DNAの複製を伴う真核生物の細胞の核分裂（有糸分裂）は、4つの主要な段階に分けることができます。 2番目のメインフェーズは 中期 その過程で、染色体はらせん状に収縮し、赤道面に位置し、向かい合う両極までの距離はほぼ同じです。紡錘糸は両極からの染色体の動原体に接続されています。
中期とは何ですか？
中期は、有糸分裂と呼ばれる真核細胞の核分裂を分割できる合計4つの主要な段階の2番目です。中期の間、いわゆる赤道面または中期プレートにおける染色体の配置が特徴的です。
すべての単一の染色体は4つの染色分体で構成され、そのうちの2つは「同一」です。染色分体は、最初は共通の動原体によって結びついています。セントロメア上に小さなタンパク質構造が形成され、そこに紡錘極の繊維が付着し、姉妹染色分体を反対の極に引き寄せます。染色分体の引き離しは、すでに中期に続く後期の一部です。
中期の間に、極に引き寄せられるようにするために、セントロメアから染色分体を切り離すために必要なすべての準備が行われます。すべてのセントロメアが対応する極ファイバーまたは微小管に接続されている場合にのみ、セントロメア上の染色分体の結合が解放され、それぞれの極への変位が始まります。
機能とタスク
人体では、細胞分裂の原理に基づく細胞再生に基づく成長が継続的に必要とされています。単細胞生物および多細胞生物（真核生物）の有核細胞では、分裂には細胞質およびそれらの細胞核の分裂が含まれます。
分裂の結果として生じる2つの娘細胞は、それぞれの「母細胞」と二倍体の染色体セットが同一であるため、分裂阻害物質によって分裂プロセスが中断または停止されない限り、体内の特定の組織の成長は非性細胞分裂に基づいて理論的に無制限になります。
細胞分裂のプロセスは、有糸分裂として知られている核分裂のプロセスにもリンクされています。有糸分裂では、合計4つの主な段階の2番目は中期として知られています。これは、コア分割プロセスにおける重要なリンクです。中期は、染色体の二重セットの染色分体を赤道面またはメタプレートに配置するために重要であり、それにより、それらは、後期の後期の2つの極の方向に微小管フィラメントによって引き寄せられます。
中期の特に重要な機能は、極から発する紡錘繊維（微小管）をチェック（チェックポイント）および監視することです。微小管が「正しい」セントロメアに接続されていることを確認する必要があります。これにより、後続の後期中に極でグループ化される2つの染色体セットが完全に同一になります。これは、核が分割された後、2つの極のそれぞれに染色体の染色分体を持つことによってのみ達成できます。
たとえば、2つの同一の姉妹染色分体が2つの極の1つで見つかり、もう1つの極で欠落していた場合、これは、さらなる細胞増殖またはチェックされない増殖の不可能性を伴うかなりの混乱を招くでしょう。実質細胞の場合、細胞の特定の機能が失われるだろう。
病気と病気
有糸分裂は、DNA鎖の複製と2つの極での染色分体の分布内のエラーのリスクを伴う非常に複雑なプロセスを体現し、時には広範囲にわたる結果を伴います。例えば、動原体の動原体への微小管の「誤った」付着は比較的頻繁に起こり得る。たとえば、特定の動原体は自由なままである可能性があります。つまり、微小管に接続されていないか、両方の染色分体が動原体で同じ極の微小管に接続されています。中期の最も重要な機能の1つは、微小管が動原体に「正しく」完全に付着していることを確認することです。
後期における染色体の引き離しは、通常、紡錘糸のチェックが成功し、すべての動原体が正しい接続を信号で伝える場合にのみ解放されます。有糸分裂チェックポイントは、付着が目標値に対応しない場合、後期への移行を抑制するか、またはキャッシュする特殊なタンパク質のグループによって実装されます。このプロセスは、フォーミュラ1レースのピットストップに似ています。4人のフィッター全員がホイールを交換した後、F1ドライバーが再びスタートする前に完了を報告する必要がある場合です。
別の大きな問題は、DNA鎖の切断に間違いがあった場合に発生します。これにより、細胞の機能が失われ、身体の成長阻害物質に反応しなくなる、有糸分裂が急速に進行するか、ゆっくり進行する可能性があります。抑制されない成長は、良性（良性）または悪性（悪性）腫瘍を特徴付けます。
その他の問題は、DNAメチル化から発生する可能性があります。 DNA鎖が分割されると、DNAメチルトランスフェラーゼの活性により、メチル基（-CH3）がDNAに付加されます。このプロセスは、従来の意味での遺伝子変異には対応していませんが、影響を受けた遺伝子の後成的変化には対応しています。 「遺伝子のメチル化」は通常、罹患した個体に表現型で認識可能な変化をもたらし、ほとんどが遺伝と同様に次世代の細胞に受け継がれます。
良性および悪性腫瘍の発生とDNAメチル化が中期内のプロセスにさかのぼることができる程度は、十分に研究されていません。
