パラクリン分泌

下 傍分泌 医学は間質のホルモン分泌を理解しており、これはすぐ近くの細胞に影響を与えます。パラクリン分泌物は主に組織を区別するために使用されます。例えば、パラクリン障害は骨形成に影響を与え、内分泌系全体に影響を与える可能性があります。

パラクリン分泌とは何ですか？

パラクリン分泌は、腺および腺様細胞からの分泌経路です。成長因子やホルモンなどの分泌物は、血液を介して内分泌的に標的組織に輸送されるのではなく、それらの直接的な環境に作用します。

オートクリン分泌は、この原理の特別な形です。この分泌経路では、分泌された物質が分泌細胞自体に作用します。この目的のために、分泌細胞自体は、それ自体の分泌物が結合できる受容体を備えています。分泌物は腺細胞の外で作用するように設計されていますが、細胞内効果があります。オートクリン効果のないパラクリン分泌物は、すぐ隣の細胞にのみ効果を示します。

人体のいくつかの腺細胞は、同時に内分泌と傍分泌に関与しています。そのような細胞の例は、睾丸の間質にあるライディッヒ間質細胞である。パラクリンと内分泌の分泌プロセスは、通常、互いに排除するのではなく、互いに補完し合います。しかし、それらには相互に極性の特性もあります。

パラクリン分泌プロセスの主なタスクは、成長機能または分化プロセスを刺激することです。

機能とタスク

長期的には、ホルモンは人体の個々の細胞、組織、器官の成長と機能を制御します。対照的に、自律神経系は時間制限のあるプロセスの制御のみを引き受けます。ホルモン系は臓器に影響を与え、細胞の代謝と個々の細胞の分化を制御するため、世界的な生命維持の役割があります。

すべてのホルモンの個々の効果は最適に調整されており、お互いを阻害または刺激することにより、ある程度互いに調整します。人体では、組織ホルモンといわゆるサイトカインだけがパラクリンを分泌します。サイトカインは調節タンパク質、すなわちペプチドです。とりわけ、それらは免疫反応を制御し、リンパ球などの免疫系のさまざまなインスタンスによって生成されます。

免疫学的タンパク質は常にパラクリンであるとは限らず、内分泌作用も持っています。そのパラクリン効果は、オートクリン分泌の特殊な形態にほぼ対応しています。サイトカインのパラクリン、オートクリン、内分泌の影響はネットワークのようなものであり、恒常性、つまり生物の複雑な臓器機能と他のプロセスの維持のバランスを形成します。

サイトカインに加えて、いくつかの内分泌細胞の分泌物も部分的にパラクリン的に放出されます。膵臓のベータ細胞と下垂体前葉の一部の細胞は、内分泌型、たとえばパラクリンに加えてホルモンを分泌するため、それぞれのホルモンの受容体を備えた間質に放出された後、すぐ近くの細胞に作用します。その種類と濃度に応じて、分泌物は細胞に結合した後に特定の反応を引き起こします。パラクリンと内分泌の形態の組み合わせにより、放出される信号物質の影響が変化します。

パラクリン分泌の調節パターンは、主に環境の阻害で構成されています。そのような環境阻害は、互いに直接隣接している組織パターンの細胞が、例えば、分化の間に正確に同じ形態に分化することを防ぐ。

一方、パラクリン特殊形態のオートクリン分泌の場合、超短フィードバックが最もよく知られている調節メカニズムです。分泌後、分泌物は分泌細胞自体の受容体タンパク質に結合し、それによってそれら自身の産生を阻害します。

病気と病気

放出されるパラクリンホルモンが少なすぎたり多すぎたりすると、分泌経路の密接な相互作用により、ホルモンバランス全体に影響を及ぼし、したがって臓器や器官の組織にも影響を及ぼします。

したがって、ホルモン形成または分泌障害の個々の症状は多様です。内分泌学の医学部はホルモン性疾患を扱っており、したがってパラクリン分泌も妨げられています。原則として、内分泌疾患またはパラクリン疾患があると、成長と発達が妨げられます。たとえば、パラクリン因子は、骨粗しょう症の発症において、代謝調節異常と同様に重要な役割を果たすことができます。

最も重要な発見の1つは、癌の発生におけるパラクリンオートクリンプロセスの関連性です。特に、分泌された成長因子はここで役割を果たし、細胞内シグナルカスケードが妨害されたときに組織を刺激して成長させます。パラクリンおよびオートクリン物質の作用の分子メカニズム、これらの物質の受容体、および成長因子の放出の制御ループは、近年、癌研究の焦点となっています。

オートクリン成長制御により、たとえば腫瘍の成長は外部要因とは無関係です。したがって、オートクリン制御成長制御は、現代のがん治療の出発点としての役割を果たします。成長因子の濃度は、例えば、モノクローナル抗体の投与により低下させることができる。それぞれの受容体を遮断し、したがってパラクリンオートクリンボディプロセスを妨害することも、癌の有望な治療選択肢です。