脳幹

なので 脳幹 (トランカス脳）は、間脳の下にある脳の領域に付けられた名前ですこれらには、中脳、橋、細長い脊髄が含まれます。

脳幹とは何ですか？

脳幹は間脳の下のセクションで、2番目と3番目の小胞から形成される脳のすべての部分が含まれます。定義によると、小脳もそれに属していますが、歴史的な理由から、それは脳幹の一部ではありません。

解剖学と構造

脳幹は親指ほどの大きさで、中枢神経系のセクションをつなぎます。脳幹の後ろには小脳、上には間脳と大脳があります。脳幹には、中脳、細長い脊髄、およびブリッジが含まれます。中脳のサイズは約2センチで、四角形のプレート、フード、および2つの大脳の脚に分かれています。

この領域の最も重要な核は、いわゆる網状網、黒い物質と赤い核です。橋は、ベラム髄質、橋のフード、橋脚で構成されています。細長い脊髄は3つの層を持ち、フードと前部または後部で構成されます。いわゆるピラミッドとピラミッド型のトラックが前面にあり、オリーブは側面にあり、ダイヤモンドピットは背面にあり、粉砕センターは内部にあります。

脳幹には多くの神経伝達物質やさまざまな化学物質が含まれています。さらに、プルシアンブルー反応は、グリア細胞とニューロンに貯蔵されている非常に高レベルの鉄を検出するためにも使用できます。脳幹の酵素は一定のパターンで分布しており、脳神経の核で特に活性が高い。

機能とタスク

脳神経のコア領域と大脳に関与するすべての経路は、脳幹を通過します。これらには、錐体外路および錐体系の経路、小脳側索経路、ならびにエピクリティカルおよびプロトパシー感受性の経路が含まれます。脳神経は主に菱脳の領域にあり、それらは円柱のように配置されています。

脳幹に属する脳の部分は、調節、制御、変調、および調整に使用されます。核は一種の交換ステーションとして機能し、多くの身体機能を制御します。脳幹は、心拍数と血圧の制御、および発汗と呼吸の制御を担っています。さらに、目覚めと睡眠を調整し、咳、嘔吐、嚥下などの反射にも不可欠です。

中心は縫線核を伴う網状網によって形成されます。脳幹にはバランスを調整する10個の脳神経もあり、目の筋肉と顔の筋肉を制御し、聴覚と味覚の印象を伝えます。筋肉の動きも脳幹から調整されます。整体規則は、気分、運動過程、消化中の分泌反射および眼球運動反射を制御します。脳幹はエンドルフィン、ノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの供給源でもあります。

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病気

脳幹の領域で考えられる病気は脳幹梗塞であり、さまざまな形をとることがあります。最も重症なのはロックイン症候群で、冒された人はほぼ完全に麻痺し、垂直方向の眼球運動しかできません。しかし、患者は完全に意識があり、複雑な関係を知覚することもできます。

別の形態は、脊髄に十分な血液が供給されないワレンベルク症候群です。これは、運動、嚥下、感覚障害につながります。多くの場合、動脈硬化により脳幹梗塞が起こります。病気がどのように進行するかは、脳幹梗塞の重症度によって異なります。軽度の心臓発作の後、患者は通常、自立した生活を送ることができますが、重度の心臓発作では、多くの制限を考慮しなければなりません。影響を受けた人々がベネディクト症候群を患っている場合、中脳の組織が損傷しています。

この場合、身体の反対側で機能障害が発生し、瞳孔が硬直し、患者はしばしば二重像を見る。非常に古典的な脳幹症候群は、いわゆるウェーバー症候群です。これは、中脳の領域の組織への損傷によって引き起こされます。患者は複視になり、目の動きが制限されます。瞳孔は非常に拡張しており、斜視が発生します。痙性片麻痺は反対側に発生します。バビンスキー・ナゲオット症候群では、細長い骨髄が損傷しています。これは、交差していない神経線維と交差した神経線維が機能しなくなる、交互の脳幹症候群です。

影響を受ける人は、体の反対側または明るい側で発生する神経障害に苦しんでいます。キアリ奇形の最も多様な形態とダンディウォーカー奇形は、脳幹の発達障害と素因障害に属します。キアリ奇形は、中脳と後頭蓋窩の間の不均衡なサイズを特徴とする奇形です。症状は通常、10歳から40歳の間に発生し、主に首と背中の頭の痛み、視覚障害、聴覚障害、バランス障害、めまいなどを患います。

小脳の胎児発達障害は、人生の最初の年に痙性および眼球運動障害が発生するダンディウォーカー奇形を引き起こします。腫瘍は脳幹の領域にも発生する可能性があり、最も一般的なタイプの腫瘍はいわゆる星細胞腫です。脳幹腫瘍は、視覚障害や言語障害、痙性麻痺を引き起こし、時には頭痛、吐き気、嘔吐が起こります。