ピラジナミド

に ピラジナミド 結核の治療に使用される薬です。この物質は、1950年代以来、併用療法の一環として肺疾患と闘うために使用されています。

ピラジナミドとは何ですか？

ピラジナミド（略してPZA）は、1950年代から結核と戦うために使用されてきた抗生物質です。救済策はしばしば呼ばれています ピラジンカルボキサミド 水溶性で白色です。結核薬としての使用が意図されているため、抗結核薬として数えられています。

化学では、実験式C5-H5-N3Oを使用して物質を表します。ピラジナミドの道徳的質量は123.11 g•mol − 1です。有効成分ピラジナミドはuです。 a。 Pyrafat®、Rifater®、Rimstar®、およびTebesiumTrio®の商品名で販売されています。

PZAは結核の病原体（結核菌）にのみ作用します。したがって、細菌のウシ型（Mycobacterium bovis）または基本型から逸脱した型（非定型抗酸菌）に関しては効果がありません。

薬理効果

PZAは1950年代以来結核と戦うために使用されてきましたが、物質の作用の正確なメカニズムは長い間解明されていませんでした。治療の有効性のみが信頼されました。ピラジナミドの作用機序は、2011年に完全に解明されました。従来の抗生物質は主にまだ成長している細菌を殺しますが、PZAは主に成長している細菌を殺します。このように、その作用機序は標準からの逸脱を表しています。成長している細菌（いわゆる持続菌）は通常、すでに休止状態にある細菌よりも抗生物質に対する感受性がはるかに低いためです。

ピラジナミドは体内でのみ機能します。試験管には影響が見られなかったため、作用メカニズムが長い間不明のままであったという事実に貢献しました。しかし、2011年以前でも、PZAはプロドラッグとして機能することが知られていました。体内でピラジノイド酸を変換し、酸性環境で作用する。ピラニサイドは細胞タンパク質（RspA S1）に結合し、結核菌の翻訳を妨げます。その結果、有毒なタンパク質断片から身を守ることはもはや不可能です。

これらの断片は、それがストレス下にあるときに細菌自体によって作られます。この作用機序のため、PZAは結核の治療を9〜12か月から通常6か月に短縮します。

医療アプリケーションと使用

ピラジナミドは、1950年代以来、肺疾患の結核と戦うために使用されています。この物質は抗生物質の1つであり、抗結核薬です。人間の結核の兆候は1つだけです。

ピラジナミドは、非定型の細菌（非定型抗酸菌）またはウシの細菌（MYcobacterium bovis）には適用されません。早期に服用すると、結核の平均治療期間が約9〜12か月から6か月に短縮されます。

薬は通常、併用療法で使用されます。患者はまた、治療の一部としてイソニアジド、エタンブトール、およびリファンピシンを服用することがよくあります。ただし、正確な組み合わせは、選択した治療法の種類によって異なります。治療の形態は、疾患の期間と重症度、および患者の年齢によって異なります。治療の平均期間もこれらの要因に依存します。

あなたはここであなたの薬を見つけることができます

リスクと副作用

ピラジナミドは副作用を引き起こす可能性があります。ただし、これは必ずしもそうではありません。初めて服用する前に、ピラジナミドまたは関連物質に対する不耐性があるかどうかを確認する必要があります。アレルギーの場合、使用または摂取は禁止されています。

さらに、ピラジナミドは重度の肝障害、腎機能障害、急性痛風発作、妊娠中および授乳中は禁忌です。定期的に大量のアルコールを摂取している患者にも注意が必要です。

ピラジナミドは肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、治療中は定期的に臓器の機能を監視する必要があります。このチェックは、治療後数週間続くはずです。

次の副作用も知られています： 一般的（10人に1人未満、100人に1人以上）：食欲不振、吐き気、吐き気、体重減少、肝障害、胸やけ、光に対する過敏症、血中の尿酸値の上昇。

まれな副作用には、頭痛、興奮性、不眠症、めまいなどがあります。 まれな副作用とは、1,000人に1人未満、10,000人に1人を超える影響を与える副作用です。

10,000件に1件未満で、血液形成系の障害（例、貧血）と血小板減少症（非常にまれ）が発生しました。医師や薬剤師の指示に従ってください。これらおよびその他の副作用が発生した場合は、すぐに連絡する必要があります。