総和

の 総和 視覚プロセス内のボディプロセスです。 次の記事では、用語の定義と総和の機能を扱い、総和のプロセスが妨害されたときに影響を受ける人々が何を知覚するかという問題を検討していますか？このコンテキストにはどの臨床像がありますか？

合計は何ですか？

合計は、（人間の）光学的知覚における計算プロセスです。これは、目の網膜が光の状態の変化に適応できる方法の1つです。

機能とタスク

総和がどのような役割を果たすかを理解するには、まず網膜の構造を説明する必要があります。人間の網膜は、1億2000万本の桿体と600万本の錐体で構成されていると推定されています。ロッドは、ミステリー、ナイト、ムーブメントのビジョンを担当します。錐体は、より高い光強度でのみ刺激され、色覚の原因となります。

網膜の断面図では、最上層の神経節細胞が盲点で結合して視神経を形成しています。これに続くのは、網膜のさまざまな相殺プロセス、受容野、および加算プロセスで役割を果たすスイッチングセルの層です。この層は、3つの異なる細胞型で構成されています。双極細胞は、桿体と錐体を神経節細胞と接続します。水平細胞は光感知細胞を相互に接続し、アマクリン細胞は神経節細胞を相互に接続します。スイッチングセル層の後に、光感知セル、ロッド、コーンの層が続きます。したがって、入射光に直接さらされることはありません。

視覚プロセスに常に関与している視覚細胞の部分は、瞳孔の開口部から見える黒い網膜色素上皮の外側に突き刺さり、それによって栄養を与えられます。黄斑は、人体で最も代謝的に活性な領域です。

桿体と錐体の分布は異なり、網膜におけるそれらの機能に依存します。網膜の中央、光軸には、中心窩と呼ばれる視覚のピットがあります。ここではコーンだけが見つかり、スティックはありません。黄斑の隣接する領域である黄色の斑点では、視力はすでに急速に低下しています。ここでは、中心までの距離に応じて、相互接続されるコーンとロッドが少なくなります。桿体の大部分は黄斑の外で発生します。

「わずか」約100万個の神経節細胞が利用可能になった後、これらはクラスター-受容野-で1億2600万個の感覚細胞に相互接続されます。中心窩では、視力を最大にするために、錐体細胞が神経節細胞に接続されています。黄斑の隣接領域には、受容野に3-15個の双極細胞と1個の神経節細胞ネットワークがある約20-100個の錐体である、より小さな受容野があります。 基本は、双極細胞が神経節細胞とネットワーク化されているという知識です。錐体の受容野の場合、比率は約1：6です。対照的に、約15-30のロッドは、双極細胞と受容野を形成します。

今、総和が出てきます。暗順応と明順応に加えて、総和は人間の網膜のもう1つの順応プロセスであり、照度に応じて桿体と錐体の光感受性を調節します。

空間的および時間的合計は区別されます。 空間的合計では、ロッドについて、 受信フィールドでの収束によって増幅された着信微弱光信号。多くの箸が同時にアクティブでなければなりません。大きな受容野の電気インパルスは、下流の神経節細胞に刺激を引き起こすのに十分な大きさでなければなりません。

輝度が増加するにつれて、錐体はますます刺激されます。小さい受容野はここで扱われます。側方抑制の原則が適用されます。逆に、信号が発生する場所によっては、信号も互いに弱め合う可能性があります-隣接する感覚細胞が異なる光強度で刺激されていると仮定します。

この原則はコントラストを上げる場合に適用されます。白い背景に黒い塗りつぶされた正方形のグリッドを見ると、白い線の交点にわずかに暗い錯覚が表示され、注視点には表示されません。交点は、黒い四角に接する白い領域よりも多くの白に囲まれています。交点から発する励起は、黒い四角の間の白い線の励起よりも最終的に強く抑制されます。

時間の経過に伴う総和は、例えば眼球運動を遅くしたり、固視を長引かせたりすることにより、光刺激への露出の持続時間が網膜上の低光度で増加するプロセスです。

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病気と病気

いくつかの疾患の場合、網膜におけるこれらの制御プロセスは、意図された品質でまたは完全に実行することができなくなります。たとえば、網膜の制御プロセスが機能しなくなったため、影響を受けた人は非常に盲目です。白い背景に黒い四角形を使用したテストで説明されているように、コントラスト処理は通常どおり進行しません。黒い領域の錯覚はそれほど強くありません。影響を受ける人はまた、明るい部屋から暗い部屋に、またはその逆に移動するときに調整に大きな問題が発生する可能性があります。または晴れた日に木通りとの交差点を渡ったとき。または、交差点を渡ろうとしていて、突然家の陰にいる。

網膜の制御プロセスに影響を与える疾患は、神経節細胞、スイッチング細胞、視覚細胞および網膜断面に向けられた網膜色素上皮の層がこの形態ではもはや存在しない疾患です。

原則として、検眼鏡で眼底を観察するとき、眼科医は網膜構造のこれらの異常を高色素沈着または色素脱失の形で確認する必要があります。これらは局部的に黄斑または局部的に網膜周辺に限局することができます。一部の網膜ジストロフィーは、視野の周辺から中心に、またはその逆に進行します。網膜の大部分の断面を示す光干渉断層計も、より正確な情報を提供できるはずです。眼底自家蛍光（FAF）は、正常に機能していない正常に機能する網膜領域を描写できます。 FAFは、最終的に視野境界または小さな欠陥である暗点も表します。この検査では、通常は処分する必要がある網膜内のリポフスチンの蓄積が記録されます。

網膜の感覚刺激の処理に関連する疾患が疑われる場合、患者は網膜検査室で検査されます。ここでは、以下が使用されます。ゴールドマンウィーカーによる暗い順応。ロッドが低い光強度にどのように反応するかを確認します。細胞や神経節細胞を切り替えるプロセスが影響を受けている疑いがある場合は、VEPを使用できます。患者は、モニターでこれまでより速く変化している白黒のハニカムパターンを観察します。多焦点ERG（mfERG）は、黄斑における総反応または細胞反応をチェックします。 ERGは、感覚細胞の暗所刺激と明所視刺激、および電位の導出に基づいた、桿体と錐体の網膜の全応答の導出です。

乳児性脳性麻痺の一部の症例では、網膜は網膜色素変性症のように振る舞い、経過を模倣します。