網膜異形成

いわゆる 網膜異形成 人間の網膜の病理学的奇形として理解されるべきです。ほとんどの場合、それは遺伝的状態です。網膜異形成はしばしば、灰色の線または焦点のある点の出現、表面の歪み、または網膜剥離の形で現れます。

網膜異形成とは何ですか？

人間の網膜は脈絡膜を通して必要な栄養素を吸収します。網膜が損傷したり、網膜異形成により網膜が剥離したりすると、栄養供給が中断されるか、もはや適切に機能しなくなります。
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遺伝性のもの 網膜異形成 胚の段階で網膜の欠陥のある開発に基づいています。 3つのタイプが区別され、わずかな変化が網膜のひだの形で発生します。技術的な言葉で呼ばれています 多焦点RD 専用。

いわゆる地理的RDは、不正確に発達した網膜が原因で発生する、焦点が合っている不規則な領域の外観を表します。網膜形成異常の最も重篤な形態は、合計RDに現れます。網膜が完全に剥離します。病気の進行性の形態では、網膜の視細胞が容赦なく死にます。

通常、桿体は最初にこの萎縮の影響を受けます。このため、影響を受けた人は最初に一種の夜盲症に気づきました。進行性網膜異形成はほとんどの場合失明につながり、常染色体劣性形質として遺伝するいわゆる遺伝性疾患です。

原因

網膜異形成にはさまざまな原因があります。それはしばしば遺伝性の遺伝的欠陥で起こります。ただし、投薬、電離放射線、ウイルス感染、外傷、またはビタミンAの欠如も、網膜の異常な分化の原因となる可能性があります。多くの異なる網膜変性は失明につながります。初期型と後期型は基本的に区別され、後者は劣性遺伝子に遺伝する遺伝的欠陥に基づいています。

症状、病気、徴候

人間の網膜は脈絡膜を通して必要な栄養素を吸収します。網膜が損傷したり、網膜異形成により網膜が剥離したりすると、栄養供給が中断されるか、もはや適切に機能しなくなります。これは典型的な症状を引き起こします。関係者は、ますます頻繁に稲妻と視野内の黒くてぴくぴく動くポイントを知覚します。網膜異形成により網膜が破裂すると、小さな血管が損傷します。

これにより、光の点滅と点のちらつきの典型的な外観が発生します。これらは広い領域に現れる可能性があり、通常は急速に動いています。しかしながら、しばしば、これらの症状の発生は無害であり、鑑別診断では、わずかな硝子体混濁に関連しています。影響を受けた人々は通常、強い明るさや読書に問題を抱えています。

この現象は網膜の異形成を伴うこともあり、深刻な網膜の損傷を引き起こしますので、専門医に常に直ちに相談してください。ここでは、原因が無害であるか、網膜がすでに裂けている可能性がある網膜異形成があるかどうかを簡単に判断できます。これが上部の目の領域で発生した場合、通常、視野に下から上に伸びる細長い影が現れます。

下部が影響を受けると、関係者は通常、目の前の暗い領域に気づきます。これは、カーテンのように上から下に落ちます。これもシフトにつながる可能性があります。基本的に、網膜異形成にはかすみ目が伴います。この病気は専門家の治療が必要です。それ以外の場合は失明のリスクがあります。検眼鏡はすぐに明瞭になります。

診断と疾患の経過

網膜は人間の目の後ろにあります。このため、眼科医は適切な医療補助なしに異形成を認識する方法がありません。通常、いわゆる検眼鏡、検眼鏡が使用されます。これには、瞳孔を拡大する点眼薬が使用されます。少し待ってから、医師は虫眼鏡を使って目を検査します。

眼底が照らされており、網膜異形成で発生する網膜の変化が見やすいです。網膜剥離がすでに起こっている場合は、灰色に見えるひだや穴や涙が見えるようになります。硝子体液に出血があると、網膜の検査が難しくなります。この場合、超音波検査が通常使用され、変化のより明確な画像を提供します。

合併症

網膜異形成は遺伝性であり、合併症を引き起こす可能性のある他の臓器奇形と関連しています。まず、網膜奇形は網膜剥離を引き起こす可能性があります。網膜がすでに裂けている場合、冒された人は視野の下部から上部に伸びる細長い影を見る。治療なしでは、網膜異形成は失明につながります。

したがって、分離した網膜を再び固定し、同時に硝子体液の変化を矯正するための手術が必要になることがよくあります。しかしながら、遺伝性疾患との関連での網膜異形成は、器質性奇形の症状の複合体全体における唯一の症状である。さらに、脳と肺の奇形、胃腸領域の奇形、心臓の欠陥、骨と骨格のさまざまな奇形があります。

