ライディッヒ中間細胞

の ライディッヒ中間細胞 精巣の精細管の間にあり、男性ホルモンであるテストステロンを産生します。したがって、彼らは男性の二次的な性的特徴とすべての性的機能の維持に責任があります。

ライディッヒ中間細胞とは何ですか？

ライディッヒ中間細胞は、発見者のフランツ・フォン・ライディッヒにちなんで名付けられました。それらは精巣の間質腔にあり、睾丸の質量の約10〜20％を占めます。彼らの仕事は、性ホルモンのテストステロンを生産することです。テストステロンの生産には2つのピークがあります。

ライディッヒ細胞は、妊娠8週目から妊娠ホルモン絨毛性ゴナドトロピンによって刺激され、テストステロンを生成します。これは男性の性的特徴が発達するところです。分化した後、妊娠6か月目以降はテストステロンは産生されません。ホルモン産生の第二段階は思春期から始まります。いわゆるライディッヒ細胞刺激試験は、精巣組織を識別するために行われます。検査する組織をヒト絨毛性ゴナドトロピンと混合します。ライディッヒ間質細胞が存在する場合、テストステロンが生成され、その後検出することができます。

解剖学と構造

すでに述べたように、ライディッヒ間質細胞は精巣で最も重要な細胞型です。それらは間質の細管の間にあり、大きな好酸性細胞で、核は軽く丸い。彼らの細胞には多くのミトコンドリアがあります。それらは精巣の精液管の間にグループで配置されています。主に毛細血管の近くにあります。細胞はまた、脂肪滴と大量の小胞体の存在によって特徴付けられます。

それはステロイドホルモンの生産を示唆しています。テストステロンに加えて、ジヒドロテストステロン（DHT）、ジヒドロエピアンドロステロン（DHEA）およびエストラジオールもそこで形成されます。細胞質では、結晶性タンパク質の堆積物からいわゆるReincke結晶が発生することがあります。レインケ結晶の意味はまだ明らかにされていません。しかし、それらは廃棄物であるように見えます。テストステロンによって刺激された精子の生成は、精巣管で起こります。それらはセルトリ細胞によって保護され、ライディッヒ細胞が位置する精巣結合組織によって分離されています。

機能とタスク

ライディッヒ間質細胞の最も重要な機能は、少量の他の性ホルモンとともにテストステロンを生成することです。ホルモン合成の出発物質はコレステロールです。テストステロンは、血液を介して性器、皮膚、前立腺に到達します。そこでそれはジヒドロテストステロンに変換されます。女性ホルモンのエストラジオールは、脂肪組織と肝臓のテストステロンから生成されます。そのため、太りすぎの男性は特定の女性化を経験することが多く、それによって胸が大きくなることもあります。

テストステロンは、主に男性の生殖器の発達と機能、および精子の成熟を決定します。また、成長を促進し、体の構造、髪のタイプ、皮脂腺の活動、または喉頭のサイズに影響を与えます。したがって、思春期の間、男性の青年は皮脂産生の増加によりしばしばにきびを発症します。男性の正常な性欲と効力はテストステロンに依存しています。また、血液の形成と筋肉の増加を引き起こします。それがドーピング剤として誤用されることが多い理由です。最後に重要なことですが、テストステロンはしばしば特定の攻撃性を生み出し、それは男性の特徴と見なされます。ライディッヒ間質細胞におけるテストステロンの産生は、視床下部と下垂体によって制御されています。

テストステロンの必要性が高くなると、視床下部がホルモンのゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）を生成します。このホルモンは、下垂体、特に下垂体前葉を刺激して、調節ホルモンFSH（卵胞刺激ホルモン）とLH（黄体形成ホルモン）を生成します。 LHは中間のライディッヒ細胞を刺激してテストステロンを生成します。 FSHと組み合わせて、テストステロンは精子の発達と成熟を促進します。ネガティブフィードバックのコンテキストでは、GnRH、FSH、およびLHの生成は、十分なテストステロンがあるときに停止されます。このフィードバックは、セルトリ細胞で形成される物質インヒビンによって視床下部と下垂体に報告されます。ライディッヒ中間細胞は、テストステロン産生を再び減少させます。

病気

テストステロンの生成は、ライディッヒ細胞で混乱する可能性があります。通常、これは生産不足です。このテストステロン産生の減少は性腺機能低下症として知られています。プライマリとセカンダリの性腺機能低下症を区別する必要があります。一次性腺機能低下症では、ライディッヒ中間細胞は、病理学的変化またはそれらの不在のために、十分なテストステロンを生成することができません。

睾丸は、炎症、腫瘍、事故、放射線、手術、投薬などのさまざまな影響によって損傷を受ける可能性があります。時には彼らは出生を欠くことさえある。たとえば、おたふく風邪による感染は、ホルモン形成がもはや不可能であるような方法で睾丸を破壊する可能性があります。クラインフェルター症候群などの遺伝性障害も性腺機能低下を引き起こします。クラインフェルター症候群では、1つのX染色体が多すぎます。続発性性腺機能低下症は、視床下部または下垂体の疾患によって引き起こされます。

ホルモンLH、FSH、またはGnRHの生産が妨害されると、ライディッヒ細胞はテストステロンを合成するのに十分に刺激されなくなります。テストステロン欠乏症の症状は、性腺機能低下症が発生する年齢に依存します。それがすでに小児期または青年期に存在する場合、男性の性的特徴の発達は非常に遅れるか、またはまったくありません。テストステロン欠乏症が晩年になると、インポテンスに加えて非常に非特異的な症状が発生します。ライディッヒ細胞の効率は生活の過程で低下するため、性腺機能低下症は老齢に典型的です。