甲状腺刺激 下垂体で産生されるホルモンであり、他のホルモンと一緒に甲状腺を調節します。これまでのところ、医学では甲状腺刺激物質についてあまり知られていないため、研究者は2002年まで甲状腺刺激物質を発見していませんでした。しかしながら、それは骨形成に間接的な影響を与えるようであり、さもなければ甲状腺刺激ホルモンと同様の方法で作用するようです。
甲状腺刺激物質とは何ですか？
甲状腺刺激物質はペプチドホルモンです。仲介機能があり、甲状腺を刺激してホルモンを産生します。 Thyreostimulinは2002年以来医学でだけ知られていました。その個々のコンポーネントはその前に既に知られていました。
甲状腺刺激物質は、構造的にホルモンの甲状腺刺激ホルモン（TSHまたはTHS1）に類似しており、同じ受容体を使用しているようです。 2つの物質は甲状腺に信号を伝達し、ホルモンも生成および放出します。したがって、医学はその略称でチレオスティムリンも知っています THS2。チレオスティムリンとチロトロピンは、いわゆるペプチドホルモンです。生物学では、これがタンパク質成分と脂肪成分で構成されるホルモンの特定のグループであると理解しています。タンパク質のアミノ酸はペプチド結合の助けを借りてリンクされています-したがって、ペプチドホルモンという名前は由来しています。それらは人体のメッセンジャー物質として機能します。
機能、効果、タスク
Thyreostimulinは2つのビルディングブロックで構成され、それぞれが鎖の形で発生します。アルファ鎖（A2）とベータ鎖（B5）です。その正確な指定によれば、この薬はチェーンGPA2（「糖タンパク質ホルモンサブユニットアルファ」の後）およびGPB5（「糖タンパク質ホルモンサブユニットベータ」の後）も呼び出します。チレオスティムリンは、長い間科学的に知られていませんでした。中林率いる研究グループがホルモンを発見したのは2002年まででした。このため、甲状腺刺激物質の形成と活動のスペクトルに関する信頼できるデータはほとんどありません。
チレオスティムリンは、人間の喉にある甲状腺の調節に関与しています。医学はそれをGlandula thyroideaとも呼びます。それは、甲状腺ホルモンであるL-トリヨードチロニン（T3）とL-チロキシン（T4）を生成します。これらは、生物の多くのプロセスに影響を与えます。甲状腺ホルモンは、脂肪、炭水化物、タンパク質代謝の制御だけでなく、熱と酸素の調節にも関与しています。さらに、T3とT4はニューロンと筋肉細胞の活動に影響を与えます。
したがって、甲状腺ホルモンの欠乏は、疲労、脱力感、眠気、パフォーマンスの低下、集中力の問題、代謝率の低下、体重増加を引き起こすことがよくあります。一方、甲状腺レベルの上昇は、多動、覚醒、不眠症、代謝率の増加、体重減少を引き起こします。
教育、発生、特性および最適値
甲状腺刺激物質は下垂体前葉で発生し、そこで人体によって合成されます。下垂体前葉は、脳の下垂体（下垂体）に属する構造単位です。甲状腺刺激に加えて、下垂体前葉は、卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモン、プロラクチンなどの他のホルモンも産生します。
細胞には、デオキシリボ核酸（DNA）の形で甲状腺刺激物質の合成に関する情報が含まれています。リボソームは特殊な酵素であり、DNAのコピーを使用して徐々にそれをアミノ酸の鎖に変換します。このプロセスは翻訳に似ているため、生物学も翻訳について語ります。アミノ酸は、特定の残基が互いに異なるだけで、その他の点では同じ構造を持つ分子です。多くのアミノ酸が一緒になってポリペプチド鎖を形成し、最終的にはタンパク質になります。甲状腺刺激物質の2つの構成要素もこのような鎖で構成されています。
甲状腺刺激ホルモンと甲状腺刺激ホルモンは、甲状腺を刺激して甲状腺ホルモンを放出させるだけでなく、体が甲状腺ホルモンを過剰に放出しないようにし、正常範囲内に留まるようにします。健康な人は、1日あたり約30 µgT3と約80 µg T4を変換します。血球数は、甲状腺が正常に機能しているかどうかを示します。
病気と障害
これまでのところ、甲状腺刺激物質に関する決定的な知識はほとんどありません。とりわけ、甲状腺に対する甲状腺刺激の効果は確かであるようです。動物実験では、科学者たちは甲状腺刺激と頭蓋骨の異常との関係の可能性を実証することもできました。
甲状腺刺激物質が骨にどのように影響するかはまだ明らかではありません。バセルトが率いる研究者グループは、ペプチドホルモンが骨の形成に間接的な影響しか及ぼさないことを示しました。この関係の影響もまだ不明です。 チロトロピンは、チロトロピンと同様に甲状腺のDBS受容体に結合できるため、甲状腺疾患にも関与している可能性があります。この臓器の病気の原因は、甲状腺自体、または甲状腺を制御するホルモンの破壊にあります。
DBS受容体障害の例は、グレーブス病です。生涯続く必要のない自己免疫疾患です。身体は誤ってDBS受容体に対する抗体を産生します。その結果、グレーブス病の特徴的なトライアドが現れます。甲状腺は肥大し、最終的には治療なしで甲状腺腫（甲状腺腫）を形成します。
眼球が眼窩から突出しており、まぶたを閉じることができない場合があります。医学では、この臨床像を眼球外または眼球外と呼んでいます。病気の重症度に応じて、片方の眼だけが影響を受けるか、両方の眼球が突出します。グレーブス病の3番目の中心的な症状は、速い心拍として現れます。レーシングハートは、毎分100ビートを超える周波数（頻脈）を特徴とします。
さらに、甲状腺刺激物質をコードする遺伝子の変異は、甲状腺刺激物質の合成を妨害する可能性があります。その結果、さまざまな甲状腺機能障害が発生する可能性があります。
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