組織学 人間の組織の研究です。この用語は、ギリシャ語とラテン語の2つの用語で構成されています。 「Histos」はギリシャ語で「組織」を意味し、「logos」はラテン語で「教える」ことを意味します。
組織学とは何ですか？
組織学では、医師は光学顕微鏡などの技術的支援を使用して、さまざまな構造の構造を識別します。
顕微鏡の解剖学的構造は、器官をその構成要素に応じて分割し、調査がさまざまな構造に深く入るほど小さくなります。早期診断、病理学、解剖学、生物学の分野は、主にこの医療分野を扱っています。
治療と治療
顕微鏡の解剖学は器官をそれらのサイズとコンポーネントに従って3つのグループに分けます。人間の組織の研究としての組織学は、生物学、医学、解剖学、病理学の主要な要素です。
細胞学はすでに人間の組織層に深く入り込んでおり、細胞理論と機能的構成を扱っています。分子生物学は、粒子としても知られている分子であるヒト細胞の最小構成要素に専念しています。組織学の主な仕事は腫瘍の早期診断です。医師は最高の検査方法を使用して、病理学的変化、すなわち悪性腫瘍があるかどうか、または組織がまだ健康で腫瘍が良性かどうかを調べます。さらに、組織学者は、細菌性、寄生虫性および炎症性の疾患、ならびに代謝性疾患を検出することができます。
組織理論は、組織学的所見に基づく後の治療アプローチの出発点にもなります。組織学者と病理学者は、組織学を使用して「小さなものを大きくまたは目に見えるようにする」。病変組織の一部は、サンプル切除（生検）によって患者から取り除かれます。病理学者は、マイクロメータの薄い切断パターンを作成することにより、この組織サンプルを調べます。次のステップでは、これらのパターンに色を付け、光学顕微鏡で確認します。高解像度の電子顕微鏡が使用されることもありますが、主に研究で使用されます。検査の前に、組織工学は組織がどのように処理されるかを扱います。医療技術アシスタント（MTA）がこのステップを担当します。組織を固定して安定させます。
アシスタントは切断された組織を肉眼で（目で）見て、排液し、流動パラフィンに浸します。次に組織サンプルをパラフィンでブロックし、次のステップで、直径2〜5 µmのカットを行います。これはスライドガラスに取り付けられ、着色されています。日常の最新技術は、「ホルマリン固定パラフィン包埋組織」であるFFBE調製物の製造である。組織サンプルはヘマトキシリン-エオシンで染色されます。このプロセスには、最初のステップから最後のステップまで1〜2日かかります。時間のかかる組織検査は迅速切片検査です。これは、外科医が手術中に切除された組織に関する情報を必要とするときに常に行われます。
たとえば、外科医が腎臓から腫瘍を摘出した場合、手術中に組織の性質に関する情報が必要になります。彼は、腫瘍がすでに完全に除去されているかどうか、またはエッジゾーンの悪性組織がさらに病理学的変化を示しているかどうかを知る必要があります。迅速な断面検査の結果は、手術のさらなるコースを決定します。組織サンプルは-20℃で10分以内に凍結され、安定化されます。ミクロトームを使用して5〜10 µmの切片を作成し、スライドとしてガラスプレートに取り付けて着色します。調査結果はすぐに手術室に転送され、外科医は手術の今後の経過について決定を下すことができます。
診断と検査方法
組織学で最も重要な技術的支援は、さまざまな染色方法です。組織学は、使用される色素に対するそれらの色反応に従って細胞構造を分割します。これらは生物学的な色です。好中球の細胞構造は、酸性染料または塩基性染料のいずれによっても染色されません。
成分は親油性です。好塩基性細胞構造は、ヘマトキシリンなどの塩基性色素で機能します。好酸性細胞構造は、エオシン、酸性フクシン、ピクリン酸などの塩基性および酸性染料によって着色されます。他の細胞構造は求核性および好銀性です。好銀性細胞構造は、銀イオン、求核DNA結合色素、および塩基性色素を結合します。ヘマトキシリンエオシン染色（HE染色）は、コンピューター制御の染色機によるルーチン染色および概観染色として最もよく使用されます。同時に、個別の質問には特別な手動染料が使用されます。
組織化学的調査は、色素分子内の電荷分布に関連して、電気吸着、拡散（分布）、および界面吸着に関する化学物理プロセスの複雑な状況を示しています。イオン結合は、酸性色素を塩基性タンパク質に結合させることにより、主な結合力を生み出します。組織化学的プロセスでは、染料は組織成分に反応します。酵素組織化学的方法は、細胞自身の酵素の活動を通じて発色を引き起こします。古典的な組織工学は、1980年代から免疫組織化学によって補完されてきました。これは、抗原抗体反応に基づいて細胞の特性を証明します。これは、抗原（タンパク質）の位置での呈色反応に基づく複数セクションの手法によって可視化されます。
In situハイブリダイゼーションは10年後に発明されました。特定のヌクレオチド配列は、二本鎖DNAを融解し、RNAまたはDNAを使用して一本鎖を自然にドッキングすることによって検出されます。核酸配列は、蛍光色素標識付きのプローブを使用して表示されます。この方法は、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）として知られています。
重要な染色法は、アザン染色、プルシアンブルー反応、ゴルジ染色、グラム染色、ギムザ染色です。これらの染色方法は、赤血球核、赤みを帯びた細胞質、青色の網状線維とコラーゲン、赤色の筋線維、「3価の鉄イオン」の検出、個々のイオンの銀化、細菌の分化、血液細胞の染色の区別に使用できます。
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