のプロセス 転写 生物学では、DNA鎖の一部をメッセンジャーRNA鎖（mRNA）に複製するプロセスが含まれます。次に、mRNAは、DNAの一部に相補的な核酸塩基配列を含みます。その後の転写は、細胞核内のヒトを含むすべての真核生物で行われ、その後の翻訳、mRNAの細胞質内の特定のタンパク質への翻訳は、リボソームで行われます。
文字起こしとは何ですか？
転写プロセスは、遺伝情報をタンパク質に変換する最初の段階であり、複製とは対照的に、ゲノム全体のコピーを作成することではなく、DNA鎖の特定の部分のみを作成することです。
DNA鎖の特定のセクションで、二重らせんの相補的な部分鎖への結合は、水素結合を切断することによって最初に切断されます。コピーされる領域に無料のRNAヌクレオチドを追加すると、新しい相補的なセクションが作成されますが、DNAのように、デオキシリボ核酸ではなく、リボ核酸で構成されます。
結果として生じるRNAセグメントは、実際にはDNAセグメントの作業コピーであり、メッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれます。細胞核内で生じるmRNAはDNAから分離され、細胞核膜を通ってサイトゾルに輸送され、そこで翻訳、RNAコドンの対応するアミノ酸配列への変換、すなわちタンパク質の合成が行われる。
コドンと呼ばれるmRNA上の核酸塩基の3つ（トリプレット）のシーケンスは、それぞれ1つのアミノ酸を決定します。 mRNAコドンの配列に従って、対応するアミノ酸がペプチド結合を介して結合され、ポリペプチドとタンパク質が形成されます。
機能とタスク
生物学では、転写は、DNA核酸塩基のシーケンスとして存在する遺伝情報をタンパク質の合成に変換する2つの主要なプロセスのうちの最初のプロセスを実行します。遺伝情報は、それぞれがアミノ酸を表す3つのいわゆるトリプレットまたはコドンのシーケンスで構成されます。これにより、いくつかのアミノ酸は異なるコドンによって定義することもできます。
転写の機能は、mRNA鎖の生成にあり、その核酸塩基-この場合、リボヌクレイン塩基であり、デオキシリボヌクレイン塩基ではない-は、発現されたDNAセグメントの相補的パターンに対応する。 したがって、生成されたmRNAは、発現された遺伝子セグメントの一種のネガティブテンプレートに対応します。これは、コードされたタンパク質の1回限りの合成に使用でき、その後再びリサイクルされます。
遺伝情報を特定のタンパク質に変換する2番目の主なプロセスは翻訳です。その過程で、mRNAのコーディングに従ってアミノ酸がつなぎ合わされ、タンパク質を形成し、ペプチド結合されます。
転写により、遺伝情報を選択的に読み取り、相補的なコピーの形で細胞核からサイトゾルに輸送し、対応するDNAセグメントとは無関係に、タンパク質を構築することができます。
転写の利点の1つは、遺伝子全体を一定の生理的変化にさらす必要がなく、その結果、変異またはその他の方法でその特性を変更するリスクを冒すことなく、単一DNA鎖の一部をmRNAの生産のために発現できることです。
転写のもう1つの利点は、mRNAのいわゆるスプライシングおよびその他のタイプのプロセッシングです。スプライシングプロセスでは、最初にmRNAをいわゆるイントロンから解放し、アミノ酸をコードしない機能のないコドンから解放します。さらに、酵素ポリ（A）ポリメラーゼを使用して、アデニンヌクレオチドをmRNAに結合させることができます。
人間では、他の哺乳類と同様に、この付属肢はポリ（A）テールと呼ばれ、約250ヌクレオチドで構成されています。ポリ（A）テールは、mRNA分子の年齢の増加とともに短くなり、その生物学的半減期を決定します。ポリ（A）テールのすべての機能とタスクが十分に知られているわけではありませんが、mRNA分子を分解から保護し、タンパク質への変換性（翻訳可能性）を向上させることは少なくとも確実であるようです。
病気と病気
細胞分裂と同様に、ゲノムの複製でエラーが発生する可能性がある場合、転写に関連する最も一般的な問題は「コピーエラー」です。 mRNAの合成中にコドンが「忘れられる」か、特定のDNAコドンに対して誤ったmRNAコドンが作成されます。
このようなコピーエラーは、約1,000コピーごとに発生すると推定されています。どちらの場合も、意図しないアミノ酸を少なくとも1か所に組み込んだタンパク質が合成されます。 影響の範囲は、「目立たない」ものから、合成されたタンパク質の完全な障害までさまざまです。
転写の過程にはコドンの「正しさ」のチェックも含まれていないため、遺伝子変異が複製中または他の状況により発生した場合、変異した核酸塩基配列が転写されます。
しかし、身体には強力なDNA修復メカニズムがあり、100以上の遺伝子が人間に関与しています。メカニズムは、遺伝子変異の即時修復または損傷した核酸塩基配列の置換の独創的なシステム、または前者の2つの可能性が排除された場合の影響の最小化にあります。
遺伝子の事前のテストなしに転写が行われるという事実は、ウイルスが自身のDNAを宿主細胞に注入し、宿主細胞にゲノムを作成させると、転写がウイルスの蔓延に関与する可能性があるというリスクを抱えています。ウイルスまたはその一部の複製または転写による。これらは、対応する病気を引き起こす可能性があります。原則として、これはすべてのタイプのウイルスに適用されます。
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