で メンデル-ベヒテリュー反射 これは、ピラミッド軌道標識に数えられるバビンスキーグループの足反射です。病理学的反射運動は、中枢運動ニューロンの損傷を示している可能性があります。このような損傷は、例えば筋萎縮性側索硬化症（ALS）の状況で発生します。
Mendel-Bechterew reflexとは何ですか？
Mendel-Bechterew反射は、手足の病理学的反射です。反射運動はBabinskiグループに属しているため、いわゆるピラミッド軌道標識です。神経学は、この反射グループを中枢神経系の運動ニューロンの疾患の症状として知っています。
運動ニューロンは、随意運動と反射運動のスキルの上位の切り替えポイントです。下部運動ニューロンは、いわゆる錐体路の脊髄前角にあります。ここから、神経インパルスは、中枢神経系から連続する臓器および骨格筋に遠心性です。
Mendel-Bechterew反射は、Vladimir Michailowitsch Bechterewにちなんで名付けられました。ロシアの神経科医は、19世紀に反射を病理学的価値と最初に関連付けました。その発見者に関連して、メンデル・ベヒテレフ反射はベヒテレフ反射群にも含まれます。すべてのベフテリュー反射神経は病気の価値があり、それを説明する最初の人物としてベクテリューに戻ります。メンデル-ベフテレフ反射に加えて、瞳孔反射もベフテリュー反射の1つです。
機能とタスク
人体は、運動反射を使用して、怪我や機能の喪失から身を守っています。したがって、反射のほとんどは、保護反射とも呼ばれます。そのような反射運動の例は、窒息に対する保護としての咳反射、および眼球を保護するためのまぶた閉鎖反射である。
すべての反射神経は、いわゆるトリガーによってトリガーされます。これらのトリガーは、5つの人間の知覚システムの1つからの知覚です。特に視覚システムは反射神経に関連してトリガー機能を引き受けます。たとえば、目が顔に近づくオブジェクトを見ると、腕の防御反射が開始されます。この状況では、回避は運動反射にもなります。
咳反射では、トリガーは目の特定の知覚ではなく、気道の粘膜の機械受容器の知覚です。これらの感覚細胞が強い刺激を記録すると、反射性咳を引き起こします。これは、人が窒息すると、食品成分と液体を気道から再びカタパルトします。
反射システムは不随意運動で構成されているため、ほとんど制御できません。生活の中で反射システムが変化します。したがって、大人は反射運動が依然として重要である赤ん坊よりも反射が少ない。たとえば、乳児は自分の意のままにできる前に、母親の乳房を自動的にしゃぶります。この反射は生後1年で退行し、生存には必要なくなります。
バビンスキーグループの反射神経は、1歳までの赤ちゃんの生理学的反射運動でもあります。その結果、彼らは病気の価値がありません。しかし、成人の場合、ピラミッド型の軌跡の兆候は病的であり、中枢運動ニューロンの損傷の場合と同様に、逆行性の発達に似ています。
最初に述べたように、運動ニューロンは広範な運動シーケンスの上位の切り替えポイントです。たとえば、幼児はまだ個々の手足の筋肉を個別に動かすことはできませんが、グループで動かすことはできます。足の裏がコーティングされている場合、たとえば、すべてのつま先が足の裏に向かって動きます。この反射運動はメンデル・ベヒテリュー反射です。
運動ニューロンのおかげで、約1歳の人は個々の手足を明確に動かすことができます。この時代以降、中枢運動ニューロンは、インパルスを活動電位として骨格筋の個々の筋紡錘に接続します。メンデル・ベヒテリュー反射が成人で誘発される場合、これは中枢運動ニューロンによる上位制御の欠如を示しています。
病気と病気
他のすべての錐体徴候と同様に、メンデル-ベヒテレフ反射は、運動ニューロンに影響を与える神経学的病変の症状です。このため、病理学的反射は主に神経学的診断で考慮されます。
一方、反射検査は神経学の標準的な診断手順となっています。それにもかかわらず、今日、バビンスキーグループの診断基準の信頼性は批判的に見られています。 Babinskiグループからの単一の反射は、運動ニューロンへの損傷について推測するのに決して十分ではありません。 Mendel-Bechterew反射には、もはや診断値がありません。同じことがピラミッド型の軌道標識のグループからの他のすべての反射にも当てはまります。
それにもかかわらず、バビンスキーグループの反射神経は、神経学者に中枢神経系の病変の場所の最初の疑いを与えることができます。最初の運動ニューロンの病変は、特に痙性を伴う。一方、2番目の運動ニューロンが損傷している場合、主な症状は通常、筋力低下または不安です。
さまざまな神経疾患が運動ニューロンに損傷を与える可能性があるため、これらの関係に基づいて特定の疾患を診断することは依然として困難です。たとえば、自己免疫疾患の多発性硬化症は、脳や脊髄の神経組織に免疫学的炎症を引き起こし、運動ニューロンを損傷する可能性があります。同様に、ALSは運動ニューロン病変を引き起こす可能性があります。この変性疾患では、運動神経系の組織が少しずつ破壊されます。
診断的価値に加えて、すべての錐体徴候にも予後的価値があります。たとえば、ピラミッド型の経路の兆候が疾患の発症時にすでに存在している場合、神経科医は多発性硬化症の好ましくない経過について話す傾向があります。予後の基準としても、バビンスキーグループの反射神経は100％信頼できる基準ではありません。
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