Tリンパ球

に Tリンパ球 それは免疫システムに責任がある白血球の部品です。それらの主な機能は、ウイルスまたはバクテリアの形での細胞ターンの病理学的変化を検出し、これと戦うことです。

Tリンパ球とは何ですか？

Tリンパ球として、または T細胞 知られている、免疫システムを制御する白血球のコンポーネントです。略語「T」は胸腺を表します。胸腺は、特にTリンパ球が成熟するリンパ系の器官です。 Bリンパ球と一緒に、Tリンパ球は特定または適応免疫応答を提供します。

Tリンパ球を含むすべての血液細胞は骨髄内で産生されます。 Tリンパ球は、脊髄から胸腺に移動します。胸腺では、主要な組織寛容複合体の受容体が形成されます。次に、Tリンパ球を選別します。Tリンパ球は、体外の抗原だけでなく、内因性タンパク質にも対抗します。ただし、T細胞は、MHC（主要組織寛容複合体）にすでに結合している場合にのみ、外来抗体を認識して戦うことができます。非結合抗体は、抗原提示細胞（MHC制限）によって活発に提示される場合にのみ、T細胞によって認識されます。

解剖学と構造

Tリンパ球は球形であり、赤血球（赤血球）とほぼ同じサイズです。サイズは直径約7.5µmです。赤血球と白血球は顕微鏡では区別できません。 T細胞は、免疫組織学または抗体染色に基づいてのみ可視化することができます。

円形およびわずかにインデントされた核内の染色体の蓄積は、着色される可能性があり、密で強い。細胞質からなる血漿縁は、細胞の核を包み、光学顕微鏡ではほとんど目立ちません。細胞小器官はアズール顆粒の形で見ることができます。 T細胞の細胞物質は多くの遊離リボソームから構成されています。リボソームは、タンパク質とリボ核酸からなる高分子複合体です。

他の6つの細胞型は、Tリンパ球のサブフォームとして分類されます。

1.ヘルパーT細胞 2.細胞傷害性T細胞 3.制御性T細胞 4.メモリーT細胞 5.ナチュラルキラーT細胞-NK T細胞 6.γδ抗原受容体陽性Tリンパ球

機能とタスク

Tリンパ球は、生物全体の血液全体に分布し、病理学的変化について身体自身の細胞の膜構成を監視します。細菌やウイルスが生物に侵入すると、細胞表面に結合して物質を変化させます。 MHC分子は、通過する個々の受容体の形状とタスクをチェックし、一致する場合はアクティブ化されます。

活性化は、抗原受容体と共受容体によって引き起こされます。病理学的変化の性質に応じて、特定のTリンパ球の機能が活性化されます。したがって、さまざまなメカニズムは、Tキラー細胞（病理細胞を直接破壊する）、Tヘルパー細胞（可溶性メッセンジャー物質を放出してさらに免疫細胞を引き付ける）、または調節性T細胞（身体自身および健康な細胞への過剰な反応を防ぐ）によって活性化できます。したがって、Tリンパ球の主な役割は、免疫反応としての化学物質の形成による病理学的変化への標的となる損傷です。

反応の強さはさまざまです。それは刺激する抗原と病理学的変化の形態に依存します。活性化されていないTリンパ球は、血液とリンパ組織の領域に移動します。彼らはこの領域を這うが、膜タンパク質と小信号タンパク質の受容体を持っている。

Tリンパ球は、毛細血管後細静脈の内皮ニッチを介して血流を離れ、組織構造に入ります。リンパ液と一緒に、それらは胸管を経由して左静脈角に流れ込みます。あるいは、Tリンパ球は、高内皮静脈の内皮ニッチを介してリンパ器官に移動することができます。 Tリンパ球の特徴的な機能は、骨の代謝に影響を与える物質の放出に表れています。

病気

免疫系の障害の場合、自然免疫欠陥と後天性免疫欠陥は区別されます。先天性免疫不全症の場合、Tリンパ球とBリンパ球が影響を受けます。細胞性および体液性免疫防御が損傷し、これは重症複合免疫欠損症と呼ばれます。

長期的には、このような障害は骨髄移植でのみ治療でき、これらの患者に生存の機会を与えます。さらに、先天性免疫不全症には、ディジョージ症候群と裸のリンパ球症候群があります。後天性免疫不全症は、人生の過程でのみ獲得されます。これは、病気、栄養失調または有害な環境の影響が原因である可能性があります。薬物療法も後天性欠損症を引き起こす可能性があります。

HIV（ヒト免疫不全ウイルス）、ウイルスHTLV I（ヒトT細胞白血病ウイルス1）、ウイルスHTLV II（ヒトT細胞白血病ウイルス2型）などの感染症は、免疫不全を引き起こし、エイズを引き起こす可能性があります、成人T細胞白血病および熱帯性痙性対麻痺。さらに、免疫過反応の形で過敏反応が発生する可能性があります。これはアレルギー反応と呼ばれ、ほこり、花粉、食品、薬などの無害な抗原によって引き起こされます。

慢性自己免疫疾患も一般的です。免疫防御は体自身の細胞と構造に向けられています。一般的な自己免疫疾患には、I型糖尿病、関節リウマチ、多発性硬化症（MS）などがあります。しかし、特定の薬物はTリンパ球の機能にも影響を与えます。これらには、例えば、免疫抑制剤および細胞増殖抑制剤が含まれる。腫瘍と戦うための放射線療法も白血球を殺します。悪性リンパ腫および急性リンパ性白血病（多くの場合小児）の形の腫瘍疾患では、Tリンパ球が変性します。多くの場合、治療法の選択肢は限られています。