キラーセル

キラー細胞 免疫システムの一部です。いわゆる細胞傷害性T細胞（後天性免疫系）またはナチュラルキラー細胞（自然免疫系）として、体外の細胞や癌細胞、ウイルスや細菌に感染した細胞、老化細胞などの変化した内因性細胞を認識して攻撃します。キラー細胞は、攻撃された細胞の細胞膜を部分的に穿孔する物質を放出し、その結果、プログラムされた細胞死またはアポトーシスが開始されます。

キラーセルとは何ですか？

キラー細胞は免疫系の重要な部分です。それらは、体に異質な構造や体自身の変化した細胞、例えばウイルスやバクテリアに感染した細胞や癌細胞に変性した細胞を認識します。

自然免疫系の一部であるいわゆるナチュラルキラー細胞（NK細胞）と、適応免疫系または適応免疫系の一部である細胞傷害性T細胞の2種類のキラー細胞を認識できます。敵と味方を区別するために、2つの細胞タイプは異なるシステムで機能します。 NK細胞には細胞膜にある特定の受容体があり、いわゆるMHC-I分子（主要組織適合遺伝子複合体）と相互作用します。

MHC-I分子が欠落しているか、特定の分子が欠落している場合-癌細胞やウイルスに感染した細胞の場合と同様に、これらは活性化されます。 NK細胞は非特異的に機能しますが、細胞障害性T細胞は極端な特異性を特徴とします。感染した体細胞では、MHC-I複合体は他のペプチドまたは他の特定の物質、いわゆる抗原も示します。細胞傷害性T細胞は、特定の抗原の認識に特化しています。

解剖学と構造

NK細胞は、骨髄で発生するリンパ系前駆細胞に起源があり、分化後、血液およびリンパ系に放出されます。殺される細胞に対する武器として、NK細胞が活性化されるときに裏返される細胞質には多数のリソソームがあり、リソソームにある細胞毒性物質が放出され、標的細胞が溶解されます。

重要な解剖学的特徴は、その表面にある2種類の受容体です。それらは、MHC-I分子と反応し、その表面に標的細胞を提示し、NK細胞を活性化または不活性化する受容体を阻害および活性化しています。細胞傷害性T細胞も骨髄に由来しますが、それらの分化のために胸腺を経由して迂回します。胸腺を介してT細胞と呼ばれています。

胸腺では、細胞はT細胞に分化し、血流に放出される前に特定のT細胞受容体を受け取ります。それらの特異的受容体は、それらがその表面で運び、MHC-I分子と共に標的細胞に提示される特異的抗原を認識するタンパク質複合体からなる。

機能とタスク

キラー細胞の主な役割は、ウイルスや他の細胞内病原体を含む感染細胞や変性した腫瘍細胞を特定してすぐに殺すことです。 2つの異なるタイプのキラー細胞、NK細胞と細胞傷害性T細胞は、タスクを実行するために利用できます。進化的にはるかに古いNK細胞には、標的細胞のMID分子の存在と完全性について、標的細胞の「IDカード」をチェックする機能があります。 NK細胞がMHC-I分子が不完全な細胞や、認識可能なMHC-I分子のない細胞に遭遇した場合、NK細胞はすぐに攻撃します。

それらは攻撃された細胞の細胞膜を溶解する物質を放出します。攻撃された細胞は、通常、アポトーシス、プログラムされた細胞死を引き起こします。これには、定義された断片による一種の自己分解が含まれ、そのほとんどは中間代謝に再導入されます。マクロファージは遺体を貪食し、運び去ります。進化的にはるかに「現代的な」細胞傷害性キラー細胞は、特定の受容体を介して1つの特定の抗原のみに特化しているため、他の抗原を認識せず、活性化するとより多くのオプションが得られます。

それらはTヘルパー細胞または細胞傷害性T細胞に高速で成熟し、それに応じて活性化することができます。それらはパーフォリンを放出して、標的細胞の膜およびアポトーシスを引き起こすグランザイムを溶解させる。さらに、ウイルス感染に対する免疫応答を制御する調節ペプチドであるインターロイキンとインターフェロンを分泌します。細胞傷害性T細胞は「その」特定の抗原しか認識できないため、胸腺は各タイプの抗原に対して細胞傷害性T細胞を産生する必要があり、その数百万がおそらく存在します。

専門化の利点は、免疫システムが新しい要件に適応できることです。 B.継続的に変更されたウイルスに調整することができます。適応免疫システムと遺伝的に変化するウイルスの間には、実際には一定の競争があります。必要なすべてのT細胞の大きなリザーバーを常に維持する必要がないように、胸腺は、対応する病原体による新たな感染と戦うための基礎として機能し、免疫応答を100倍速くする長寿命の記憶細胞を生成します。