の カリオプラズム は細胞核内の原形質を説明するために使用される用語であり、特に電解質濃度が細胞質とは異なります。カリオプラズムは、DNAの複製と転写に最適な環境を作り出します。糖尿病患者では、グリコーゲンの細胞核内包物が細胞質に存在する可能性があります。
カリオプラズムとは？
細胞核は細胞質にあります。それらは真核細胞の丸いオルガネラです。細胞核には細胞の遺伝物質が含まれています。すべての細胞核は、二重膜によって細胞質から分離されています。この二重行列は、核エンベロープと呼ばれます。
遺伝物質はデオキシリボ核酸として含まれています。核および核は、細胞核を指します。ギリシャ語のkaryonはコアを意味します。したがって、核質は、細胞核の核血漿または核質である。これは、核膜の背後にある細胞核全体の内容です。細胞核の主成分は、クロマチン、糸状の非凝縮染色体、核小体です。カリオプラズムは原形質の一部です。
これは、コロイド成分を含む細胞液を指します。原形質はカリオプラズムと細胞質で構成されています。細胞の生きている部分は、細胞膜に囲まれた細胞質です。核膜は2つの形態の血漿を分離します。カリオプラズムと細胞質の主な違いは、溶解した電解質の濃度です。核リンパは非構造化核質に対応します。これはコアジュースと呼ばれ、コアマトリックスのタンパク質構造が浸透します。カリオプラズムは、核孔を介して細胞質と相互作用します。
解剖学と構造
輪紋質には主に水があります。光学顕微鏡下では、着色されていない標本では均一に見えます。より濃い密度が場所に現れることがあります。
これらの密度は、核小体または核小体およびクロマチンの顆粒です。クロマチンは、細かい染色体フィブリルの凝集と沈殿です。染色後、それらの色素中心はより大きな塊として認識できます。カリオプラズムのクロマチン密度は細胞活動に依存しています。クロマチンは常に核タンパク質、DNA、ヒストンタンパク質および非ヒストンタンパク質を含んでいます。染色体腕の接合部はセントロメアと呼ばれます。明るいクロマチン領域は緩いクロマチンに対応します。
より暗い領域は、クロマチンが凝集する傾向がある、より電子密度の高いクロマチン領域に対応します。カリオプラズムの明るいユークロマチンは、電子密度の高い暗いヘテロクロマチンと区別する必要があります。 2つの領域間にスムーズな移行があります。未使用のDNAの長い部分は、ヒストンタンパク質のヘテロクロマチン凝集塊に一緒に集まっています。一方、DNAの機能的に関連するセクションは、ユークロマチンにあります。
機能とタスク
すべての細胞は核から制御されています。細胞の遺伝情報のほとんどすべては、細胞核の核質にあります。カリオプラズムの遺伝物質は、細胞分裂中にのみ表示され、それ以外の場合は非構造化形態です。細胞のすべての代謝プロセスは、細胞質のRNAメッセンジャー分子を介して行われます。
カリオプラズムはまた、転写と複製のプロセスにとって理想的な環境であり、転写中、細胞核の遺伝情報がRNAに転送されます。このプロセスは、2つのストランドのいずれかで行われます。 DNA鎖はテンプレートの役割を果たします。その塩基配列はRNAに相補的です。転写はDNA依存性RNAポリメラーゼの触媒作用を利用して細胞核内で行われます。 hnRNAとして知られる中間産物は、真核細胞で形成されます。転写後修飾により、この中間体がmRNAに変わります。
核プラズマは、これらのプロセスに必要な環境条件を作り出します。 DNAのコピーが作成される複製のプロセスにも同じことが当てはまります。カリオプラズムは、特にすべての有糸分裂ではありません。いわゆるワーキングコアでは、有糸分裂中間期には、ユークロマチンネットワークだけでなく、非凝縮およびバンドル形式のユーザー情報が含まれます。有糸分裂が細胞核で始まるとすぐに、クロマチン凝縮が細胞の細胞質で起こります。したがって、クロマチンは再び複数のらせん状で高度に秩序だった形になり、したがって染色体が生まれます。
病気
細胞の損傷はしばしば組織学的に検査されます。この検査により、損傷のタイプをより正確に判別できます。影響を受ける細胞核内の核封入体によって引き起こされる細胞損傷は、この状況でしばしば観察されます。
封入物は、細胞質の成分または異物から構成され得る。細胞質の核封入体が最も一般的な形態です。それらは、腫瘍で観察できるように、核膜の陥入から生じ得る。しかしながら、時には終期では、細胞質構造も新しく形成された娘核に含まれます。この現象は、例えばコルヒチン中毒に存在する可能性があります。ほとんどの場合、そのような封入体は核膜の一部によって輪状細胞から分離され、変性を示します。しかし、それらは絨毛質にも侵入することができます。これは、糖尿病患者に見られるように、グリコーゲン沈着の場合によく見られます。
細胞質からのグリコーゲンのより小さな粒子は、おそらく核の孔を通過して核質に達し、そこで大きな凝集体を形成します。カリオプラズムもグリコーゲンを合成し、それを重合させてより大きな粒子にすることを可能にする可能性があります。感染症に加えて、主要な含有物は主に中毒に関連しています。含有物は有糸分裂に深刻な影響を与える可能性があります。たとえば、中間期の核が明白な変化を起こすと、細胞と生物全体に悪影響が生じます。
これらの関係は、すべて成長障害の文脈で上記で説明されています。膜が破裂すると、細胞質は細胞核から完全に脱出することもできます。皮膚科のアイシング方法はこの関係を利用しています。
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