器官形成

の 器官形成 胚発生時の器官系の発達過程を指します。人間では、器官形成は胚の第1週から第2週の間に始まり、妊娠の第61日にあたり、胎児発生の始まりで終わります。

器官形成とは

器官形成の間、器官は異なる子葉から発生します。子葉は、胚発生時に形成される組織構造です。人間では、3つの子葉が区別されます。内臓、中胚葉、外胚葉からさまざまな臓器が発生します。

自然な器官形成の過程に加えて、試験管内の人工器官または人工器官の部分の発達は、器官形成とも呼ばれます。

機能とタスク

胚の最も早い発生は、初期胚発生で起こります。これは、3つの子葉が発生する場所であり、そこから器官形成の過程で器官が出現します。消化管、肝臓、膵臓、甲状腺、胸腺、気道、膀胱、尿道は内胚葉、内子葉から形成されます。

胚の肝臓の発達は特に興味深いものです。人体の中心的な代謝および解毒器官である肝臓は、内胚葉の単一の芽から現れます。成熟した臓器は、組織が徐々に増加することで作成されます。肝胆嚢系の発達は2つの段階に分けることができます。まず、肝臓、胆嚢、胆道の機能組織が発達します。次に、肝内血管系、すなわち肝臓内の血管系が発達する。

皮膚、神経系、感覚器官、歯は、胚芽細胞の上胚葉である外胚葉から形成されます。神経系は、神経管から発生します。神経管は、25日目の発達から2つの神経のひだの結合を通して形成されます。 6週目の半ばまでに、神経管の形成、したがって神経系の確立が完了します。

中胚葉から、中子葉、骨、骨格筋、結合組織、心臓、血管、血球、脾臓、リンパ節、リンパ管、副腎皮質、腎臓、生殖腺、内性器、腹部臓器の平滑筋が発達します。

心血管系は、胚の体内で働き始める最初の臓器系です。心臓血管系は、妊娠第3週から機能します。心臓の発達中、心臓は一時的に1つの心房と1つの房のみで構成されます。 2つの心腔と2つの耳介への分離は、異なる壁の複雑な形成を通じてのみ発生します。

特に胚頭の頭蓋骨の発達は非常に複雑なプロセスです。頭蓋骨の付着材料は、神経堤、中胚葉、2つの上部咽頭弓、およびいわゆる後頭体節に由来します。

器官形成の終了と胚発生の終了後、胎児の人間の形はすでにはっきりと認識できます。次に、器官は胎児発生の枠組み内で分化し、その後の終末機能を引き受けます。

病気と病気

器官形成発達のさまざまな段階における障害は、多くの臨床的に関連する疾患につながる可能性があります。胎児発生の開始まで、胎児は特に外乱要因の影響を受けやすいため、特に妊娠の最初の数週間は、流産や胚の奇形のリスクが高くなります。

器官形成中に神経管の不完全な閉鎖が起こった場合、神経管の欠損が結果となる。奇形は異なって現れることができます。最も一般的な神経管の欠陥は無脳症です。無脳症では、脳、髄膜、頭蓋骨の大部分が完全には発達していません。無脳症は、妊娠26日目の前に発症します。この奇形で生まれた子供は、通常、出生後数時間以内に死亡します。

別の神経管奇形は二分脊椎です。この奇形は、胚形成の22日目から28日目に発生します。脊椎二分脊椎は、「オープンバック」とも呼ばれます。この病気の小児では、椎弓または脊髄の膜でさえも2つに分かれているためです。神経管の欠陥は通常、葉酸の欠乏によって引き起こされます。

心臓の発達の複雑なプロセスの間に、多数の奇形が発生する可能性があります。ほとんどの奇形は、心室形成中の障害によって引き起こされます。心室中隔欠損症は、心臓の先天性奇形です。ここで、2つの心腔の間の心中隔は完全に閉じていません。欠陥のサイズによっては、いわゆる左右シャントが発生することがあります。圧力条件により、酸素が豊富な血液は左心室から右心室に流れます。右心室は追加の血液量によってストレスを受けます。心臓は後で心不全のリスクとともに拡大します。

複合奇形も発生する可能性があります。その1つがファロー四徴症です。心室中隔欠損は、右心の肥大、肺動脈の狭窄、およびいわゆる「乗っている大動脈」、大動脈弓の異常を伴う。

もちろん、他の器官も器官形成の障害の影響を受けます。

特に、アルコールと薬物の消費は、器官形成中に奇形に苦しんでいる胎児のリスクを高めます。奇形を促進する薬物のよく知られた例は確かにサリドマイドです。この薬は睡眠剤としてブランド名Conterganで販売され、1950年代後半に胚発生に深刻な被害をもたらしました。

奇形は、さまざまな病原体によっても引き起こされます。風疹、トキソプラズマ症および細胞腫による母親への感染は、胎児にとって常に危険であり、X線または放射性放射線も奇形を引き起こす可能性があります。