プラジカンテル 寄生虫の寄生の治療に使用される薬理活性物質です。有効成分は1970年代に開発され、それ以来、ワーム病の治療薬として選択されてきました。
プラジカンテル療法とは何ですか?
プラジカンテルは、いわゆる駆虫剤、抗虫剤です。このように、それは吸虫、扁形動物、条虫およびヒルの蔓延に成功して使用されています。プラジカンテルは、いわゆる駆虫剤、抗虫剤です。このように、それは吸虫、扁形動物、条虫およびヒルの蔓延に成功して使用されています。その開発以来、この薬剤は人間の医学だけでなく獣医学においても急速に定着しました。
有効成分は、バイエルとメルクの2つの主要な製薬グループが協力して1970年代に開発されました。 10年以上のリードタイムの後、プラジカンテルは1980年代初頭に市場に登場しました。化学的に言えば、プラジカンテルはキノリン誘導体です。
それは粘膜に局所的に働き、全身的な効果もあります。したがって、寄生虫が蔓延した場合のヒトおよび動物の経口治療に適しています。摂取期間と適用のタイプは常に寄生虫の寄生の程度とタイプに依存します。有効成分は、ヒトや動物の多数の寄生虫に対して効果的です。多くの場合、消化管内のすべての寄生虫を迅速かつ確実に殺すために必要なのは1回の投与だけです。
機能、効果、目標
獣医学では、プラジカンテルは犬と猫のワーマー治療として予防的に使用されています。寄生虫の蔓延がすでに存在する場合、これらは薬剤の投与から数時間以内に殺されます。粘膜に対するプラジカンテルの親和性により、有効成分は限られた範囲で再感染を防ぎます。
有効成分含量が定義された錠剤の形態での経口投与に加えて、経皮適用システムも開発されましたが、これらは獣医学でのみ使用されています。寄生虫の予防または治療のために、水に溶かしたプラジカンテルを猫や犬の皮膚に滴下します。有効成分は皮膚から吸収され、血流に入ります。しかし、物質の一部しか皮膚から吸収されないため、経口投与は標準的な治療法であり、胃腸管での寄生虫の感染に対して選択されます。プラジカンテル療法の目的は、発生のあらゆる段階で寄生虫を完全に殺して排除することです。
プラジカンテルの作用機序も科学的に証明されています。キノリンプラジカンテルは、寄生虫の粘膜表面に付着し、カルシウムチャネルを開きます。次に、筋肉が急速に過剰収縮し、寄生虫の死につながるワームやヒルの痙性麻痺を引き起こします。ただし、それだけではありません。
プラジカンテルは寄生虫の無傷の皮膚も攻撃し、その代謝を永久に破壊するからです。これにより、害虫をよりよく認識し、宿主の免疫系から攻撃することができます。内部にワームが蔓延した場合、殺された寄生虫は便と一緒に排泄されます。有効成分が血中に入ると、すべての臓器および臓器系に分布します。有効性は完全に保持されているため、プラジカンテルは、脳などの腸管外に寄生する虫の場合の治療にも適しています。寄生虫を安全に殺すためには、体重1キログラムあたり一定の線量を達成する必要があります。
胃腸管内の寄生虫を殺すには、体重1キログラムあたり10〜25 mgのプラジカンテルを単回投与で十分です。全身性感染症の場合、通常は数回投与する必要がある高用量を選択する必要があります。ヒトにおける全身プラジカンテル療法は、常に厳格な医学的監督の下で行われなければなりません。西部の工業国では、人間の寄生虫による寄生は過去数十年でかなり減少しました。したがって、プラジカンテルは獣医学においてより大きな役割を果たす。
ただし、ワーム病はまだ発展途上国で広まっています。プラジカンテルはここで使用され、例えば、危険なワーム病住血吸虫症に対して大きな成功を収めています。有効成分はまた小児科で少なくとも20kgの体重から承認されています。
リスク、副作用、危険
プラジカンテル療法中に副作用や不耐性反応が発生することがあります。悪影響はしばしば過剰摂取によるものです。嘔吐、吐き気、腹痛だけでなく、脱力感、皮膚の膨れ、かゆみも、過剰摂取または過敏症の兆候である可能性があります。
これらの場合、プラジカンテルは直ちに中止し、同様の効果のある駆虫薬と交換する必要があります。有効成分で治療された患者は、筋肉痛、食欲不振、めまい、疲労感も報告します。プラジカンテル療法は多くの場合単回投与でのみ行われ、非常に短いため、これらの副作用は通常すぐに消えます。てんかんとマラリアのためのいくつかの薬はプラジカンテルの活性物質含有量を大幅に減らすことができることが知られています。したがって、これらの薬物グループは同時に服用すべきではありません。
さらに、プラジカンテルは抗生物質リファンピシンとは適合せず、予期しない化学的相互作用を引き起こす可能性があります。 また、両方の物質を一緒に摂取しないでください。妊娠中および授乳中のプラジカンテルは、正当化された例外的な医療症例でのみ使用できます。有効成分は母乳に移行し、胎児に害を及ぼす可能性があります。心不整脈などの既存の状態の患者、または腎機能や肝機能が損なわれた患者は、プラジカンテルをまったく服用しないか、医師の明確な指示を受けた後にのみ服用することができます。
薬理作用のあるシメチジンは、プラジカンテルの血中蓄積を引き起こします。両方の物質を同時に摂取すると、シメチジンによって肝臓がプラジカンテルを分解しにくくなるため、血中のプラジカンテル濃度が急激に上昇し、その半減期も長くなります。