なので 遺伝子 DNAに関する特定のセクションです。それは遺伝情報のキャリアであり、他の遺伝子と相互作用して、すべての物理的プロセスを制御します。遺伝子の変化は無害であり、生物に深刻な機能不全を引き起こす可能性があります。
遺伝子とは？
遺伝子 DNAの特定のセクションとして、それらは遺伝子構成全体の基本単位です。生物で発生するすべての遺伝子の全体は、ゲノムと呼ばれます。それらの相互作用は、生物のすべての重要な機能を保証します。個々の遺伝子は、リボ核酸（RNA）の形で相補的なコピーの基礎となり、このRNAは、遺伝暗号のタンパク質のアミノ酸配列への翻訳を仲介します。
このようにして、遺伝子構成に保存された情報は、RNAを介してDNAから酵素や構造タンパク質に転送されます。各遺伝子は、生物の特定の特性または機能で表現される特定の遺伝情報を格納します。生物の種類ごとに特徴的な数の遺伝子があり、その数は生物の複雑さについて何も言わない。たとえば、人間には35,000の遺伝子が含まれています。
解剖学と構造
DNAのセグメントとして、遺伝子はすべてのDNAと同様に、二重らせん上の塩基対のシーケンスによって識別されます。 DNA（デオキシリボ核酸）は、ヌクレオチドで構成された鎖状分子で、それぞれが窒素塩基、糖分子（ここではデオキシリボース）、およびリン酸残基で構成されています。
DNAの一本鎖には、4つの窒素塩基アデニン、グアニン、チミン、シトシンが利用できます。しかしながら、特別な糖分子は二重らせん鎖の構造を引き起こし、個々の窒素塩基は対応する相補的塩基に対抗しています。 DNAの窒素塩基の配列は、遺伝情報を遺伝暗号として保存します。
細胞分裂中に二重らせんが分裂すると、個々の鎖が再び完成して二重鎖が形成されます。真核生物（細胞核を持つ生きている生物）では、DNA分子はタンパク質に詰め込まれています。全体の構造は染色体と呼ばれます。人間には23対の染色体があり、1つの染色体はそれぞれ1つの親からのものです。これは、同じ機能の遺伝子が対立遺伝子として互いに向き合うことを意味します。
遺伝子内にはコーディング（エクソン）セグメントと非コーディング（イントロン）セグメントがあります。エクソンは生物に必要な遺伝情報を含んでいます。イントロンはしばしば古く、もはやアクティブな情報ではありません。したがって、遺伝子内のエクソンは、必要な遺伝暗号をタンパク質のアミノ酸配列に転写する責任があります。
機能とタスク
遺伝子の最初の仕事は、生物が機能するために必要なすべての遺伝情報を保存することです。さらに、彼らはこの情報を細胞分裂の間に次の細胞に渡すか、それを次世代の生物に移す責任があります。遺伝子の活動は様々なメカニズムを介して起こります。
転写中、遺伝情報は最初にRNAに転送されます。これは、タンパク質の生合成の一部として、遺伝暗号をタンパク質のアミノ酸配列に変換します。ただし、すべての情報が常に同じ方法で利用可能である必要はありません。生物の活動の特定の段階では、特別な酵素やホルモンがますます必要とされる一方で、他のタンパク質は必要とされません。複雑な調節機構は、タンパク質生合成の遺伝子を刺激または遮断します。
これは、特定のDNAセグメント上の特殊なタンパク質の取り付けと取り外しによって行うことができます。細胞が分裂すると、遺伝コード全体が開始細胞から次世代の細胞に転送されます。 DNAの二重らせんが一本鎖に分かれます。しかしながら、相補的な窒素塩基を有するヌクレオチドの付加により、各一本鎖は再び完成して二本鎖を形成する。
ただし、遺伝情報の変更につながる、いわゆる突然変異と呼ばれるエラーが発生する可能性があります。突然変異を避けるために、生物は非常に効率的な修復システムを持っています。これらのプロセスを通じて、遺伝暗号はほとんど変更されずに次世代に引き継がれます。しかし、改変された遺伝子が遺伝すると、深刻な遺伝病につながる可能性があります。
病気と苦情
改変された遺伝子が伝わると、同じ生物の重篤な病気や後代の遺伝病が発生する可能性があります。癌の出現は、多くの場合、細胞分裂中の遺伝的変化の結果です。通常、免疫システムは変化した細胞を殺します。しかし、環境の影響による突然変異率が高いなどの特別な条件下では、免疫系が圧倒され、無秩序な細胞増殖を引き起こす可能性があります。
しかしながら、遺伝子突然変異に関連してよりよく知られているのは、遺伝的に決定された疾患の発生である。多くの場合、影響を受けるのは個々の遺伝子だけです。遺伝子が表す機能や特性に応じて、さまざまな病気が発生する可能性があります。彼らは両方の両親から来ているので、すべての人は同じ機能のための2つの遺伝子を含んでいます。常染色体劣性形質として遺伝する遺伝病があります。この病気は、両親が改変された遺伝子を受け継いだ場合にのみ発生します。
これらの疾患の例は、嚢胞性線維症、フェニルケトン尿症、または口唇口蓋裂です。その他の疾患は、ハンチントン病、マルファン症候群、網膜芽細胞腫などの常染色体優性形質として遺伝します。この場合、病気の親からの遺伝子の伝達で十分です。糖尿病などの一部の疾患は遺伝的性質のみを持ち、環境条件やライフスタイルに大きく依存しています。
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