松果腺

の 松果腺 は主に概日リズム、つまりホルモンメラトニンとセロトニンを交互に介して身体の睡眠-覚醒リズムを制御する脳内の小さな内分泌腺です。松果体は、時間帯に応じて多くの身体機能を制御するだけでなく、ホルモンの相互作用も精神に多大な影響を与えるため、非常に重要です。

松果体とは何ですか？

の 松果腺 (グランデュラパイネリス）、また 骨端 呼ばれる小さな、長さ約5〜8 mm、厚さ3〜5 mmの内分泌腺で、小さな松ぼっくりや小さな松ぼっくりを連想させます。松果体は、直接視床上にあり、夜間の暗闇の中でメラトニンの合成を介して概日リズムを制御します。

メラトニンは松果体でのトリプトファン代謝の過程でセロトニンから合成され、血中に放出されます。光への露出はメラトニンの生産を停止します。深い睡眠段階では、メラトニンによっても制御され、下垂体前葉（HVL）のアルファ細胞が刺激されて、成長ホルモンであるソマトロピン（別名ソマトトロピン）を分泌します。

メラトニンによって制御される日覚醒リズムは、思春期の過程を含む多くの臓器機能に大きな影響を与えます。これは、概日リズムが乱されると早すぎて性的未熟の結果をもたらしたり、性的成熟を完全に遅らせたり妨げたりする可能性があります。

解剖学とタスク

松果体は、間脳にある小さな内分泌腺で、視床に直接付着しています。松果体は主に、暗いときにホルモンメラトニンを血流に放出する分泌細胞（松果体細胞）と、特定のサポート機能を持ち、神経細胞間の電気的絶縁を提供するグリア細胞で構成されています。

メラトニンに加えて、腺は神経ペプチドも放出しますが、その効果は未だほとんど解明されていません。松果体は20歳未満の年齢で石灰化の最初の兆候を示します。グリア細胞が増殖し、腺組織が破壊されます。小さな嚢胞は、カルシウムとマグネシウムの塩が沈着して形成され、小さなプラークを形成します。

医学的には、X線で見えるプラークは、脳砂またはアセルブラスと呼ばれます。脳砂の重要性はまだ決定的に研究されていません。松果体は、概して、概日リズムを調整するため、とりわけ、光の入射に応じて、進化は、現在一般的な光の状態についてそれを通知するデバイスを作成する必要がありました。

松果体は、網膜から視神経を介して網膜に最初に送信される光信号を受信します 視交叉上核 視床下部に到達し、そこから脊髄へと続きます。さらなる結節を介して、彼らは再び脳に向かって松果体に走ります。

機能とタスク

松果体は、体内の時間生物学的プロセスの主要な中心である視床下部の視交叉上核に加えて、昼夜のリズムを同期させる、いわば「微調整」する役割を果たします。目の光の発生率に応じて、遺伝的に事前にプログラムされた概日リズムを24時間上または下に変化させることができ、実際の昼夜の状態に適合させます。

神経伝達物質メラトニンは、多くの臓器の機能に幅広い影響を及ぼし、その活動はそれに応じて制御されます。たとえば、腎臓機能、心拍数、血圧、体温、その他多くの臓器活動は神経伝達物質を介して制御されます。 メラトニンは女性のFSH（卵胞刺激ホルモン）とLH（黄体形成ホルモン）の放出を刺激します。

どちらのホルモンも卵巣での卵の成熟を促進し、男性ではホルモンが精巣での精子産生と精子成熟を促進します。ホルモンの生産は夜間（2時から3時の間）にピークに達し、光が目に入るとすぐに再び急速に低下し、閉じた目が光を感知して松果体に「報告」します。

このメカニズムは視覚障害者にも有効です。概日リズムの同期装置としての松果体の機能は、時間帯が変化する場合に特に重要です。 B.東西または西東方向の長距離フライトの場合。

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病気と病気

松果体に関連する疾患や症状は、腺自体の内分泌組織に影響を与える可能性があります。または、腺に近接していて周囲の領域に及ぼす物理的圧力により、良性または悪性の腫瘍である可能性があります運動組織、症状を引き起こします。

いわゆる松果体嚢胞は、まれに発生する松果体に関連する腫瘍の間で比較的一般的です。これらは、松果体から発生する良性の嚢胞であり、頭痛、吐き気、視覚障害、またはバランス障害さえも伴うことがよくあります。

適切なサイズで、それらは脳水を蓄積させ、水頭症の形成を引き起こす可能性があります。松果体嚢胞は通常、子供から成人期の初めに現れ、磁気共鳴画像法で見ることができます。松果体のメラトニン産生細胞である実質細胞から直接発生する非常にまれな腫瘍は、松果体芽細胞腫です。

それは初期段階で頭蓋内圧亢進の症状を引き起こす悪性腫瘍です。多くの場合、松果体の腫瘍は生殖細胞腫瘍で、ほとんどの場合、女性では良性であり、男性では悪性です。腫瘍の発生の原因となるトリガー要因はまだ決定的に研究されていません。

近年、研究プロジェクトは、特定の遺伝的性質の兆候を発見しました。定義された遺伝子変異は、少なくとも可能なトリガー要因のようです。