視細胞

の 視細胞 人間の網膜の光に特化した感覚細胞です。それらはさまざまな電磁波を吸収し、これらの刺激を生体電気的興奮に変換します。網膜色素変性症や錐体桿体ジストロフィーなどの遺伝性疾患では、失明が起こるまで視細胞は少しずつ死んでいきます。

PRとは何ですか？

視細胞は、見る過程に特化した光に敏感な感覚細胞です。光は目の感覚細胞に電位を作ります。人間の目は3つの異なるタイプの視細胞を含んでいます。

桿体に加えて、これらは錐体と感光性神経節細胞を含みます。生物学は脊椎動物と無脊椎動物の光細胞を区別します。無極性化は無脊椎動物の光細胞で起こります。これは、細胞が電圧を下げることによって光に反応することを意味します。しかし、脊椎動物のものでは、過分極が起こります。光受容器は、光があるときに電圧が確実に増加するようにします。

無脊椎動物とは異なり、脊椎動物の光受容体は二次受容体です。したがって、刺激の活動電位への変換は、受容体の外でのみ起こります。人間や動物に加えて、植物にも光受容体が含まれているため、光の入射を打ち消すことができます。

解剖学と構造

目の網膜には約1億2000万本の桿体があります。錐体は、眼の約100万個の神経節細胞のうち約600万個を追加し、光に約1％敏感です。最も感光性の光受容体は桿体です。目の盲点には、錐体以外の受容体は含まれていません。

したがって、人間は実際には死角にある穴を見るべきです。脳は知覚的記憶で空洞を満たしているため、これは事実ではありません。網膜の桿体には、いわゆる円盤が含まれています。ただし、コーンには膜のひだが含まれています。これらのエリアでは、いわゆるビジュアルパープルが装備されています。全体として、ロッドとコーンは同様の構造を持っています。それぞれに最も重要なタスクが実行される外部セグメントがあります。

コーンの外側セグメントは円錐形で、ロッドの長くて狭い外側セグメントよりも幅が広くなっています。繊毛、すなわち原形質膜の隆起は、受容体の外側と内側のセグメントを接続します。内側のセグメントはそれぞれ、楕円体と、小胞体のある筋様体で構成されています。光受容体の外側の顆粒層は、細胞体を細胞核に接続します。リボンまたはプレート状のシナプス端を持つ軸索は、細胞体に付着します。これらのシナプスはリボンとも呼ばれます。

機能とタスク

人間の目の光受容器は、光の電磁波を生体電気励起に変換します。 3種類すべての光受容体の機能は、光を吸収して変換することです。このプロセスは、光変換としても知られています。これを行うために、受容体は光の光子を拾い、複雑な生化学反応を開始して膜電位を変化させます。電位の変化は脊椎動物の過分極に対応しています。

3種類の受容体は吸収限界が異なるため、特定の波長に対する感度が異なります。これの主な理由は、個々の細胞型の異なる視覚色素です。これは、3つのタイプの機能が多少異なることを意味します。たとえば、神経節細胞は昼夜のリズムを調節します。一方、桿体と錐体は、画像認識に役割を果たします。ロッドは主に明暗を見る責任があります。

一方、コーンは日光の下でのみ役割を果たし、色認識を可能にします。光伝達は、フォトセルの外側のセグメントで行われます。暗闇では、ほとんどの視細胞は刺激されていない状態にあり、ナトリウムチャネルが開いているため、静止膜電位が低くなります。安静時には、神経伝達物質のグルタミン酸を永久に放出します。しかし、光が目に入るとすぐに、開いているナトリウムチャネルが閉じます。細胞の可能性が高まり、過分極が起こります。

この過分極の間、受容体の活動は抑制され、放出される伝達物質は少なくなります。このグルタミン酸の放出の減少は、下流の双極細胞と水平細胞のイオンチャネルを開きます。光受容体からのインパルスは、開いたチャネルを介して神経細胞に伝達され、神経細胞は神経節とアマクリン細胞自体を活性化します。受容体からの信号は脳に送られ、そこで視覚的記憶の助けを借りて評価されます。

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病気

人間の目の光受容体に関しては、さまざまな病気や病気が発生する可能性があります。これらの多くは、失明の進行として現れます。例えば、錐体ジストロフィーは、光受容体を死滅させる遺伝性網膜ジストロフィーの一種です。

この遺伝性疾患により、患者は網膜色素沈着により錐体と桿体を絶えず失います。このプロセスは、初期段階で、視力の低下、光に対する感度の増加、色覚異常の増加として現れます。中央視野の感度が低下します。その後、この疾患は末梢視野も攻撃します。夜盲症などの症状が発生する可能性があります。しばらくすると、患者は完全に失明する可能性があります。

桿体錐体ジストロフィーとしても知られている網膜色素変性症は、この疾患と区別する必要があります。結局、この形態の網膜疾患では、錐体桿体ジストロフィーと同じ症状が発生しますが、症状は逆転します。これは、網膜色素変性症が最初に夜盲症として現れるのに対し、桿体および錐体疾患の夜盲症は後になって初めて症状が現れることを意味します。

網膜色素変性症の経過は、通常、桿体錐体ジストロフィーの経過よりも重症ではありません。これらの変性疾患に加えて、視覚装置の感覚細胞はまた、炎症の影響を受けたり、事故によって損傷を受ける可能性があります。