増幅

増幅デオキシリボ核酸（DNA）のセクションの増殖を意味します。これらは、分子、個々の遺伝子、またはゲノムのさらに大きな部分である可能性があります。増幅は、遺伝情報の担体としてのDNAの配列の自然な複製として発生します。これはそれを遺伝（遺伝学）の最も重要なカテゴリーの一つにします。

増幅とは何ですか？

研究室では、増幅は分子生物学の技術的プロセスとして人工的に使用されています。開始シーケンスはアンプリコンであり、結果はアンプリコンです。自然なプロセスとして、増幅は突然変異の一形態です。つまり、遺伝子構成の恒久的な変化です。このようにして、ゲノム内のDNAの特定のセクションを拡張および圧縮することにより、進化を加速できます。

抗生物質や殺虫剤への耐性は、例えばより短い経路で発達します。必要に応じて遺伝子を選択的に複製することで、遺伝子の劣化を増大させることも可能です。これは、例えば、卵細胞で起こり、リボソームの必要性の増加に対応することができます。

一部の自然な増幅では、遺伝子上で複製が繰り返されます。この過程で、タマネギの皮の構造が電子顕微鏡で見えるようになりました。そのため、専門用語では「タマネギの皮の複製」という用語が作成されています。

機能とタスク

ヌクレオチドは、核酸、DNAおよびRNA（リボ核酸）の基本的な構成要素です。それらはリン酸塩、砂糖および基礎部分から成っています。これらの分子は非常に多様であり、特に代謝に関して、細胞内で重要な制御タスクを実行します。ヌクレオチドは、エステル結合を介して、糖を塩基およびリン酸塩に、次に糖に結合する。糖に複数のリン酸塩を付着させることも可能です。

ヌクレオチドは、組み込まれた塩基と糖によって区別できます。これはDNAのデオキシリボースとRNAのリボースです。全体として、大きな分子のDNAとRNAはそれぞれ4つの異なるタイプのヌクレオチドで構成されており、任意の方法で互いに並べることができます。これはコーディング反応によって起こります。

遺伝的メッセージの暗号化に必要な情報を提供できるようにするには、少なくとも3つのヌクレオチドが互いに接続している必要があります。このようにして、それらはDNAの一本鎖を形成します。二重ストランドを作成するために、単一ストランドがミラーリングされます。個々のストランドの各配置されたベースは、ミラーリングされたストランドの相補的なベースとは反対です。それぞれの基本配置には、コンクリートペアの化学的性質に依存する法律があります。

一緒に属する2本のDNA鎖は、二重らせんと呼ばれるものを形成します。ヌクレオチドの反対側の塩基は、水素結合によって互いに接続されています。塩基対に応じて、これらの水素結合の2つまたは3つが構築されます。このプロセスは、細胞生物学では塩基対形成メカニズムとして知られています。

この文脈においても、増幅は、ヒト細胞における既存の構造の正確な複製を可能にする。これを人為的に制御することができれば、特定の種類の癌は、将来、より的を絞った方法で治療することができます。

試験管内（in vitro）でのDNA複製の技術は、いわゆるポリメラーゼ連鎖反応（PCR）です。短時間で簡単な方法であらゆるDNAセグメントを増幅するために使用できます。