生物質として使用されます。
薬は、感染性細菌のDNAから来る酵素ジャイレースを阻害することによってその効果を達成します。レボフロキサシンは、化学式C 18-H 20-F-N 3-O 4で化学的に記述されており、モル質量が361.37 g / molです。わずかに黄色がかった粉末は通常、フィルムコーティングされた錠剤として投与され、経口摂取されます。輸液用の溶液としてもご利用いただけます。
薬理効果
レボフロキサシンの作用機序は殺菌性です。これは、薬が細菌を殺すことを意味します。標的となる細菌に対する薬理効果は、典型的には、酵素ジャイレースの阻害を介して、フルオロキノロンの代表に対して発生する。これは、DNA分子の空間的な方向を阻害し、細菌のいわゆるDNAスーパーコイル化の原因となるため、細菌の生存率にとって非常に重要です。
医学文献では、レボフロキサシンは、気道のさまざまな感染症を引き起こす細菌Moraxella catarrhalisおよびHaemophilus influenzaeに対して特に有効であると報告されています。クラミジアと肺炎球菌もレボフロキサシンに非常に敏感なので、薬理効果は非常に高いです。
レボフロキサシンの長期使用は、有効成分が人の臓器に長期にわたって負担をかける可能性があるため、可能であれば避けてください。
医療アプリケーションと使用
レボフロキサシンは広範囲に組み込まれ、抗生物質を保存します。成人の軽度から中等度の細菌感染症がレボフロキサシンに感受性の細菌によって引き起こされる場合、それらの治療が処方されています。これらにはuが含まれます。 。： 複雑な尿路感染症、気管支炎や肺炎（肺炎）などの気道の炎症、副鼻腔の炎症（急性細菌性副鼻腔炎）、皮膚を含む感染症、筋肉を含む皮下組織（軟部組織）、そして最終的には前立腺（前立腺）。
したがって、レボフロキサシンの適用領域は、密接に関連する有効成分オフロキサシンの領域にほぼ対応しています。肺の炎症（肺炎）の場合の適用性は、レボフロキサシンという薬がオフロキサシンよりも高い抗菌効果を持っているという事実から生じます。
レボフロキサシンは通常、フィルムコーティング錠として投与され、経口摂取されます。特により深刻な病気の場合には、輸液による治療も適応となります。
リスクと副作用
すべての抗生物質と同様に、レボフロキサシンは副作用を引き起こす可能性があります。ただし、これらはすべての治療で発生するわけではありません。初めて服用する前に、不耐性がないか確認してください。この場合、レボフロキサシンは投与されるべきではありません。これは、他のキノロ抗生物質（オフロキサシン、モキシフロキサシン、シプロフロキサシンなど）にアレルギーがあることがわかっている場合、てんかんがある場合、またはキノロ抗生物質による治療中にすでに腱の合併症があった場合（たとえば、腱炎）、あなたは妊娠中または授乳中であることが知られています。 原則として、子供と青年も扱われません。
医学研究では、次の望ましくない副作用がレボフロキサシンによる治療に関連付けられています：
- 一般的ではありません（100人に1人未満の影響）：かゆみや発疹、胃や消化器系の不調、食欲不振、全身の脱力感、血液中の白血球数の変化、頭痛、神経質、睡眠障害、めまい、眠気。
- まれ（1,000人に1人未満の割合で治療）：十分な外的原因（感覚異常）、振戦、不安感、落ち着きのなさやストレス、うつ病、心拍数の増加、呼吸困難または喘鳴（気管支痙攣）がない手足のうずき）または息切れ（呼吸困難）。
- 非常にまれ（1万人に1人未満の影響）：血糖値の低下（低血糖）、聴覚または視覚の障害、光に対する感受性の増加、嗅覚と味覚の障害、心停止、発熱、持続的な病気の感覚。
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