異常リポタンパク血症

あ 異常リポタンパク血症 血清中の特定のタンパク質（タンパク質）の比率が乱されている場合です。遺伝性（一次）の形態だけでなく、別の基礎疾患のコンテキストで発生する二次変異があります。後者では、異常リポタンパク血症を治療するために、基礎疾患の治療が通常必要です。多くの場合、適応された食事療法およびおそらく薬物療法が治療に貢献します。

異常脂質血症とは何ですか？

異常リポタンパク血症は、血清のタンパク質組成の障害です。多くの場合、タンパク質の濃度の増加がこの誤った比率の原因です-いわゆる高リポタンパク血症。しかし、血清リポタンパク血症は他の疾患が原因である可能性があるため、より一般的な状態を説明します。

医師は異型リポタンパク血症のさまざまな形態を区別します。原発性または遺伝性異リポタンパク血症は、遺伝的原因によるものであり、さまざまなサブフォームにも現れます。一方、続発性または後天性の異常リポタンパク血症は、通常、他の疾患（例：代謝性疾患）に関連して発生します。

原因

原発性ジリポタンパク血症は、冒された人のゲノムの遺伝的欠陥に基づいています。したがって、医師はそれらを遺伝性または遺伝性ジリポタンパク血症とも呼んでいます。この場合、両親が子供に受け継ぐことができる常染色体遺伝性疾患は、タンパク質比の混乱の原因となります。

遺伝が優勢：罹患した対立遺伝子の1つで、罹患した人に疾患が現れるのに十分です。片方の親が原発性ジリポタンパク血症に罹患している場合、すべての子供が病気になる必要はありません。人間には2組の染色体があり、病気を運ぶ対立遺伝子に加えて、染色体セットには遺伝子の健康な変異体も存在する可能性があります。

原発性疾患とは対照的に、続発性異常リポタンパク血症は通常、別の基礎疾患が原因です。そのため、医師は後天性脂質異常症について話すことがあります。たとえば、典型的な基礎疾患は糖尿病です。これは、血糖調節の混乱を特徴とする代謝性疾患であり、とりわけ永続的な栄養失調が原因である可能性があります。

症状、病気、徴候

異常リポタンパク血症は必ずしも特定の症状で現れるとは限りません。特定の状況下ではほとんど症状はありませんが、気付かれないまま身体障害につながる可能性があります。原発性遺伝性ジリポタンパク血症は、場合によっては皮膚の黄色腫の発生につながります。黄色は黄色から黄色で、身体のさまざまな部分に小さなしこりとして現れることがあります。

例えば、症状がなく、治療されないままであるなどの理由で、異常リポタンパク血症が治療されない場合、心血管系の疾患が生じる可能性があります。特に長期的には、異常リポタンパク血症は他の様々な疾患、例えば動脈硬化を引き起こす可能性もあります。

診断

医師は、異常リポタンパク血症および他の脂質代謝障害を診断するために血液検査を命じることがあります。実験室では、コレステロール値の決定を含む、さまざまな血中脂肪値が測定されます。特定の測定範囲の大幅な逸脱は、異常リポタンパク血症または他の臨床像を示します。

これらは、定期検査中、糖尿病などの基礎疾患の一部としての検査中、または症状が異常リポタンパク血症を示唆しているときに気づかれます。異常リポタンパク血症の経過は、早期発見に大きく依存します。治療せずに放置すると、さまざまな合併症を引き起こす可能性がありますが、十分に早期に診断されれば、患者は多くの場合、脂質異常症をうまくコントロールできます。

合併症

異常リポタンパク血症は、主に基礎疾患に依存するさまざまな合併症を引き起こす可能性があります。通常、薬物療法または厳密な食事療法による治療が可能であり、平均余命を短縮することなく、疾患の前向きな経過を導きます。症状は、すべての患者で発生するわけではありません。

このため、異常脂質血症の診断はしばしば手遅れです。まれなケースでのみ、影響を受けた人々は黄色がかった皮膚としこりに苦しみます。これらのしこりはさまざまな場所で発生する可能性があり、多くの場合、異常脂質血症とは直接関連していません。

最悪の場合、この疾患は心臓血管系にも問題を引き起こす可能性があり、心臓発作や動脈硬化につながる可能性があります。食事の変化と全体的な健康的なライフスタイルは、異常脂質血症の症状を減らすことができます。

患者はまた、心臓の問題を軽減および防止するために、過剰な体重を減らす必要があるかもしれません。場合によっては、薬物治療も行われます。原則として、それ以上の物理的な制限や合併症はありません。

いつ医者に行くべきですか？

オレンジ色がかった黄色の黄色腫が皮膚に形成され続ける場合、これは異常リポタンパク血症を示しています。脂肪沈着が体のさまざまな部分に現れ、数日後に自然に治らない場合は、治療が必要です。その結果、心血管疾患が顕著になった場合は、医師の診察を受けなければなりません。動脈硬化の兆候がある場合、異常リポタンパク血症はすでにかなり進んでいる可能性があります。この場合、ただちに一般開業医に行き、症状の原因を明らかにしてください。

心臓発作の場合には、救急医を呼ぶ必要があります。糖尿病などの深刻な病気をすでに患っている人々は、特に異常脂質血症を発症するリスクがあります。心臓発作などの深刻な結果は、主に太りすぎの人や、一般的に不健康な生活を送っている人に影響を与えます。これらの危険因子を持っている人は、異常リポタンパク血症の兆候がある場合は、直ちに医師に相談してください。他の連絡先は、血液学の専門家、または-緊急医療の場合-緊急医療サービスです。

