ビメンチン タンパク質で構成され、細胞骨格を強化する中間フィラメントです。また、平滑筋細胞や内皮細胞などの特定の細胞の血漿にも含まれています。軟部組織腫瘍はより多くのビメンチンを産生するため、医学はそれを新しい増殖のマーカーとしても使用します。
ビメンチンとは何ですか?
ビメンチンは、細胞骨格で発生し、特定の細胞の血漿にも存在する中間径フィラメント(Filamenta intermedialia)の1つです。中間フィラメントは、細胞の安定性に寄与する小さな構造です。
ビメンチン以外にも他の種類があります。それらは5つのタイプに分類することができます-ビメンチンはタイプIIIに属し、デスミン、ペリフェリン、グリアフィラメントタンパク質(GFAP)も属しています。ビメンチンは、特にデスミンと機能的に類似しているようです。生物が遺伝的欠陥のためにこのタンパク質構造を形成しない場合、デスミンが開発の初期段階でデスミンの役割を引き継ぐ可能性があります。動物実験で得られたこれらの結果がどの程度人間に伝達できるかについては、まだ明確には解明されていません。
ビメンチン遺伝子を欠くマウスは、例えば、筋線維の不正確な整列という形で、わずかな生理学的異常のみを示します。概して、生体分子に関して行われるべき多くの研究がまだあります。ビメンチンは人体だけでなく、他のすべての脊椎動物にも見られます。
解剖学と構造
単一のビメンチン粒子は465アミノ酸から成ります。一次構造では、アミノ酸が長い鎖としてつながっており、ペプチド結合が2つのビルディングブロック間のリンクとして機能しています。
シーケンスは、DNAで指定されている仕様によって異なります。ビメンチンをコードする遺伝子は、ヒトの10番目の染色体にあります。しかし、人体では、ビメンチンは一次元の鎖としての最終的な形ではありません。したがって、高分子は折りたたまれ、徐々に空間構造をとります。形状は、使用されるアミノ酸の物理的特性に依存します。これらの物理的特性は、それらの残余基が互いに異なるだけで、それ以外は同じ構造に従います。
二次構造では、水素結合の助けを借りてアミノ酸鎖が折りたたまれて固化し、それによって酵素がプロセスをサポートできます。ビメンチンは、α-ヘリックスの形をとっており、アミノ酸の残基間の追加の結合により、その三次構造が安定しています。引き延ばされたセクションは、パーティクルの先頭と末尾に残ります。完全な空間形状でのみ、タンパク質構造は他の分子との特定の相互作用を含む特徴的な特性を持っています。完成した分子は2つの類似したサブユニットで構成されるため、ビメンチンは二量体です。
機能とタスク
ビメンチンのような中間フィラメントは、細胞骨格と細胞全体の形状を強化し、このようにして細胞の安定性に貢献します。細胞骨格または細胞骨格は適応可能な構造であり、必要に応じて細胞の特定の領域に拡張、再構築、または分解することができます。この柔軟性により、セルのスケルトンはセル全体の動きをサポートできます。
さらに、構造は輸送ルートとして機能します。したがって、小胞体と同様に、細胞骨格は細胞内の物質の分布に寄与します。中間フィラメントに加えて、細胞骨格には、建築材料として依存する2つの他の重要なコンポーネントがあります。これらは、一方では管状のT管であり、他方ではアクチンフィラメントです。
ビメンチンは特定の細胞の血漿中にも見られます。これらには、例えば、平滑筋細胞が含まれる。平滑筋は臓器を取り囲み、血管壁の収縮単位として発生します。ビメンチンは、デスミンとともに、主にアクチンとミオシンで構成される筋線維の原線維を安定化させます-これらは、横紋筋にも見られます。
内皮細胞はビメンチン担体のもう一つの例です。それらはリンパ系の中空器官と血管の内部を包み込みます。どちらの細胞タイプも間葉、すなわち胚性結合組織に由来します。ビメンチンの別の機能は、機械的過負荷から細胞核、小胞体、ミトコンドリアを保護することです。
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医学では、ビメンチンをマーカーとして使用して、他の組織よりもビメンチンを多く産生する特定の腫瘍を特定します。レベルの上昇は、筋肉、結合組織、脂肪組織などの軟組織の新しい成長を示している可能性があります。
肉腫はこれらの領域で発生する可能性があります。これらは、間葉系細胞から成長する悪性新生物であり、軟部組織肉腫を表すだけでなく、骨や軟骨にも影響を与える可能性があります。肉腫は多くのサブフォームに分けることができます:例えば、それが平滑筋から成長する場合、それは平滑筋肉腫であり、主に体内の血液を通して広がることができます。対照的に、線維肉腫は結合組織から発生し、まれに発生しますが、脂肪肉腫は脂肪組織に起因します。
すべての悪性軟部組織腫瘍の5分の1は脂肪肉腫です。これらは、後腹壁と腹膜の一部(壁側腹膜)の間、および背中と大腿にある後腹膜腔で特に頻繁に発生します。
原則として、外科的切除、放射線療法および/または化学療法が可能な治療選択肢であり、これらはすべて腫瘍の破壊を目的としています。ただし、場所、個々のリスク、新生物の種類によっては、すべての治療法がすべての場合に示されるわけではありません。治療が成功した場合でも、医師は新しい発生を早期に検出するために定期的なフォローアップ検査を推奨しています。