遺伝子型

の 遺伝子型 細胞核内のすべての遺伝子の全体です。それらの配置に基づいて、体内のプロセスが開始され、臓器や外部の特徴などの体の区画が形成されます。多くの病気の原因も遺伝子型に隠されています。

遺伝子型とは何ですか？

遺伝子型の遺伝子は、ヒト細胞の46本の染色体にあります。遺伝子型には、個人が両親から受け継いだ染色体の全セットが含まれます。以前は、減数分裂では、親の染色体の二重セットは半分になりました。このため、半分の染色体が親の世代から受け継がれるので、接合体、すなわち、出現する生命は、染色体の二重セットを継承します。

一方で、遺伝子は表現型の発達に関与しており、表現型は身体の外観の特徴だけでなく、体の内部構造にも現れます。一方、それらは人体の多くの異なるプロセスに関する情報を持っています。遺伝子型は、生物の微視的な痕跡にほかなりません。このため、それはまた呼ばれています 生物学的指紋 専用。

機能とタスク

遺伝子は人間と動物の生物の生物学的プロセスを決定します。それらは、二重らせん構造に配置された特定のベースチェーンに基づいています。遺伝子を構成する塩基には、アデニンとチミン、グアニンとシトシンが含まれます。アデニンは、遺伝子を含み、共同で二重らせんをサポートする、向かい合ったDNAストランドのシトシンにチミンおよびグアニンドックを補足します。

人間は真核生物です。これは、その遺伝物質が細胞核に囲まれ、それによって保護されていることを意味します。原核生物では、DNA鎖は細胞血漿中に存在し、生物を泳ぎます。

すべての代謝プロセスは遺伝レベルで始まります。その遺伝子構成の一部として、身体は代謝産物を生成し、外部の影響に反応することができます。人体のメッセンジャー物質は、データキャリアのような遺伝物質を読み取り、このデータを使用して、タンパク質の生産や個々の酵素の形成などのプロセスを開始します。さらに、遺伝物質は、臓器のサイズ、外観、機能など、身体の特定の特性を決定します。これらの特性は、遺伝的素因による個体発生と身体成長の間に発生します。

遺伝子は最初に性交およびその後の卵細胞の受精の際に再結合され、接合体は独特の遺伝子複合体を受け取ります。親世代の遺伝子型の組換えにより、集団の高い変動性と柔軟性が保証されます。

組換えや突然変異、ゲノムの任意の変化などのメカニズムのおかげで、進化上の利点が発生する可能性があります。このようにして、人口の遺伝子プールがいわば更新されます。これは、絶えず変化する環境の影響への生物の適応性を支持します。適応性の高い種は、生存のための闘争の機会が増えます。

したがって、遺伝子型の構成は、個体の生存と生殖における成功の基本的な条件であることが証明されています。しかし、種の遺伝子プールの効果的な変化は、人間の生命がカバーできない期間に起こります。そのため、今日の人間が大規模な突然変異を遡及的にしか判断できないのです。しかし、エピジェネティクスでは、個人の人生の過程で小規模な遺伝子変化を検出することもできます。

過去数千年にわたる人間のサクセスストーリーが、高度な適応性と遺伝物質の幸せな変異にまで遡ることができることは否定できません。

病気と病気

したがって、遺伝的素因は、最初から人間の生活の多くの側面を決定します。一部の人々は非常に優れた性質を持っていますが、他の人々は遺伝的構成の欠陥または不適切な性質に苦しんでいます。今日の研究では、病気の大部分は遺伝物質に起因すると考えられています。 たとえば、アレルギーや不耐性は主に遺伝性です。弱い免疫システムも遺伝的原因を持つことができます。

肺疾患や風邪にかかりやすい人は、同じ感受性の親戚がいることがよくあります。多くの家族でより多くの症状があります。たとえば、心疾患を持っている、または持ったことのある親戚がいる人は誰でも、潜在的な心疾患のリスクが高いことを示しています。それは発がん性疾患のグループに属する多くの異なる種類の疾患と同じです。がんのリスクは、片方の親から子に伝わるようです。家族に乳がんの症例が多い若い女性は、家族にがんがいない人よりも乳がんを発症するリスクがはるかに高くなります。

他の病気、いわゆる遺伝病の場合、遺伝するのはリスクだけではありません。病気は染色体上の特定のセクションによってコード化されているので、それらは全体として子供の世代に受け継がれることができます。最もよく知られている遺伝性疾患には、ウィルソン病、白皮症、嚢胞性線維症があります。 ダウン症としても知られている21トリソミーは、遺伝性疾患の専門分野です。ここで、受精卵は、21番目の染色体ペアの通常の2つの染色体ではなく3つの染色体を受け取ります。

遺伝子型の解明とそのデータシーケンスの記録は、診断の進歩をもたらしました。今日では、出生前診断を使用して、多くの病理学的現象に対する胚の疾患のリスクを計算できます。ますます、これは予防策を講じることができることを意味します。残念ながら、多くの病気のリスクの発見はそれらと戦うための戦略と一致していません。それにもかかわらず、遺伝子型の知識は、責任のある、欠陥のある領域を特定し、病気の原因を研究するのに役立ちます。