下 メラニン 医学は、皮膚、髪、目に色を与える体自身の色素を理解しています。メラニンはいわゆるメラノサイトで生産され、周囲の細胞に放出されます。着色された人々では、顔料はUVフィルターの役割を果たします。
メラニンとは?
メラニンは赤みを帯びた黒色、褐色の色素です。人間では、目、皮膚、髪の毛を着色します。メラニンは動物にも見られます。動物界では、彼らは毛皮と羽の色を決定します。イカでは、それらはまたインクの染料を形成します。酵素酸化が起こり、メラニンが形成されます。この反応の出発物質はチロシンとして知られているものです。
脊椎動物では、メラニン生成の生合成は表皮の基底細胞層と目の網膜で行われます。産生細胞はメラノサイトとも呼ばれ、色素を樹状突起を介して周囲のケラチノサイトに輸送します。人間では、メラニンは2つの異なる種類があります。フェオメラニンは茶色がかった赤い色ですが、ユーメラニンは茶色がかった黒です。異なる色の変種はアロメラニンとしても知られており、細菌、真菌、植物に含まれています。
解剖学と構造
人間の皮膚と人間の髪の毛では、メラニンはユーメラニンとフェオメラニンの混合形態として存在します。 2つのサブグループの比率と他の要因が人の肌のタイプを決定します。たとえば、明るい赤髪、明るい肌、そばかすのある人は、フェオメラニンの含有量が特に高くなります。対照的に、ユーメラニンは黒い髪と黒い肌で優勢です。ユーメラニンは、アミノ酸チロシンの酸化によって生成されます。
したがって、これらのメラニンは、ドーパミン前駆体L-ドーパが通過するのと同じ合成経路の誘導体です。一方、フェオメラニンは硫黄を含んでいます。植物や微生物に見られるアロメラニンは、ヒドロキシベンゼンから得られます。ほとんどの場合、メラニンはタンパク質に結合しているか、少なくとも脂質にリンクしています。
機能とタスク
今日の薬によると、メラニンは主に紫外線から保護する働きをします。この仮定は、浅黒い肌の人は悪性黒色腫を発症する可能性が著しく低く、したがって黒色皮膚がんを発症する可能性がかなり低いという観察に基づいています。刺激ホルモンに加えて、太陽光線はメラノサイトでのメラニンの生成も刺激します。メラニンが紫外線フィルターとして機能できることが証明されました。
放射エネルギーは、内部変換で単なる熱に変換されます。分子の電子的に励起された状態は、内部変換中に振動状態に変換されます。このようにして、放射線エネルギーの約99%を無害にすることができます。励起状態の分子の寿命は短くなり、このようにフリーラジカルを形成することはできません。肌が薄い赤毛は色素沈着した人よりも皮膚がんのリスクがはるかに高いため、メラニンの種類により、日焼け止めの効果はおそらく低くなります。
色素は、メラノサイトの粗い小胞体で産生されます。アミノ酸チロシナーゼはメラノサイトのゴルジ体に貯蔵され、小胞で収縮します。チロシンはこれらの小胞に移動し、成熟プロセスが始まります。タンパク質の助けを借りて、チロシナーゼはドーパになり、最後にメラニンになります。成熟したメラノソームはメラノサイトの樹状突起に移動し、周囲の5〜8個の細胞に放出されます。このプロセスは、紫外線またはホルモンMSHによって活性化されます。
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色素過剰は、皮膚の色素過剰です。この疾患では、表皮に過剰な量の色素が蓄積します。皮膚の一部のみが影響を受けるか、全身が影響を受けます。保存された染料は、身体自身の染料または外因性色素のいずれかです。外因性の堆積物は、例えば、入れ墨からの炭素堆積物とともに発生します。色素沈着過剰症の特別な形態は、炎症後の形態です。
メラノサイトは日光によって活性化されるのではなく、局所炎症の一部としての酵素によって活性化されます。高色素沈着の反対は低色素沈着と呼ばれます。色素メラニンの形成は、多くの色素脱失の状況で妨げられます。たとえば、白皮症では、メラニンの生合成に障害が発生します。メラニン生合成の中間生成物はその機能を失い、メラニンへの変換が妨げられます。一方、先天性色素沈着過剰症はあざとして知られています。あざは明確に表示される場合と不規則な場合があります。明確に定義されたあざにより、通常、変性のリスクはありません。一方、びまん性のあざや極端に暗い色のあざは、退化する傾向があります。
それらは、時間の経過とともに黒色皮膚癌である黒色腫に発展する可能性があります。黒色皮膚がんは、メラノサイトの悪性腫瘍で、リンパ系と血液系に転移を広げます。全症例の半分以上で、黒色腫は不規則な母斑細胞母斑から発生します。悪性黒色腫は皮膚で発生するだけではありません。このような構造は、内臓の粘膜や結膜にも発生します。
しかし、これらの粘膜黒色腫は皮膚黒色腫ほど一般的ではありません。色白の人は、UVフィルターを持っていないため、皮膚に黒色腫を発症するリスクが非常に高くなります。対照的に、色素沈着した人は、粘膜と結膜が色素沈着していないため、UV保護されていないため、しばしば粘膜黒色腫を発症します。