アデノシン二リン酸

アデノシン二リン酸 (ADP）は、プリン塩基アデニンを含むモノヌクレオチドであり、すべての代謝プロセスで中心的な役割を果たす。アデノシン三リン酸（ATP）とともに、それは生物のエネルギー代謝回転に関与しています。 ADPの機能のほとんどの障害はミトコンドリアです。

アデノシン二リン酸とは何ですか？

モノヌクレオチドとして、アデノシン二リン酸は、プリン塩基アデニン、糖リボース、および2つの部分からなるリン酸鎖で構成されています。 2つのリン酸残基は、無水物結合を介して互いに結合しています。さらにリン酸残基が吸収されると、エネルギーを消費しながらアデノシン三リン酸（ATP）が生成されます。

次に、ATPは生物の中心的なエネルギー貯蔵庫であり、エネルギー運搬体です。エネルギーを消費するプロセスの場合、3番目のリン酸残基も放出されるため、低エネルギーのADPが再び形成されます。ただし、ADPがリン酸の残基を放出すると、アデノシ一リン酸（AMP）が作成されます。 AMPはリボ核酸のモノヌクレオチドです。 ADPは、リン酸残基を取り込むことによってAMPから形成することもできます。この反応にはエネルギーも必要です。モノヌクレオチドに含まれるリン酸残基が多いほど、エネルギーが高くなります。

密に詰まった空間にあるリン酸残基の負電荷は、反発力を引き起こし、特にリン酸塩が豊富な分子（ATP）を不安定化させます。マグネシウムイオンは、張力を分散させることによって分子をある程度安定させることができます。リン酸残基の放出によるADPの退行により、さらに効果的な安定化が達成されます。放出されたエネルギーは、体内のエネルギープロセスに使用されます。

機能、効果、タスク

アデノシン二リン酸は、アデノシン三リン酸（ATP）に隠れていますが、生物にとって同じように重要です。 ATPはすべての生物学的プロセスにおいて最も不可欠なエネルギー担体であるため、生命の分子と呼ばれています。ただし、ATPの効果はADPなしでは説明できません。

すべての反応は、ATPの3番目のリン酸残基と2番目のリン酸残基間の高エネルギー結合に依存しています。リン酸残基の放出は、エネルギーを消費するプロセスと他の基質のリン酸化の間に常に行われます。 ADPはATPから作成されます。リン酸化によってエネルギー的に活性化された基質分子がリン酸残基をADPに戻すと、よりエネルギーに富んだATPが生成されます。したがって、ATP / ADPシステムは、実際にはその全体を考慮する必要があります。

このシステムの働きにより、新しい有機物質が合成され、浸透圧作用が行われ、物質が生体膜を介して活発に輸送され、筋肉の収縮中に機械的な動きさえ引き起こされます。さらに、ADPは多くの酵素プロセスで独自の役割を果たします。コエンザイムAの一部です。コエンザイムとして、コエンザイムAはエネルギー代謝において多くの酵素をサポートします。したがって、脂肪酸の活性化に関与しています。

それはADP、ビタミンB5、アミノ酸システインで構成されています。コエンザイムAは、脂肪代謝に直接影響し、炭水化物とタンパク質代謝に間接的に影響します。 ADPは血液の凝固にも関与します。血小板の特定の受容体に付着することにより、ADPは増加した血小板凝集を刺激し、出血している創傷のより速い治癒プロセスを保証します。

教育、発生、特性および最適値

アデノシン二リン酸は、すべての生物とすべての細胞で非常に重要であるために発生します。その主要な重要性は、ATPとともに、エネルギー伝達プロセスです。真核生物のミトコンドリアでは、呼吸鎖のプロセスがそこで起こるため、ATP、したがってADPも大量に発生します。もちろん、バクテリアでは細胞質に存在します。

ADPはもともと、アデノシン一リン酸（AMP）へのリン酸残基の付加によって生成されます。 AMPはRNAのモノヌクレオチドです。生合成の出発点はリボース-5-リン酸であり、モノヌクレオチドイノシトール一リン酸（IMP）が形成されるまで、さまざまな中間ステップを介して特定のアミノ酸の分子グループを結合します。 GMPに加えて、AMPは最終的にさらなる反応を通じて形成されます。 AMPは、サルベージ経路を介して核酸から回収することもできます。

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病気と障害

ATP / ADPシステムの障害は、主にいわゆるミトコンドリア病で発生します。名前が示すように、これらはミトコンドリアの病気です。ミトコンドリアは、細胞オルガネラであり、エネルギー生成プロセスのほとんどが呼吸鎖を介して行われます。

ここでは、炭水化物、脂肪、タンパク質の構成要素がエネルギーの形成とともに分解されます。これらのプロセスでは、ATPとADPが中心的な役割を果たします。ミトコンドリア病では、ATPの濃度が低いことがわかっています。原因はさまざまです。遺伝的原因は、ADPからのATPの形成を混乱させる可能性があります。エネルギーに強く依存する臓器の特定の機能障害は、考えられるすべての遺伝病の共通の特徴として発見されました。心臓、筋肉系、腎臓または神経系が影響を受けることがよくあります。病気のプロセスは人によって異なりますが、ほとんどの病気は急速に進行しています。

影響を受けるミトコンドリアの数が異なるため、違いが生じる可能性があります。ミトコンドリア病も発症します。特に、真性糖尿病、肥満、ALS、アルツハイマー病、パーキンソン病または癌などの疾患も、ミトコンドリア機能の障害と関連している。体のエネルギー供給が損なわれ、エネルギー依存性の高い臓器にさらなる損傷をもたらします。

ただし、ADPには、エネルギー伝達プロセス以外にもいくつかの重要な機能があります。血液凝固に対するその影響はまた、望ましくない場所で血栓を引き起こす可能性があります。血栓症、脳卒中、心臓発作、または塞栓症を防ぐために、リスクのある人々の血液を薄くするか、ADPを阻害することができます。 ADP阻害剤には、クロピドグレル、チクロピジン、プラスグレルなどの薬物が含まれます。