に セフォタキシム それは抗生物質です。有効成分はセファロスポリンの第三世代に属しています。
セフォタキシムとは何ですか?
セフォタキシムは、セファロスポリンのグループ3aに由来する広域抗生物質です。有効成分は細菌感染症の治療に使用されます。他のセファロスポリンと同様に、セフォタキシムは細菌を殺すことができます。薬は細菌の細胞壁合成を阻害します。
セフォタキシムは1980年代に承認されました。ドイツとオーストリアでは、処方抗生物質は、Claforan®の名前で単剤として入手できます。さまざまなジェネリックも提供されています。
薬理効果
セフォタキシムが機能する方法は、抗生物質が細菌が細胞壁を構築するのを防ぐという事実に基づいています。この目的のために、酵素トランスペプチダーゼをブロックします。このプロセスの結果として、細菌の細胞エンベロープ内に弱いスポットが発生します。弱点は、細菌の細胞壁を引き裂き、最終的には病原体の死につながります。
セファゾリンなどのグループ1のセファロスポリンとは対照的に、セフォタキシムはグラム陰性菌に対してより効果的に効果を発揮します。これらにはuが含まれます。 a。腸内細菌科、髄膜炎菌および淋菌。しかしながら、セフォタキシムの弱点は、セフタジジム、セフトリアキソンおよびセフメノキシムを含むグループ3aの他のセファロスポリンよりもシュードモナスに対して効果が低いことです。
セフォタキシムは、すでに抗生物質に耐性がある特定の細菌に対しては機能しません。薬剤がそれに対して効果的である細菌のタイプには、例えば、サルモネラ菌、エンテロバクター菌、赤痢菌、大腸菌、肺炎球菌、ストレポトコッカス・ビリダンス、尋常性プロテウス、淋菌(淋菌)、パスツレラ、クレブシエラおよび嫌気性菌が含まれる。グラム陽性の範囲では、ブドウ球菌に対する薬剤の効果は不十分です。
成人のセフォタキシムの半減期は約60分です。高齢者や赤ちゃんでは、それは多くの場合はるかに長いです。抗生物質は主に腎臓から排泄されます。
医療アプリケーションと使用
セフォタキシムは、生命にかかわることさえある深刻な細菌感染症に対して使用されます。通常治療される体の領域には、尿道、尿管、膀胱、腎臓などの尿路、気道、耳、鼻、喉、皮膚などがあります。
セファロスポリンの一般的な適応症は、肺炎、血液中毒(敗血症)、腹膜の炎症(腹膜炎)、腹腔内感染症、髄膜炎、心臓の内層の炎症(心内膜炎)、骨感染症、軟部組織の感染症です。有効性にギャップがある場合は、アシルアミノペニシリンやアミノグリコシドなどの追加の抗生物質を投与することで、これらのギャップを埋めます。
セフォタキシムのもう1つの治療領域は、神経ボレリア症です。これは、ライムボレリア症の症状です。この病気はマダニによって伝染し、ボレリア・バーグドルフェリ菌によって引き起こされます。
セフォタキシムの投与は、注入によって腸を介して行われます。
リスクと副作用
一部の患者は、セフォタキシムの服用により望ましくない副作用を起こす可能性があります。ほとんどの場合、これは血小板の不足、未熟な血液細胞の発達、かゆみ、発疹やじんましんなどのアレルギー性皮膚反応、薬物熱を引き起こします。 さらに、血中の尿素とクレアチニンの濃度が増加する可能性があります。
副作用はまた、投与の場所で時々見られることができます。これらには、注射部位の痛み、組織の硬化、または静脈壁の炎症反応が含まれます。その他の時折見られる副作用は、下痢、腹痛、食欲不振、吐き気と嘔吐、大腸または小腸の血性炎症、腎臓の炎症、耐性菌による追加の感染症などの胃腸障害です。
気管支のけいれん、顔の腫れ、またはショックを伴うセフォタキシムに対する過敏反応がある場合は、抗生物質による治療を直ちに中止する必要があります。
腎機能障害またはアレルギーの傾向がある場合は、主治医による徹底的なリスクとベネフィットの評価が必要です。
妊娠中のセフォタキシム投与の経験はありません。動物実験では、子孫への悪影響は見つかりませんでした。それにもかかわらず、妊娠中の治療には医師による厳格な管理が推奨されます。
授乳中は、抗生物質が少量であっても母乳に移行するため、セフォタキシムの使用は赤ちゃんの腸内細菌叢を乱す可能性があります。その後、罹患した乳児は主に下痢に苦しんでいます。しかし原則として、有効成分による新生児の治療は可能です。
セフォタキシムと他の医薬品を同時に使用すると、相互作用が生じる場合があります。クロラムフェニコール、エリスロマイシン、スルホンアミドまたはテトラサイクリンとの併用が行われると、抗生物質のプラス効果は弱まります。痛風治療薬プロベネシドの同時投与は、体からのセフォタキシムの排泄を妨げます。血中の有効成分の濃度がより長く持続するため、より強い副作用のリスクがあります。