グリア細胞 神経系にあり、構造的および機能的に神経細胞から分離されています。より最近の発見によれば、それらは脳および神経系全体の情報処理において重要な役割を果たしています。多くの神経疾患はグリア細胞の病理学的変化が原因です。
グリア細胞とは何ですか?
神経細胞に加えて、グリア細胞は神経系の構造に関与しています。それらは、構造的および機能的に互いに区別可能な多くの異なる細胞型を具体化します。グリア細胞の発見者であるルドルフ・ヴィルコウは、神経細胞を神経組織内で一緒に保持する一種の接着剤と見なしていました。したがって、彼は彼らにグリア細胞という名前を付けました。ルート語「グリア」は、接着剤のギリシャ語「gliokytoi」に由来します。
ごく最近まで、神経系の機能に対するそれらの重要性は過小評価されていました。最近の研究結果によると、グリア細胞は情報処理に非常に積極的に介入しています。人間の神経細胞の約10倍のグリア細胞があります。グリア細胞と神経細胞の比率は、神経刺激伝達の速度、したがって思考プロセスにも重要であることが判明しました。グリア細胞が多いほど、情報処理が速くなります。
解剖学と構造
グリア細胞は、大きく3つの機能的および構造的に異なる細胞型に分けることができます。いわゆる星状細胞は脳の主要な部分を形成します。脳は約80%の星状細胞で構成されています。これらの細胞は星形の構造を有し、神経細胞の接触点(シナプス)に配置されることが好ましい。
グリア細胞の別のグループはオリゴデンドロサイトです。それらは、個々の神経細胞(ニューロン)を相互に接続する軸索(神経突起)を囲みます。アストロサイトとオリゴデンドロサイトは、マクログリア細胞としても知られています。マクログリア細胞に加えて、ミクログリア細胞もあります。彼らは脳のいたるところにあります。マクログリア細胞は外胚葉の胚葉(胚芽細胞の外層)に由来しますが、ミクログリア細胞は中胚葉に由来します。いわゆるシュワン細胞は末梢神経系で役割を果たす。
シュワン細胞も外胚葉起源であり、脳のオリゴデンドロサイトと同様の機能を果たします。ここでも、彼らは軸索を取り囲んで供給します。いくつかの特別な形式もあります。いわゆるミュラー支持細胞は網膜の星状細胞です。下垂体後葉のグリア細胞を表す下垂体細胞もあります。 HHLは25-30パーセントの下垂体細胞で構成されています。それらの機能はまだ完全には解明されていません。
機能とタスク
全体的に、グリア細胞はさまざまな機能を果たします。アストロサイトまたはアストログリアは、神経系に存在するグリア細胞の大部分を占めており、脳内の体液の調節に大きな役割を果たしています。また、カリウムのバランスが維持されるようにします。刺激の伝達中に放出されたカリウムイオンは、アストロサイトによって吸収され、同時に脳内の細胞外pHバランスを調節します。
それが脳の情報処理に参加することになると、星状細胞は特に重要です。それらは小胞に神経伝達物質グルタミン酸を含み、放出されると隣接するニューロンを活性化します。星状細胞は、信号が体内で長距離移動すると同時に、他のニューロンのためにさらに処理されることを保証します。したがって、個々の情報の意味を区別します。情報のモデレートに加えて、転送先も決定します。したがって、彼らは脳内の情報ネットワークの恒久的な構築と再構築を担当しています。アストロサイトがなければ、情報を送信することは非常に困難になります。
学習プロセス、したがって知能の開発は、星状細胞とニューロンの複雑な協力によってのみ可能です。次に、オリゴデンドロサイトは神経索の周囲にミエリンを形成します。特定の情報鎖が発達するほど、神経鎖が厚くなり、より多くのミエリンが必要になります。 3番目の種類のグリア細胞であるミクログリア細胞は、免疫系のマクロファージと同様に反応して、脳内の病原体、毒素、死体細胞に反応します。抗体は血液脳関門を通って脳に入ることができないので、このタスクはミクログリア細胞によって引き継がれます。ミクログリア細胞は、休止細胞と活動細胞に分かれています。
休止細胞は、それらの環境内のプロセスを監視します。彼らが怪我や感染症に邪魔されると、彼らは自由に動き、アメーバのように適切な場所に移動し、防御と浄化機能を開始します。全体として、グリア細胞がサポート機能を持っているだけでなく、脳と神経系のパフォーマンスにも大きく関与していることがますます明らかになっています。
病気
この文脈では、グリア細胞が健康に重要であることへの意識も高まっています。多くの神経疾患では、グリア細胞内に顕著な変化が見られます。たとえば、すべての軸索がミエリンでコーティングされているわけではない場合、統合失調症は青年期によく発症します。
対応する患者では、ミエリンの蓄積の原因となる希突起膠細胞はほとんど検出されません。ミエリン構造に重要な遺伝子のいくつかが変更された可能性があります。多発性硬化症では、多くの場合、ミエリン鞘が破壊されます。露出した神経プロセスは信号を送信できなくなり、切断されたニューロンは死にます。
遺伝性白質ジストロフィーは、神経系の白質の進行性破壊です。神経を取り巻くミエリンが分解されます。その結果、神経に大きな障害が生じます。影響を受けた人々は、運動や他の神経疾患に苦しんでいます。最後に、一部の脳腫瘍は、グリア細胞の無秩序な成長に起因します。