エンドサイトーシス

なので エンドサイトーシス 細胞による液体または固体物質の取り込みを指します。貪食作用の助けを借りて、細胞は固体粒子を取り込みますが、飲作用作用では、溶解した分子が内部に取り込まれます。

エンドサイトーシスとは何ですか？

真核生物の細胞には、わずかな粒子しか通過できない半透性の細胞膜があります。高分子も細胞に入ることができるように、膜を貫通する必要があります。細胞外空間からの粒子は、エンドサイトーシスによって吸収される可能性があります。これにより、エンドサイトーシスには、ピノサイトーシスとファゴサイトーシスの2つの異なる形態があります。

エンドサイトーシスの助けを借りて、主に体液と高分子が吸収され、病原体が排除され、代謝が維持されます。エンドサイトーシスはまた、細胞外シグナルの伝達において重要な役割を果たしています。

機能とタスク

エンドサイトーシスの助けを借りて、より大きな粒子、高分子、分子が細胞に吸収され、輸送小胞を介して起こります。シグナル分子が細胞の表面に結合した後、細胞膜が反転し、吸収された電荷が閉じ込められます。エンドソームと呼ばれる小胞が細胞内に形成されます。これらの小胞の何千もの細胞を介して電荷を運ぶ、それを再利用または破壊します。

エンドサイトーシスは取り込みの制御を可能にし、免疫応答、組織と細胞の発達、細胞のコミュニケーションとシグナル伝達にも重要な役割を果たします。また、神経信号伝達にも関与しています。

エンドサイトーシスの助けを借りて、微生物を追い払うことができますが、ウイルスまたは望ましくない微生物がエンドサイトーシス手段によって細胞に侵入することも可能です。

完全に、2つの異なるエンドサイトーシスの形態を区別することができます：飲作用と食作用。食作用によって、マクロファージまたは食細胞とも呼ばれる白血球を含む、より大きな粒子を内部に取り込むことができます。

食作用は主に食物摂取に使用され、変性した細胞や細胞外沈着物を除去します。食作用は、IgG分子でマークされた粒子を認識するFc受容体によって媒介されます。

細胞が異物を取り込んでいるため、食作用は「異物取り込み」とも呼ばれます。藻類や菌類などの細胞が1つまたは少数の真核生物には、この能力があります。

食作用の助けを借りて、体は細菌などの外因性抗原と戦うことができます。 MHC-II受容体は、さらに侵入した場合に反発できるように、分解された粒子を記憶します。

人体には、食作用が可能ないくつかの種類の細胞があります。これらには以下が含まれます：

• 樹状細胞
• 組織に含まれるマクロファージ
• 単球
• 顆粒球

食作用のプロセスは、人間の免疫と密接に関連しています。したがって、貪食能を有する細胞は、ウイルス性疾患または細菌性疾患に対する防御において重要な役割を果たす。

ピノサイトーシスは細胞外液を吸収し、細胞は細胞外液とその中に溶解した物質を非常に短時間で内部に取り込みます。このプロセスは、液相エンドサイトーシスとしても知られています。

真核細胞には、4つの異なる形態の飲作用があります。

マクロピノサイトーシスの一部として、原形質膜は長い膜隆起と融合し、多くの細胞外液を閉じ込めます。

細胞外分子は、クラスリン依存性エンドサイトーシスによって内在化されます。これは、鉄などの重要な物質を継続的に吸収できることを意味します。

カベオラは、原形質膜の陥入であり、ボトルの形をしており、細胞内で多数の機能を果たします。たとえば、彼らは信号伝達に責任があります。ただし、カベオラは細胞内で非常にゆっくりと内在化されるため、カベオラを介したエンドサイトーシスによって大量の細胞外液が吸収されることはありません。

クラスリン非依存性のメカニズムは、神経内分泌細胞とニューロンに見られ、細胞膜へのタンパク質の再取り込みに関与しています。

病気と病気

エンドサイトーシスは、シグナルが伝達されて食物が摂取される細胞プロセスです。このプロセスが妨げられると、病気が発生する可能性があります。

多くの疾患は、例えば、腫瘍、感染症または神経発生疾患を含む、膜輸送の欠陥にまで遡ることができる。たとえば、シャルコーマリートゥースニューロパシーは、Rabファミリーの遺伝子の変異によって引き起こされます。

この症候群は、歩行が損なわれる末梢神経系の疾患です。足の変形が起こり、筋肉が非常に早く疲れます。筋肉の消耗は、足と下肢、または前腕と手にも発生します。さらに、神経伝導速度が低下し、影響を受ける人は感覚障害に苦しみます。筋肉反射が弱まっているか完全に欠如しており、人生の過程で骨格の変形も起こります。

ハンチントン病では、エンドサイトーシスも阻害されます。ハンチントン病は、神経細胞が死に、認知症、運動障害、人格の変化などの症状が現れる神経変性疾患でもあります。

ハンチントン病は、タンパク質ハンチンチンによって引き起こされる遺伝性疾患です。基本の三重項CAGは、影響を受ける人では最大250回発生しますが、健康な人では9〜35回しか発生しません。最初の症状は通常30歳から40歳の間に顕著になりますが、この疾患は最大20年間続き、最終的には致命的な経過をたどります。