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治療と治療

異常リポタンパク血症の治療は、誘発条件と個々の疾患因子に依存します。原発性ジリポタンパク血症の原因は遺伝的欠陥であるため、医師はその原因を治療できません。しかしながら、多くの場合、患者は特別な食事を通して少なくとも部分的に病気を制御することができ、このようにして二次的な病気や合併症のリスクを減らすこともできます。

患者は、カロリーを意識するだけでなく、低脂肪および低コレステロールの食品や準備にも注意を払う必要があります。医師はまた、患者に余分な体重を減らすことを勧めています。アクティブなライフスタイルとタバコ、アルコール、および類似の物質の回避も、異常脂質血症の発症にプラスの影響を与える可能性があります。

さらに、コレステロール合成阻害剤（CSE阻害剤）に属するさまざまな薬物は、脂質異常症の治療に参加できます。コレステロール取り込み阻害剤、ニコチン酸、胆汁酸錯化剤、フィブラート系薬剤なども考慮されます。

ただし、担当の医師のみが、どの治療が理にかなっているのかを判断できます。さまざまな対策の目的は、血清の乱れた成分を補うことです。血中脂質を下げることが役立つ場合があります。

見通しと予測

異常リポタンパク血症は、不治の病と考えられている病気です。後天的および遺伝的形態の異常リポタンパク血症は対症療法で治療できますが、現在の医学的可能性では完全な回復は起こりません。

患者さんは特別な食事をとることで、健康のために多くのことができます。特にタンパク質が豊富で低カロリーの食物摂取は、既存の症状の緩和につながります。栄養計画は、通常、患者とともに作成され、微生物のニーズに合わせて調整されます。

苦情の程度によっては、健康を改善するために長期的に食事を変える必要がある患者もいます。それ以上の治療は必要ありません。ただし、ほとんどの場合、長期的な薬物治療も処方されます。これにより、不均衡が迅速に修正され、それ以上の苦情が発生しなくなります。

患者が慢性疾患にも罹患するとすぐに予後は悪化します。たとえば、糖尿病の場合、基礎疾患の病期が今後の経過を決定づけます。医療ガイドラインへの規律あるアプローチと健康的なライフスタイルにより、良好な生活の質を長期間維持することができます。ただし、病気の進行を抑えることができない場合、患者は早期死亡のリスクがあります。追加の心血管疾患も好ましくない。

防止

異脂肪血症の予防は、二次型を発症するリスクが高い人にとって特に重要です。これには、例えば、糖尿病に苦しむ人々が含まれます。基礎疾患の効果的な治療は、脂質異常症を含む二次的な疾患や合併症を避けるために不可欠です。

特に、必要な薬物の良心的な摂取と食事の推奨の実施は重要な役割を果たします。健康的でバランスの取れた食事をし、十分な運動をすることは、脂質異常症の予防に役立ちます。さらに、アルコールとタバコを控えることは、病気のリスクを減らすのにプラスの効果があるようです。

アフターケア

異常リポタンパク血症は深刻で深刻な疾患であるため、主に医師による治療が必要です。原則として、自己治癒は起こり得ないので、この疾患の焦点は、いずれにせよ、その後の治療を伴う早期診断である。異常リポタンパク血症が影響を受ける人の平均余命を短縮するかどうかは、一般に予測できません。

子供が欲しいなら、この病気が子孫に伝わるのを防ぐために、この病気に対して遺伝カウンセリングを行うこともできます。異常リポタンパク血症に罹患している人は、健康的な食生活の健康的なライフスタイルに確実に依存しています。原則として、アルコールや喫煙は避けてください。

スポーツ活動は、異脂肪血症のさらなる経過にプラスの効果をもたらします。しかしながら、多くの場合、影響を受けた人々は薬物の服用にも依存しています。正しい投与量と定期的な摂取を確保することが重要です。さらに、初期の段階で起こり得る偏差を特定するために、血液値は医師によって定期的にチェックされる必要があります。

自分でできる

異常リポタンパク血症は遺伝的であるだけでなく、他の基礎疾患の結果である可能性があります。この疾患は常に顕著な副作用を伴うわけではありませんが、治療しないままにしておくと、長期的には深刻な合併症、特に心血管系の障害や動脈硬化につながる可能性があります。いずれにせよ、被害を受けた方は速やかに適切な対策を講じてください。

遺伝性ジリポタンパク血症は因果関係をもって治療することはできません。しかし、病気の原因に関係なく、患者は健康的なライフスタイル、特に特定の食事を通して健康状態の改善に大きく貢献できます。

自助のための最も重要なステップは、病気のニーズに合わせた栄養計画を開発して実施することです。とりわけ、脂肪とコレステロールが少ない食事が重要です。肉やソーセージ製品、バター、クリームなどの脂肪分の多い高コレステロール食品だけでなく、ほとんどのスイーツやスナックも一貫して避ける必要があります。代わりに全粒粉製品と新鮮な果物と野菜をたっぷりと食べてください。食品を調理するときは、水炊きや蒸しなどの低脂肪の方法も推奨されます。

いずれにせよ、影響を受けた人々は栄養士に助言を求め、栄養計画を作成する必要があります。太りすぎの患者も、できるだけ早く減量食を始めることをお勧めします。栄養士はここでも有能なサポートを提供できます。