の マイコプラズマジェニタリウム マイコプラズマ属に属します。マイコプラズマは、1898年に病気の牛から初めて分離されました。マイコプラズマ・ニューモニエでは、1962年に人に病原性のあるフォームが初めて検出されました。 Mycoplasma genitaliumは1981年に発見され、1983年にMycoplasma属に新種として割り当てられました。完全な遺伝子配列決定は1995年に発表されました。
マイコプラズマジェニタリウムとは何ですか？
Mycoplasma genitaliumという細菌種は、Mycoplasma属に属し、Mollicutesの上位クラスに属しています。 Mollicutesのクラスの細菌種には細胞壁がありません。 Mollicutesという名称は、柔らかい肌または柔らかい肌（Molli =柔らかくふっくら、Cutis =肌）を意味し、これを示します。
モリクテス一般、特にマイコプラズマの細胞壁の欠損により、多形、すなわち多様な形態が可能になります。細菌は小胞状と糸状の両方に見え、必要に応じて形を変えることができます。マイコプラズマの糸のような形は、マイコプラズマという名前で表現される真菌を非常に連想させます。翻訳されたマイコプラズマ（Myko =キノコとプラズマ=形状）は、「キノコの形」のようなものを意味します。
多形性の特性に加えて、細胞壁の欠如は、さまざまな環境の影響に対する顕著な感受性を引き起こします。周囲の培地におけるわずかな浸透圧の変動でさえ、細菌を殺すことができます。
一方、細胞壁がないため、マイコプラズマは、細胞壁に付着する抗生物質に対して自然な耐性を示します。したがって、ペニシリンなどの従来の抗生物質は効果がありません。
マイコプラズマは非常に小さく、200〜300ナノメートルで、世界で最小の細菌種の1つです。サイズが小さいため、実験室の汚染物質としての役割を果たすことがよくあります。連続して製造されるほとんどの滅菌フィルターは公称孔径が220ナノメートルではないため、マイコプラズマの効果的な濾過は保証されません。 マイコプラズマゲノムは、世界で最も小さい原核生物ゲノムの1つです。
マイコプラズマは580〜1,380 kbpで、遺伝的に最小の自動複製可能な細菌に属し、nanoarchaeum equitans（〜500 kbp）および内部共生Carsonella ruddii（約160 kbp）と並んでいます。 別の異常はコレステロールであり、これはマイコプラズマの細胞膜に含まれており、そうでなければ真核細胞でのみ見られます。
正確なRNAの研究は、Mollicutesの属は細菌の系統樹の基礎として数えることができないが、退化的な進化を通して生じたことを示しています。 乳酸菌グループの細菌からの降下と、その後の変性進化による遺伝情報の大部分の喪失は、非常に可能性が高く、Mollicutesのクラスを、最小の既知のゲノムを持つ生物の代表にします。
マイコプラズマの小さなゲノムは合成の研究に理想的です。そのため、Craig Venterの周りの研究グループが細菌Mycoplasma genitaliumを2008年に合成したことは当然のことです。レプリカはマイコプラズマジェニタリウムJCVI-1.0と呼ばれ、完全に合成された最初の細菌であると考えられています。
発生、分布、プロパティ
マイコプラズマには寄生的な生き方があり、宿主細胞に依存しています。それらは、宿主細胞上の細胞外および細胞内の両方に寄生することができる。マイコプラズマは、宿主細胞からのアミノ酸や核酸などの必須代謝成分に依存しています。
必要に応じてゲノムを縮小する機能があります。これは、要求の厳しい寄生生活に有益です。 マイコプラズマジェニタリウムは尿道に定着し、上皮細胞に優先的に生息します。
病気と病気
マイコプラズマは寄生虫のライフスタイルのため、多くの病気の原因となっています。マイコプラズマジェニタリウムは、クラミジアトラコマチスとともに、非淋菌性尿道炎の最も一般的な病原体の1つです。非淋菌性尿道炎は、通常原因である淋菌によって引き起こされない尿道の炎症です。
尿道炎は、通常、排尿時の激しい灼熱感や粘液性膿性分泌物などの典型的な症状を伴います。その結果、女性は性交後に大量の出血を起こす可能性があります。
また、女性の深刻な合併症を引き起こす可能性があります。尿道がはるかに短いと、重度の二次炎症を引き起こす可能性があります。 子宮頸管炎（子宮頸部の炎症）、子宮内膜炎、卵管炎、その他の骨盤内炎症性疾患などの炎症性疾患が発生する可能性があります。
他の不満や不妊症や卵巣がんなどの疾患との相関は統計的に証明されていますが、因果関係はまだ証明されていません。
過去の感染症の男性では前立腺の発達低下が観察されており、議論の余地があります。
Mycoplasma genitaliumによるHIV感染の強度の高さについても説明します。さらに、マイコプラズマ生殖器を性感染病原体として定義する必要があるかどうかは疑問です。
淋病としても広く知られている尿道炎は、一般的に伝染する感染症です。抗生物質による治療が可能です。しかし、いくつかの病原体が症状を引き起こす可能性があるため、抗生物質療法を成功させるには、すべての耐性を持つ抗原の同定が不可欠です。
Mycoplasma genitaliumでは、Mollicutesクラスのほとんどの細菌と同様に、マクロライドクラスの抗生物質、特にアジスロマイシンが推奨されます。マクロライドは、ペニシリンのように細胞表面の病原体を攻撃しませんが、病原体のタンパク質合成を遅くすることにより、さらなる複製を防ぎます。
抗生物質、特にペニシリンの時期尚早の投与は、特にMollicutesクラスの細菌の場合、病原体の持続性の増加につながる可能性があります。
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