の 血管運動活動 動脈と細動脈のすべての運動過程が含まれます。これらの動きは血管筋の収縮または弛緩に対応し、血管の内腔に変化を引き起こします。レイノー症候群の患者は、血管運動性痙性障害を患っています。
血管運動系とは何ですか？
動脈と細動脈は個々の臓器に血液を運びます。血中にはヘモグロビン結合酸素があり、pHなどの要因によって放出されます。動脈と細動脈は、個々の臓器と組織への酸素の生命維持に関与しています。
血液輸送のための活発な運動プロセスが血管内で起こります。これらの運動プロセスは血管運動機能として知られており、血液の量を調節します。血管収縮は血管運動機能の1つです。これは血管の筋肉の収縮です。血管の内腔が狭くなり、血流が減少します。 反対のプロセスは血管拡張で、血管の筋肉がリラックスします。血管の内腔が拡張し、血流が増加します。
これらのプロセスは、自律神経系によって制御されています。総頸動脈および内頸動脈または外頸動脈の血管壁の伸長を決定するための圧受容器に加えて、血管には、酸素および二酸化炭素の分圧を決定するための化学受容器が含まれています。これらの受容体の求心性神経支配は交感神経系につながり、交感神経系が血管運動プロセスを開始し、ノルアドレナリンの収縮により血管運動活性の増加に反応します。
機能とタスク
血管運動系には、血管のすべての動きが含まれます。これらの運動プロセスは、一方では自発的活動に基づいており、他方では体液性および神経性の影響に基づいています。ヒスタミンやノルエピネフリンなどのメディエーターがこれに関与しています。
血管運動系の制御は、自律神経系、特に交感神経系の影響を受けます。血管に血管収縮作用と強壮作用があります。活発な血管拡張と血管収縮では、血管の神経と筋肉が一緒に働きます。活発な血管拡張は筋肉の弛緩に対応します。活発な収縮は血管筋の収縮です。
血管運動活動の受動的形態は、血液の量に依存します。血液量の増加は受動的な血管拡張につながります。一方、容量が少ないと、受動的な血管収縮が起こります。血管運動系は、動脈血圧の増加した役割を果たしています。
動脈および細動脈における圧力制御の基本的な要件は、血管内の圧力を測定する身体自身の能力です。大動脈、頸動脈、胸部と首部の他の動脈の圧力条件は、圧力に敏感な機械受容器によって測定されます。これらの皮膚感覚の感覚細胞は、血管壁の拡張を記録し、拡張の変化を自律神経系に伝える圧受容器です。
同様に、血液中の酸素含有量は血管壁の化学受容器によって測定されます。この測定された情報は、呼吸の調節に役割を果たします。短期的な動脈圧調節のメカニズムは、例えば、圧受容器反射である。交感神経には血管収縮作用があります。これは、血管の基本的なトーンを処理することを意味します。動脈壁の容積の増加によって高圧が測定されると、圧受容器は抑制性インパルスを交感神経系に反射的に送り返します。一方、動脈血圧が低すぎると、抑制性インパルスをほとんど送信しません。これは交感神経系を刺激し、心臓から排出される血液量が増加します。 それとは別に、それは皮膚、腎臓、消化管の血管収縮を引き起こす可能性があります。
基本的に、平滑筋の弛緩は、内臓運動の栄養神経線維によって引き起こされるため、血管拡張を引き起こします。アセチルコリンやエンドセリンなどの局所的に形成されたメディエーターも内皮受容体を刺激し、血管拡張に寄与する一酸化窒素とプロスタサイクリンの形成を刺激します。対照的に、アルギニン-バソプレシン、アドレナリン、ノルアドレナリンなどのメッセンジャー物質は血管収縮作用があります。循環は血管運動系によって維持されています。臓器や組織は、プロセスを通じて十分な血液と酸素を受け取ります。
病気と病気
血管運動障害は血管運動障害としても知られており、主に血管運動自律神経の病変に関連して観察されます。これらの病変は、血管収縮神経と血管拡張神経の両方に影響を与える可能性があります。障害は、脳、細長い骨髄、脊髄、末梢神経の損傷にも関連しています。特定の状況下では、神経症も血管運動障害に関連している可能性があります。
ほとんどの場合、血管は血管運動系の障害により病理学的に変化します。症状に伴って、ほてり、頭痛、発汗、循環の不安定さ、または冷感などの不快感を引き起こす可能性があります。
血管運動性頭痛は、頭の血管に影響を及ぼし、栄養失調症を引き起こす調節障害に対応します。そのような頭痛の最も一般的な付随する症状は、めまい、動悸、吐き気、ならびに冷たくて湿った手足です。 血管運動障害の最も一般的な主な原因の1つは閉経です。
特定の状況下では、障害はレイノー症候群が原因である場合もあります。この臨床像は、主につま先と指の動脈に影響を与える、血流の低下を伴う虚血の発作のような血管収縮と血管けいれんによって引き起こされます。さらに進むと、血管壁が損傷します。内膜が厚くなるか、毛細血管瘤が発生します。原発性レイノー症候群は、血管運動障害の遺伝的素因であると考えられています。ホルモン因子が関与している可能性があります。
続発性レイノー症候群は、膠原病、関節リウマチ、動脈硬化症またはクリオグロブリン血症の状況で発生する可能性があります。症候群は、血管運動系内の痙性現象を促進するいくつかの疾患の1つにすぎません。このグループの他の疾患は片頭痛と狭心症であり、患者が危険にさらされている場合、レイノー症候群と組み合わせて発生することもあります。
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