脳の奇形は通常、精神的な制限と関連しています。重症例では、死に至ることもあります。肺奇形による合併症は、異形成の種類にも依存します。最悪のシナリオでは、肺がまったく発達していないために流産が起こります。

さもなければ、炎症や浮腫のリスクがある肺機能の重篤な慢性疾患が発症します。さらに、病気の予後は心臓の欠陥の種類にも依存します。概して、遺伝性網膜異形成の患者は、合併症を避けるために一定の医学的監督を必要とします。

いつ医者に行くべきですか？

この病気では、自己治癒がないため、どんな場合でも医師に相談する必要があります。最悪の場合、時間内に治療しなければ、罹患した人は病気から完全に見えなくなる可能性があります。目の網膜が損傷している場合は、医師の診察を受けてください。網膜が剥離し、視覚障害を引き起こす可能性があります。患者はぼやけた視力または複視、そして一般的には屈折異常を患っています。これらの症状が突然発生し、特別な理由がない場合は、医師に相談する必要があります。明るい光の中での視覚的な問題もこの状態を示している可能性があり、医療専門家による検査が必要です。

何よりもまず、眼科医は網膜異形成症で見ることができます。場合によっては、さらなる治療には手術が必要になることがあります。今後の経過は疾患の病期と重症度に大きく依存するため、疾患を完全に治療できるかどうかは一般的に予測できません。

治療と治療

網膜異形成の治療はしばしば薬物療法です。診断された場合は、できるだけ早く手術を行う必要があります。網膜がすでに剥離している場合、薬物療法はもはや不可能です。網膜が破れているだけの場合、レーザー治療は成功する可能性があります。

レーザー光線は炎症反応を引き起こし、その結果網膜組織が瘢痕化します。これは網膜への損傷を閉じ、網膜が分離するのを防ぎます。ただし、分離がすでに行われている場合、レーザー操作は成功しません。この場合、眼科手術が不可欠です。

異形成による網膜剥離のタイプとそれがすでに進行している程度に依存するさまざまなアプローチがあります。手術の目的は、網膜剥離を修復し、硝子体の変化を矯正することです。

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防止

基本的に、網膜異形成は限られた範囲でしか防ぐことができません。網膜の剥離などの重篤な後遺症を防ぐために、わずかな症状で専門医に相談することが不可欠です。これは、網膜異形成に冒された眼を早期に検査し、治療する機会があります。

これは特に、すでに重度の近視に苦しんでいるか、白内障を患っている患者にも当てはまります。ほとんどの場合、遺伝性網膜異形成は予防できません。

アフターケア

網膜異形成は、網膜と内臓の奇形に関連する先天性疾患です。フォローアップケアが必要であり、できるだけ早く開始されなければなりません。主な目標は、影響を受けた人々のほぼ通常の生活と症状の緩和または解消です。

症状は他の原因疾患に基づくこともあるため、治療前に専門医が鑑別診断を行う必要があります。治療とアフターケアは影響を受ける臓器に依存します。多くの場合、それを修正するには手術が必要です。

これは、治癒を制御する、よく知られた術後対策が効力を発揮する場所です。手順が成功した後でも、フォローアップケアは継続されます。定期点検後も関係者の状態が安定している場合は中止となります。

手術不能な損傷の場合、焦点は症状の緩和です。このため、患者は薬を与えられます。ここでのフォローアップケアは長期的であり、疾患の重症度に依存します。網膜異形成が重度の奇形を引き起こすので、それは彼らの人生を通して影響を受けた人々に付随します。

患者はまた、日常的に適切に病気に対処する方法を学びます。症状が病気の人のメンタルヘルスに悪影響を与える場合は、鎮痛薬に加えて、同時心理療法が推奨されます。

自分でできる

網膜異形成は視力の質を低下させます。そのため、症状が発生した場合は、影響を受ける人が直ちに眼科医に診てもらう必要があります。治療法は医師と患者の間の詳細な議論で明らかにされています。眼疾患の程度に応じて、医師は薬物治療または手術を勧めることがあります。影響を受ける人は、医師の処方どおりに薬を服用する必要があります。

網膜がすでに剥がれている場合、手術は避けられません。この場合、患者は長い遅延に我慢してはならず、むしろ迅速な治療を迫るべきです。また、可能なレーザー治療についての詳細情報を得ることができます。特に、近視や白内障のある人は定期的に検査を受けるべきです。

両親や他の親類がほとんど遺伝性の眼病にかかっている場合、医師は知っておくべきです。早期に病気を診断して治療することができます。優れた自己評価は、医師に正直であることと同じくらい重要です。手術を恐れるのは当たり前だが、被災者の約束を妨げてはならない。日常生活には多くの危険が潜んでおり、視覚障害の場合には事故や事故につながる可能性があります。