の BKウイルス ポリオーマウイルスです。これらは、DNAゲノムを持つ裸のウイルス粒子のグループを表します。ウイルスは世界中で発生し、ほとんどの人がウイルスに感染しています。これは通常、小児期に感染し、生涯存続するためです。このウイルスは、ポリオーマウイルス腎症、または略してPVNを引き起こします。
BKウイルスとは何ですか？
BKウイルス（略称： HPyV-1）は世界中で発生するウイルスです。それは、Polyomaviridae科、およびPolyomavirus属に属します。の ヒトポリオーマウイルス1 BKウイルスの同義語です。病原体はおそらく小児期に伝染し、腎臓または中枢神経系（CNS）に到達し、最終的には一生続きます。
持続する間、ウイルスは増殖する可能性があります。ただし、これは、AIDSや妊娠の場合のように、人体が免疫系の弱点に苦しんでいるときにのみ起こります。これが、BKウイルスが日和見病原体としても知られている理由です。
BKウイルスは裸のウイルス粒子であり、脂質シェルに囲まれていないことを意味します。これが、病原体が脂質エンベロープに囲まれたウイルスよりもはるかに安定しており、さまざまな環境の影響に対してより耐性がある理由です。 ウイルスが運ぶゲノムは二本鎖DNAです。
この病原体は、1971年に腎臓移植を受けた患者の尿中に最初に発見されました。彼のイニシャルはB. K.でした。そのため、このウイルスは彼にちなんで名付けられました。
発生、分布、プロパティ
BKウイルスは世界中で発生しています。世界の人口の約75％がウイルスに感染しています。どうやら、病原体は小児期に尿のスミア感染、飛沫感染、または汚染された飲料水を介して伝染し、一生の間人間に持続します。体が感染すると、ウイルスは腎臓や中枢神経系に広がります。
初めて感染したとき、ウイルスは健康な人に症状がなく感染しています。ただし、人間の免疫システムが弱体化すると、病原体が再活性化されて増殖する可能性があります。ウイルスの複製は、腎臓移植後の免疫抑制剤による治療中にも頻繁に観察されています。 BK腎症は、腎移植レシピエントの約5％、移植後約8〜13か月で発生します。 増殖すると、病原体が尿中に排泄されるため、感染のリスクも高まります。
BKウイルスは脂質エンベロープを持たないため、ウイルスはさまざまな環境の影響に対してより耐性があります。たとえば、ウイルスの感染を防ぐには、消毒だけでは不十分です。これには特別な消毒剤が必要です。
BKウイルスは二本鎖DNAを持っています。ほんのわずかのウイルスがエンベロープのないDNAウイルスです。それらには、アデノウイルス、ヒトパピローマウイルス、およびヒト医学に関連する第2のポリオーマウイルス、JCウイルスも含まれる。
DNAは2つのセクションに分けることができます。 1つのセクションには、制御領域、ウイルス粒子の複製および合成を制御する非コーディング部分が含まれています。他のセクションには、DNAのコーディング部分が含まれています。これには、ウイルスキャプシドタンパク質VP1、VP2、VP3、いわゆるagnoproteinなどのウイルスタンパク質が含まれています。 ウイルスのゲノムは二十面体のカプシドに囲まれています。これはウイルスの形を形成し、ウイルスを保護するタンパク質の殻です。キャプシドは、いわゆるカプソメア（capsomeres）で構成されており、これは、カプシドタンパク質VP1、VP2またはVP3で構成されています。
病気と病気
BKウイルスは、いわゆるポリオーマウイルス腎症の主な原因です。これは、腎移植後に頻繁に発生する腎疾患です。ウイルスはほぼすべての人に存在し、感染率は約75％です。それは腎臓の上皮細胞に持続し、免疫系が弱まると増殖します。
この弱体化は主に、タクロリムスまたはミコフェノール酸を使用した治療的免疫抑制によって引き起こされます。これらは通常、腎移植後の治療に使用されます。上皮細胞は損傷を受けて失われます。病原体は尿中に排泄されることが多く、ウイルスに感染する可能性があります。
炎症反応もあり、臓器機能の低下と関連している可能性があります。ポリオーマ関連腎症（PVN）は、尿細管間質性腎炎、つまり腎臓の炎症として現れます。腎移植後に患者の5％に発生するPVNの開始時には、最初は症状がありません。しかし、血液を検査すると、クレアチニンのレベルが上昇する可能性があり、腎機能の低下を示しています。一部の例では、尿管が狭くなり、尿の鬱血を引き起こします。
まれではありますが、膀胱の炎症が起こることがあります。その他の非特異的な症状は、発熱、発疹、関節の痛み、脇腹の痛みです。最悪のシナリオでは、移植片は拒否されます。
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