期間中 励起力 神経細胞または筋肉細胞における興奮の伝達を理解している。頻繁に興奮の伝導はまた呼ばれます 刺激伝導 医学的見地から、しかし、この用語は完全に正しいわけではありません。
励起伝導とは何ですか?
興奮力という用語は、神経細胞または筋肉細胞における興奮の伝達を指します。興奮の伝導は、神経系と神経の機能の基礎です。興奮伝導は神経細胞(ニューロン)または筋肉細胞内で行われます。一方、あるセルから別のセルに励起が送信される場合、それは励起送信として知られています。これは通常、シナプスで化学的形態で行われます。 興奮の伝導自体は生体電気プロセスです。
機能とタスク
励起伝導には、基本的に2つの形式があります。電気励起ラインはパッシブです。短距離をカバーするように設計されています。軸索への電気刺激は、特定の場所で脱分極を引き起こします。周囲とは対照的に、ここの電荷はより正に帯電します。電荷の違いにより、神経線維に沿って電界が発生します。電気伝導に関しては、神経線維の壁の絶縁が不十分です。電界は距離が長くなるにつれて次第に弱くなり、偏光解消が減少します。したがって、非常に短い距離のみがこの形式の励起伝導でカバーできます。
電気伝導は、例えば網膜の外層に見られます。網膜の視細胞と双極細胞は、この受動的な方法で興奮を伝達します。
刺激伝導のもう1つの形式は、活動電位による刺激伝導です。ここでも、連続的な興奮性伝導と興奮性興奮伝導を区別することができます。 興奮の継続的な伝導は、有髄神経のない神経線維に見られます。神経インパルスは、神経線維に沿って伝達されるため、セクションからセクションへと伝達されます。この形の励起伝導はやや遅く、最大速度は30メートル/秒です。それは主に内臓を供給する神経にあります。侵害受容器、すなわち自由な感覚神経終末も、このようにして興奮を伝えます。
興奮の興奮性伝導は大幅に速くなります。人体の神経線維のほとんどは、ミエリン鞘に包まれています。これらは一種の絶縁層として機能します。シフトは一定の間隔で中断されます。ここでランビエのレースリングについて話します。これらの神経線維では、興奮がリングからリングにジャンプします。これにより、毎秒最大100メートルの速度を実現できます。このようにして、興奮は、全身を通して標的の臓器に電光石火の速さで向けられます。
身体の特別な特徴は、心臓の興奮の伝導です。ここでは、細胞から細胞への励起伝達と励起伝導システムの組み合わせがあります。心臓の活動を調節する電気信号は、興奮伝導システムを介して伝えられます。リズムは覚醒システムによって設定されます。心臓のこれらの興奮システムが神経細胞ではなく、特化した心筋細胞で構成されることは注目に値します。興奮が心臓を介して広がることができるように、すべての心筋細胞は、いわゆるギャップジャンクションを介して互いに接続されています。システムの協力によってのみ、心筋はすべての細胞が協調して収縮することができます。
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伝導障害という用語には、心臓の伝導のすべての機能不全が含まれます。これらの誤動作は、電気的励起の伝達の遅延または中断につながります。伝導障害には、右脚ブロック、左脚ブロック、AVブロックがあります。
AVブロックを使用すると、心臓伝導システムのAVノードがブロックされます。これは高齢者によく見られますが、心臓発作や心筋炎などの心臓疾患にも関連している可能性があります。 AVブロックが損なわれると、心拍数が低下します。その結果、心臓のポンプ能力が低下し、体に動脈血を十分に供給することができなくなります。 AVブロックの不可逆的障害の場合、患者はペースメーカーを与えられます。
左脚ブロックでは、心臓の左半分の伝導が制限され、右脚ブロックの場合、右心臓の伝導が制限されます。これらの現象の原因は、冠状動脈性心臓病、動脈性高血圧症または心筋炎です。
多発性硬化症は、傾倒性伝導がひどく損なわれる病気です。慢性炎症性疾患です。中枢神経系(CNS)の神経細胞のミエリン鞘が影響を受けます。ここでデカーキングについて話す。脱髄巣は主に脊髄の白質と脳に見られます。炎症の原因は、体自身の防御細胞による攻撃です。しかし、なぜ細胞が体自身の組織を攻撃するのかはまだ解明されていません。
最初の症状は通常、16歳から40歳の間に現れます。病気は段階的に進行します。最初は、再発の症状は通常後退し、その後の赤字は残ります。症状の性質は、脱髄病巣の場所によって異なります。典型的な初期症状は、複視やかすみ目などの視覚障害です。不快感、しびれや痛みも発生する可能性があります。小脳や脳幹が影響を受けると、嚥下障害、めまい、言語障害、運動障害などの症状が現れます。病気は治りません。治療措置は、患者ができるだけ独立して生活できるようにすることを目的としています。