結合組織は、体内の臓器の凝集の原因です。生体内でのスライドおよびシフト機能を実行できるようにするためには、一定の弾力性が必要です。の喪失 結合組織の弾力性 深刻な病気につながる可能性があります。
結合組織の弾性とは何ですか?
結合組織は均一なタイプの組織ではありませんが、その共通の特性によって定義されます。それは体のいたるところに存在し、サポート機能を持っています。その主なタスクは、臓器の形状を維持することです。臓器を損傷から保護し、水を蓄え、免疫システムと協力して病原体を防ぎます。 ただし、その引張強度に加えて、臓器の位置と形状を柔軟かつ可逆的に調整できるように、一定の弾性も必要です。
他のタイプの組織とは対照的に、結合組織は比較的少数の細胞で構成されています。これを行うために、これらの細胞はタンパク質鎖のネットワークによって互いに接続されています。すべての臓器は結合組織に囲まれています。皮膚と粘膜も結合組織の一部です。器官をまとめる器官間のタンパク質構造のネットワークもあります。
機能とタスク
結合組織は、身体の機能と臓器の凝集に不可欠です。結合組織の弾力性が決定的な役割を果たします。とりわけ、それは平滑筋作業のための前提条件です。
すべての物理的な動きで、内臓が柔軟に適応できることを保証する必要があります。臓器の形状も同様です。この柔軟性と弾力性がなければ、臓器は損傷を受け、致命的な結果をもたらすでしょう。
ただし、機能は異なる種類の結合組織の組み合わせによってのみ実現できます。緩い、きつい、網状の結合組織が区別されます。さらに、脂肪組織、ゼラチン状の結合組織だけでなく、軟骨や骨組織もそれに属します。
全体として、あらゆる種類の結合組織には、埋め込まれた臓器に供給する血管と神経が含まれています。ゆるい結合組織は、さまざまな器官間の充填材料として機能し、それらの可動性、水の貯蔵、および多くの自由に移動する細胞のマトリックスとして機能します。同時に、病原体と戦うことができる免疫細胞も収容します。
脂肪組織は緩い結合組織でもあります。これにより、他の形態の結合組織とは異なり、細胞間物質はほとんどありません。緊密な結合組織は、主に目の真皮、硬膜、臓器被膜、および筋腱に発生します。それは大部分のコラーゲン線維から成り、その割合は緩い結合組織よりもはるかに高いです。さらに、細胞数はさらに少なく、強膜、髄膜、臓器被膜にタイトなネットワークのような構造を形成するか、腱や靭帯にタイトな平行繊維の構造を形成します。
網状結合組織は3次元のネットワークであり、主に脾臓、リンパ節、リンパ組織などのリンパ器官に存在します。コラーゲン繊維は引っ張りますが、ほとんど伸ばすことができません。したがって、ほとんどすべてのタイプの結合組織には、任意の方向に伸ばすことができ、毎回元の位置に戻ることができる弾性繊維もあります。 それらはフィブリリンとタンパク質エラスチンで構成されています。エラスチンは球形のタンパク質鎖で、引き離すことができますが、元の形状に戻ります。これは結合組織に弾力性を与えます。
弾性結合組織は、肺組織、靭帯、動脈血管で特に重要です。線維性結合組織は主に結合組織の弾性の原因であり、緩い結合組織は血液と細胞の間の物質の輸送の原因です。
病気と病気
結合組織が弱くなると、その弾力性も失われます。そうすることで、体の形とサポートを与える能力が失われます。シフトおよびスライド機能も正しく実行されなくなりました。外部的には、弱い結合組織がセルライト、ストレッチマーク、しわなどの形で顕著になることがよくあります。
さらに、結合組織の弾力性が低下すると、完全に元の形状に戻ることができなくなるため、臓器の沈下が発生する可能性があります。
他のホルモン状態により、女性は男性よりも弱い結合組織に苦しむ可能性が高くなります。平均的な男性の結合組織には、その強さと弾力性をサポートするより多くのクロスリンクが見つかりました。
最も一般的な結合組織の弱点の1つは、いわゆる子宮の沈下に現れ、多くの女性に影響を及ぼします。子宮は膀胱などの他の臓器を圧迫し、不快な痛みや、場合によっては生命を脅かす状態(尿路閉塞など)につながる可能性があります。
結合組織を弱めることができる多くの原因があります。食事、ホルモンの変化、投薬、特定の遺伝的欠陥はすべて決定的な役割を果たします。例えば、体が酸性になりすぎると、結合組織の状態が悪化します。サポート機能を持つ重要なタンパク質鎖は分解されます。
閉経期のホルモンの変化により、エストロゲンのレベルが低下します。これは、結合組織の弱体化にもつながります。一部の薬物はまた、体の酸性化を促進し、したがって結合組織の弾性の低下に寄与します。
しかし、欠陥のある結合組織構造を作り出し、最も深刻な病気を引き起こす遺伝的状態もあります。例は、いわゆるマルファン症候群であり、これは常染色体優性様式で遺伝し、血管奇形(動脈瘤)、眼疾患、骨格系の異常および皮膚異常に現れます。
後天性結合組織の壊血病も知られており、これはかつて船員がビタミンCの供給不足のために頻繁に発生し、しばしば死に至ったものです。補酵素として、ビタミンCはプロリンとリジンのヒドロキシル化に関与しているため、結合組織のタンパク質鎖が確実にネットワーク化されます。