の 免疫電気泳動 患者の血液中のモノクローナル抗体の検査診断に使用されます。モノクローナル抗体は同じ細胞に由来し、同じ抗原に対するものです。このため、それらは病理学的であると評価され、証明された場合、ヴァルデンストロム病などの疾患について話します。
免疫電気泳動とは何ですか?
免疫電気泳動法は、患者の血液中のモノクローナル抗体の検査診断に使用されます。イオンの移動度は異なります。この異なる移動性が電気泳動手順の基礎を形成します。これらの方法は、電界と重力を使用して異なる物質を互いに分離します。この分野でよく知られている方法は、免疫電気泳動法です。
これは、モノクローナル抗体の検出に使用される定性的な診断方法です。抗体は特定の細胞株からの免疫学的に活性なタンパク質物質です。モノクローナル抗体はすべて同じBリンパ球に基づいているため、単一のエピトープに対するものです。侵入する抗原に対するすべての自然免疫応答はポリクローナル応答に対応しているため、異なるエピトープに対するものです。したがって、モノクローナル免疫応答は、病的な身体過程の指標を提供します。
モノクローナル抗体は異なる分子と高い特異性で結合します。この結合は、免疫電気泳動によって実証することができます。手順は、検査室診断における定性的手順であり、2つのタイプの手順、血清電気泳動および免疫拡散からなる。
機能、効果、目標
免疫電気泳動法は、血清電気泳動法と免疫拡散法を組み合わせたものです。患者の血清をアガロースゲルまたはセルロースアセテートフィルムにのせます。対照血清も適用されます。アプリケーションの後に、サンプルの電気泳動分離が続きます。通常の電気泳動用の抗血清、IgG、IgA、IgM、酢酸、カッパとラムダが境界線の間に適用されます。
これは患者の血清中の抗体との反応を引き起こし、沈殿の線を作り出します。使用する抗血清および個々の線の位置と形状に応じて、軽鎖カッパまたはラムダに含まれる免疫グロブリンについて結論を出すことができます。ラムダバンドの場合、抗体でできた遊離の軽鎖があります。実験室は、免疫グロブリンの正確な測定を可能にするまれなIgEおよびIgDを介して追加の証拠を提供します。免疫拡散電気泳動の方法は、Pierre GrabarとCurtis Williamsに従って行われ、タンパク質のアガロースゲル電気泳動と抗体拡散の組み合わせに対応します。
最初にアガロースゲル電気泳動が行われます。その後、含まれている抗体が抗原のバンドに対して拡散し、それによって沈殿物アーチが作成されます。これとローレルのロケット免疫電気泳動法を区別する必要があります。これは、それぞれ特定の濃度の抗体を持つアガロースゲル内のタンパク質の電気泳動に相当します。ゲルにはわずかに塩基性の緩衝液が含まれており、抗原の移動のみを可能にし、わずかに塩基性のpHに曝すことにより、ほとんどの抗体を電気泳動的に停止するまで等電点に押し出します。
ロケット免疫電気泳動の初めには、過剰な抗原が存在するため、可溶性抗原抗体複合体が形成されます。電気泳動中、抗原と他の抗体の間にも結合があります。このようにして、免疫沈降物は、抗原濃度に比例した高さを持つロケットのような形に似た等価点で形成されます。沈殿物の高さを測定して、試験を評価します。
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モノクローナル抗体の検出は、多発性骨髄腫およびヴァルデンストローム病の診断に特に重要です。提供された証拠は、免疫細胞の悪性変性について語っています。多発性骨髄腫は骨髄の癌に対応します。これは、血漿中の抗体産生細胞の悪性増殖を特徴とします。
これらの形質細胞は抗体とその断片を生成します。悪性形質細胞は常に共通の前駆細胞に由来するため、遺伝的に同一です。それらはモノクローナル抗体のみを産生します。この疾患の悪性度は前癌状態に対応する可能性がありますが、非常に悪性の段階に達する可能性があり、治療を行わないとすぐに致命的です。疾患の症状は、細胞の悪性増殖または抗体と抗体断片に起因します。最も一般的な症状には、骨痛、骨溶解、および自然骨折があります。
血中のカルシウム濃度はしばしば上昇します。さらに、異常な抗体はしばしば組織に沈着し、臓器の機能障害を引き起こし、腎不全や血流障害などの症状を引き起こす可能性があります。ヴァルトストローム病は悪性腫瘍疾患でもあります。より正確には、ゆっくり進行するほとんど無症候性のB細胞非ホジキンリンパ腫に数えられるのは悪性リンパ腫疾患です。ほとんどの場合、悪性リンパ腫細胞の活動に起因するモノクローナルIgMの異常な産生が疾患で検出されます。
ヴァルデンストローム病は、その性質において多発性骨髄腫と非常に似ていますが、通常はより好ましい経過を示します。ヴァルデンストロム病のほとんどの患者は、診断されるまでにほとんど無症候性です。他の患者は、非特異的疲労や末梢神経障害など、ミエリン鞘内のモノクローナルIgMの沈着によって引き起こされる症状を早期に示します。少量のIgMでも多発神経障害を引き起こす可能性があります。高レベルであっても、他の患者では多発神経障害は発生しません。さらに、発熱、不要な体重減少、寝汗などの非特異的な症状が発生する可能性があります。骨の痛みも特徴的です。
IgMの過剰産生により、血液は高粘度になり、その結果、前述の症状は高粘度症候群の症状と関連する可能性があります。ほとんどの場合、この出血傾向は、頻繁な鼻血、頭痛、全身倦怠感または視力障害および聴覚障害に現れます。このタイプの悪性疾患を検出するために、免疫電気泳動は長い間標準的な診断手順となっています。