染色体

に 染色体 それは遺伝情報の伝達者です。彼らは、両親の身体的特徴が子供たちに伝えられることを保証します。同時に、染色体が破壊された場合、深刻な病気が発生する可能性があります。

染色体とは何ですか？

DNAは遺伝の基礎です。これは、 染色体 前に。人間には46本の染色体があります。これらのうち、23人は母親から、23人は父親から来ています。生殖細胞を除いて、人体のすべての細胞には46の染色体があります。

染色体の数は種によって異なりますが、生物の発生に関する情報は提供されません。たとえば、クロドリは80の染色体を持っています。染色体は相同ペアで現れます。

つまり、2つの染色体が遺伝情報の複製に関与しています。 46の染色体のうち、2つはgonosomesとして知られています。あなたの仕事は性別を決定することです。染色体は細胞核にあり、遺伝物質の担体としても知られています。

その構造を展開すると、長さは約2メートルになります。染色体はまた、細胞分裂中に分裂します。このプロセスは有糸分裂または減数分裂と呼ばれます。減数分裂は生殖細胞、卵子、精子細胞で起こり、有糸分裂は他のすべての体細胞で起こります。既存の染色体は、常に同一であるように複製されます。

解剖学と構造

染色体は2つの半分で構成されています。これらはしばしば同じ長さではなく、染色分体と呼ばれます。真ん中で、半分は交差します。染色分体の一方の端で結合する染色体は、亜メタセントリックと呼ばれます。腕が短く見える。半分が出会う場所はセントロメアと呼ばれます。

有糸分裂または中胚葉の過程で、染色分体は動原体で分裂し、細胞末端に引き寄せられます。すべての細胞は遺伝情報を含んでいるので、これも細胞分裂の間に複製される必要があります。染色分体は巻き上げられたDNAで構成されています。これは今度は交互に2本鎖になりました。

二本鎖では、2つの塩基対が互いに結合します。これらは互いに向き合い、補完的です。 4つの異なる塩基対のうち、一致するのは2つだけです。通常、染色体の腕はXのように見える位置にあります。

機能とタスク

染色体には2つの特別なタスクがあります。1つは子供の性別を決定すること、もう1つは必要なすべての遺伝情報を提供することです。これらには、例えば、目と髪の毛の色が含まれます。受け継がれた情報は、母親と父親からのものです。そのため、染色体は常にペアで表示されます。特性は優性または劣性の方法で継承されます。

母親と父親はどちらの場合も同じ特性を伝えるため、たとえば、2つの異なる目の色についての情報が利用可能になるため、特性の1つが次のコースで優先される必要があります。外部のイベントに加えて、染色体はスキルと行動の発達にも責任があります。また、既存の病気を新生児に感染させることもあります。一方、大きな筋肉量などの獲得した特性は継承されません。

第23染色体、いわゆるgonosomeだけが性別の役割を果たす。性染色体はX染色体とY染色体で異なります。女性には2つのX染色体があり、男性にはXとYの染色体があります。したがって、女性はX染色体しか持っておらず、したがってY染色体を渡すことができないため、最終的に精子がどちらの性を継承するかを決定します。

病気と病気

染色体がなければ、遺伝も起こりません。したがって、数や形状が正しくない場合、大きな問題が発生する可能性があります。

専門家サークルでは21トリソミーとしても知られているダウン症候群は、特によく知られています。 この名前はすでに問題に関する情報を提供しています。21番目の染色体は2回ではなく3回存在します。罹患した子供は発達障害を示しますが、心臓の欠陥などの身体的不満も示します。

一方、ターナー症候群では、1つの染色体が欠損しています。不足している染色体は2番目のX染色体であるため、この疾患は少女にのみ影響を及ぼします。患者は低身長と不妊を報告します。染色体異常の場合、X染色体が2本ある女性では、片方の染色体の損傷を補うことができます。

しかし、これは男性には当てはまりません。この事実は、男性がX染色体を1つしか持たないことで説明できます。つまり、この欠陥は補償できません。これはほとんど男性だけに影響を与える遺伝性疾患をもたらします。この例は、赤緑病、血友病、またはデュシェンヌ型筋ジストロフィーです。ごくまれに、患者は女性です。

一般に、染色体の欠陥は、細胞分裂、卵子と精子の融合、または生殖細胞の形成中に発生します。このようなプロセスは、染色体が多すぎたり少なすぎたりする原因となります。また、染色分体の構造が損傷している可能性もあります。さらに、特定の外部の影響が染色体に悪影響を与えることも否定できません。これらには、例えば、放射線やいくつかの化学物質が含まれます。

染色体の欠陥に基づく疾患は治療できません。結果として生じる結果を軽減することのみが可能です。