の 遺伝学 遺伝の教義であり、遺伝情報とその伝達を扱います。遺伝学では、遺伝子の構造と機能の両方をより詳細に調べます。継承理論として、それは生物学の分野に属し、数世代にわたって受け継がれる個々の特性を調べます。
遺伝学とは何ですか？
ヨハン・ヴォルフガング・フォン・ゲーテは、とりわけ植物の形態学をすでに扱っていました。彼は「遺伝的」という言葉を作り出しましたが、それは当時まだ発生学やロマンチックな自然哲学と関連がありました。 19世紀の遺伝的方法は、生物の個体発生、つまり個体または個体としての個体発生の調査でした。個体発生の反対は、系統発生と呼ばれる部族の発達でした。
実際、「遺伝的」という言葉は、結局、英国の遺伝学者ウィリアム・ベイトソンの指定された研究分野として遺伝学となった。それは1905年のことで、言葉を作り出したのは彼でした。遺伝学は遺伝生物学と人類遺伝学であり、人類の衛生管理が求められた1940年にドイツで悲しいことに確立しました。
したがって、遺伝学とその専門化は比較的現代的で若いです。継承の自然なプロセスに関する最初のより集中的なアイデアが浮かび上がったのは、18世紀と19世紀まででした。創設者はアウグスティノ修道士であり、花、植物、エンドウ豆を使った交雑実験で知られるグレゴールメンデル先生であり、それらを評価し、それらに基づいて彼にちなんで命名されたメンデルのルールを開発しました。彼は子孫への処分の相続における基本的な法律を認めました。メンデルによって確立された規則は古典的な遺伝学を確立し、遺伝情報のキャリアとして機能した染色体の構造、数、および形状の発見を含む細胞遺伝学につながりました。
メンデルの法則は、2倍体で、1倍体の生殖細胞を持つ生物にのみ適用されます。つまり、両親から染色体のセットを受け取っています。これはほとんどの植物と動物に当てはまります。 メンデルはエンドウの種子と花を使用しましたが、その特徴、色、形をより綿密に調べました。しかし、彼はそれを40年前に記録しましたが、彼の発見は1900年まで認識されませんでした。他の生物学者や植物学者も同様の結論に達し、染色体を発見しました。理論と規則の両方が組み合わされ、現在は遺伝学に共通の特性です。
もちろん、メンデルの法則から逸脱した他の遺伝的現象が探究されてきました。 B.遺伝子連鎖。したがって、メンデルによる規則はその間珍しくなっています。
治療と治療
ゲノムとも呼ばれる遺伝子構成は、遺伝学において重要な役割を果たします。これは、生物とウイルスの両方に影響を与える可能性があります。ゲノムは、細胞またはウイルスのすべての遺伝情報の物質的キャリアの全体です。ウイルスのDNA、染色体、RNAが研究されています。 De Genetikは、ゲノムの構造と遺伝子間の相互作用に関係しています。それは遺伝学の本質的な部分です。
人間では、ゲノムは46の染色体と30億の塩基対で構成されています。後者は、約80％の未定義DNAと20％の遺伝子コードDNAで構成されています。 この約10％が代謝を調節し、90％が細胞特異的な遺伝子発現に使用されます。これは、順番に、タンパク質の生合成を指し、遺伝情報とそれが必要とするプロセスを特定するために使用できます。
分子遺伝学も遺伝学の重要な部分であり、1940年に設立されました。これは、分子レベルでのDNAとRNAの生合成、構造と機能を扱います。彼女はまた、これらがタンパク質とどのように相互作用し、それらが互いにどのように相互作用するかについても観察します。
遺伝学の分野は、遺伝学だけでなく生化学や生物学を含む多くの分野を網羅しています。ここでは、遺伝の分子基盤が重要な役割を果たします。それは、細胞または高分子におけるDNAの複製と、情報コンテンツにおけるそれらの変化です。 B.突然変異として発生する可能性があります。たとえば、複製中は常にDNAの正確な複製があり、それは細胞周期の非常に特殊な段階でのみ発生します。細胞と遺伝の重複は、細菌と原始細菌の増加につながります。ウイルスのRNAには宿主細胞の酵素や原料が使われます。
遺伝学の別の領域はエピジェネティクスです。これは、DNAシーケンスの偏差を示さず、遺伝子調節の変化を示すすべての子孫の特性の伝達を扱います。
診断と検査方法
zかどうか。 B.ニコチンまたはアルコール中毒は遺伝し、遺伝学の一部でもあります。遺伝子構成とその遺伝物質は子孫に大きな影響を与えるため、構造、機能、特性などの遺伝物質がコード化され、病気が何度も発生します。その原因はDNAの変化にあります。遺伝性疾患はここで言及され、それはほとんどが小児期に発生するのではなく、成人期に発生します。
DNAは主に細胞核にあります。ゲノムが欠陥を示すとすぐに、細胞内の遺伝的プロセスが破壊されます。たとえば、嚢胞性線維症またはダウン症候群は、遺伝子構成の変化が原因で発生する可能性のある2つの疾患です。これらの変化は、父の精子または母の卵細胞のいずれかを介して次の世代に渡され、必ずしも次の世代で発生する必要はありませんが、世代をスキップすることもできます。
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