の 結核菌 Mycobacteriaceae科の細菌種です。この種は人間に病原性があると考えられており、最も重要な結核病原体に相当します。 3人に1人が結核に感染していると推定されています。
結核菌とは何ですか?
マイコバクテリアは約100の代表を持つ細菌属であり、マイコバクテリア科内の唯一の属です。属の代表は、グラム染色で染色することは困難です。それらの細胞壁の構造は、まだグラム陽性菌と同じです。
したがって、マイコバクテリアの細胞壁は外膜を備えていませんが、多層のペプチドグリカンで構成されています。 属のDNA分析は、グラム陽性菌への割り当てを確認します。 DNA内のGC含有量が高いため、それらは放線菌にも属します。
結核菌はヒト型結核菌の病原菌であり、最も重要な結核菌であり、ヒト以外の結核菌にも感染します。
結核菌は桿状であり、活発に動くことができません。この種の抗酸菌は、アラビノガラクタン、ミコール酸、および親油性の細胞壁成分で作られた細菌の細胞壁を運びます。
種の個々の代表は、最大5μmを測定します。バクテリアの種類は世界中で見られます。 3人に1人が結核に感染していると推定されています。蓄積は第三世界の国々で起こります。
発生、分布、プロパティ
Mycobacterium tuberculosis種の細菌は、好気的に生きます。したがって、種の代表者は、その代謝のために酸素を必要とします。これは無酸素環境で生き残ることができ、疑わしい場合には他の物質を使用してエネルギーを生成する嫌気性菌とは区別されます。
結核病原体はもっぱら細胞内で複製し、複製するためにマクロファージを使用することを好みます。特徴的に、細菌は非常にゆっくりと増殖し、最大で15時間ごとに分裂します。弱い消毒剤は細菌に抵抗できます。
Mycobacterium tuberculosis種のバクテリアは、マクロファージ内で数年間生き残ることがよくあります。マクロファージは免疫系に属しているため、マクロファージのコロニー形成により免疫系を回避し、攻撃されません。
何年も潜伏感染した後、感染症は通常活動期に戻ります。トリガーとなる状況は通常、ストレス要因または他の免疫抑制プロセスです。
細菌は脂肪分解および脂肪合成酵素を持っています。疑わしい場合、細菌は細胞壁の自分の脂肪層に住んでいます。感染中、外部コレステロールが宿主で産生され、結核菌は栄養素としても機能します。細菌種のろう状の脂肪細胞壁は、免疫系による破壊から保護し、シグナル伝達を妨害します。したがって、感染後の完全な免疫反応はありません。
Mycobacterium tuberculosis種のバクテリアは、不活性の場合、自身の脂肪層に生息し、細胞を分裂しません。しかしながら、この状態でもカタラーゼなどの酵素は活性であり、抗生物質などの物質を不活性化して細菌を保護します。
DNAの読み取りエラーは、細菌の突然変異率を高めます。このため、このタイプの細菌は潜伏感染の段階でも耐性を発現する可能性があります。
病原体は空中に伝染します。この感染経路は飛沫感染に対応します。ただし、経口感染の可能性もあります。たとえば、感染した肉や他の動物性タンパク質の摂取は感染につながる可能性があります。
Mycobacterium tuberculosis種の細菌は、常に人間に対して病原性があります。非活動期では、感染によって症状が発生することはありませんが、感染が始まってからかなりの時間が経過しています。
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結核菌は、結核を引き起こす細菌種です。最初の感染後、潜伏期間は最大8週間です。その後、不特定の症状が現れます。発熱と寝汗に加えて、体重減少と食欲不振が特徴的な初期症状です。
結核性の一次複合体が発生するか、または肺のコースが始まると、前述の症状に加えて、咳、発作、喀血(咳)、リンパ節腫脹、呼吸困難(息切れ)が発生します。
個々の免疫系と伝染する病原体の数が感染経路を決定しました。強力な免疫システムを持つ人々は、すべての症例のたった5パーセントで臓器症状を発症します。臓器障害が発生した場合、このタイプの症状は一次感染後の最初の2年以内に発生します。免疫不全患者は、臓器の症状をより頻繁に患います。このような経過は、アルコール依存症、糖尿病、既存の塵肺症、栄養失調(栄養失調)またはリンパ腫の人々に特に頻繁に見られます。
さらに、シクロスポリンや細胞増殖抑制剤などの物質による薬物免疫抑制は、臓器症状のリスクを高める可能性があります。また、この文脈で言及されるのは、HIV感染症、先天性免疫不全症、老齢などの後天性免疫不全症であり、これは、年齢生理学的に免疫系に影響を及ぼします。
結核菌によって引き起こされる結核は、さまざまな臨床形態と病期を示します。原発性結核は、例えば、肺結核、肺門リンパ節結核、滲出性胸膜炎、粟粒結核またはランドージー敗血症に対応し得る。 原発性後結核では、腸の関与、泌尿生殖器結核、結核性髄膜炎、皮膚症状、骨および腎臓症状が考えられます。
結核の治療は、異なる抗生物質の複数の組み合わせで行われます。これらの抗結核薬は数ヶ月間投与されます。近年、結核菌属における耐性の発生により、影響を受けた人々の治療はより困難になっています。可能な限り、治療の目的は、免疫抑制因子を減らし、このようにして免疫系を薬物から遠く離れた自然の支持体として使用することです。