ズクロペンチキソール

ズクロペンチキソール 急性統合失調症などのさまざまな精神疾患の治療に使用される神経遮断薬です。それは人間の脳の神経伝達物質セロトニンとドーパミンを阻害し、その結果、抗精神病効果があります。有効成分の投与は常に診察と医師の継続的な監督の下で行われるべきです。考えられる副作用には、疲労感、下痢、振戦、嘔吐、血中値の変化などがあります。

ズクロペンチキソールとは何ですか？

有効成分ズクロペンチキソールは、化学的、有機的、多環式の化合物です。多環式化合物は、いくつかの環を介して化学的に構築されます。ズクロペンチキソールはチオキサンテン類に属し、神経遮断薬です。三員環の化学構造は、チオカンテンの特徴です。フルペンチキソールとクロルプロチキセンに加えて、ズクロペンチキソールはこのグループの最も重要な代表の1つです。

有効成分は、メッセンジャー物質のセロトニンとドーパミンのいわゆる受容体拮抗薬です。薬理学では、拮抗薬とは、敵の効果を阻害するすべての物質です。ズクロペンチキソールは1986年に最初に発売されました。活性成分は、Clopixol®の商品名で市場に出ました。

身体と臓器に対する薬理効果

ズクロペンチキソールは、中枢神経系の神経伝達物質セロトニンとドーパミンを遮断します。それはこれらのメッセンジャー物質の受容体に結合します。その結果、ドーパミンとセロトニンはドッキングできなくなり、拮抗薬によって阻害されます。これには抗精神病効果があります。

神経遮断薬の効果は、薬物の投与量に直接依存します。低用量で、認知症の混乱と興奮を緩和することができます。高用量では、重度の興奮状態だけでなく、急性および慢性の統合失調症も治療できます。行動のメカニズムは気分や思考に影響を与え、攻撃性、妄想、幻覚、精神運動の興奮を緩和することができます。

しかし、ズクロペンチキソールは人間の神経系に影響を与えるだけではありません。心臓の鼓動を速め、動悸を引き起こす可能性があります。皮膚、肝臓、腸、胃などの他の臓器もズクロペンチキソールの影響を受けます。

体はズクロペンチキソールを素早く吸収します。血中の物質濃度は3〜4時間後に最も高くなります。約20時間後、有効成分の半分が再び分解されます。

治療と予防のための医療アプリケーションと使用

ズクロペンチキソールは、いくつかの臨床像の治療に承認されています。慢性統合失調症に加えて、適応症は、精神運動性興奮、認知症または精神障害における攻撃的行動、および躁精神状態でもあります。

患者がズクロペンチキソールにアレルギーがある可能性がある場合は、薬を処方しないでください。さらに、アルコールや睡眠薬による中毒の急性症状、副腎腫瘍、循環ショック、血球数の変化は禁忌です。

ズクロペンチキソールは、治療のために3つの異なる形態で利用可能です。急性期治療のための注射液に加えて、有効成分のデポー形態も市場に出ています。デポ剤は通常、腸をバイパスして筋肉組織などの特定のデポに投与されます。活性成分はまた、経口投与のための錠剤の形態で市販されている。

ズクロペンチキソールを投与する前に、医師は患者の血球数を確認する必要があります。目標血液値からの大幅な逸脱がある場合、薬は服用してはいけません。ズクロペンチキソールによる治療中は、血球数と肝臓の値を定期的に確認する必要があります。さらに、心活動は、EKGを使用して定期的に監視する必要があります。患者がズクロペンチキソールで長期間治療される場合、治療の成功を継続的に文書化する必要があり、用量を減らす必要がある場合があります。