性別

以前は、特にドイツ語圏での性別という用語は、もっぱら男性と女性の間の生物学的違いに言及していました。

一方、ジェンダーの心理的および社会的側面を含める必要性が認識されています。

ジェンダー研究の文脈では、ジェンダーの移行形態もますます検討されています。たとえば、黒から白に伸びる灰色のように、以前は固定されていた男性と女性の性別のカテゴリーを表示できる、スケールのイメージがますます出現しています。

性別は何ですか

ドイツ語圏では、性別という用語はこれまで男性と女性の生物学的違いを特徴づけてきました。ただし、英語の使用法では、性別という用語はより広く性別として定義されます。性別には、生物学的側面に加えて、心理的および社会的側面も含まれます。

純粋に生物学的な定義は、用語の遺伝的レベル、ホルモンレベル、および有機レベルを区別します。遺伝的性は染色体によって決定されます。性腺の性はホルモンによって決定され、生殖器は性器によって決定されます。

ただし、これらの定義では、性別間の移行形態を説明できません。一部の人にとっては性別が明確に決定できないのは、彼らには両性の生物学的特性があるためです。たとえば、人の染色体は男性の性別を示し、ホルモンのバランスは同じ人を女性の性別に割り当てます。

この種の事例は、性別の古典的な定義の弱点を明らかにします。これは、実際に生物学的な不利益をもたらすことなく、影響を受けた人々に障害を証明することができるだけです。しかし、多くの場合、彼らは異常であるという印象を与えられるため、影響を受けた人々は心理的に苦しみます。

機能とタスク

生物の生物学的性別は、遺伝的およびホルモン的に決定されます。生物学的機能は、一次および二次生殖器の発達と関連しています。女性の体格により、子供を連れて行くことができます。子供は妊娠中および出産後の母乳育児を通じて母親から世話をされます。

精巣のライディッヒ細胞では、男性が生殖種子を作り、性交中に女性に受け継がれます。これは、異なる生物学的性別特性の重要性を強調しています。しかし、それは逆に、男性と女性が本質的に根本的に異なる必要があること、または生殖能力のない人々が申し立てられた性的障害を持っていることを意味しません。

遺伝的性別は、性染色体の染色体分布によって決定されます。女性には2つのX染色体があり、男性には1つのX染色体と1つのY染色体があります。これに基づいて、ホルモンのプロセスは人間の発達中に引き起こされ、一次および二次の性的特徴を決定します。

性ホルモンのテストステロンは、一次および二次男性の性的特徴の発達に関与しています。女性の性ホルモン（エストロゲンとプロゲスチン）は、乳房の成長や月経などの二次的な女性の性的特徴の発達を決定します。

テストステロンが存在しないか機能しない場合、女性の表現型が自動的に発生します。一次性および二次性の特徴は、遺伝的決定および生物学的調節メカニズムを通じて発達する可能性があります。女性と男性の両方の特性が発生するインターセックスの特性も、これらの生物学的プロセスの影響を受けます。

ただし、心理的および社会文化的に形成された性差もあり、これらは第3の性別特性に含まれます。彼らはおそらく性別特有の行動で自分自身を表現します。ただし、第三次性別の特徴は文化によって異なります。ここで社会は男性と女性の役割行動を決定します。

したがって、ジェンダー研究では、ジェンダーの特定に対する社会、心理学、生物学の影響を調べます。トランスジェンダーの人々は、生物学的性別を特定せず、性別の再割り当てを通じてそれを調整してもらいたいことがよくあります。特定の発達段階におけるホルモンプロセスの役割、または社会政治的および文化的影響も、ジェンダー研究の文脈で検討されています。

科学的にセックスの決定はいくつかの要因に依存することがますます明らかになってきています。この文脈では、インターセクシュアリティとトランスセクシュアリティの違いも指摘できます。インターセクシュアリティには、女性と男性の両方の性別特性があるか、明確な性別特性がまったくありません。トランスセクシュアリティの場合、生物学的性別は心理的に知覚される性別に対応していません。

病気と病気

生物学的性別からのどの特徴的逸脱を性別または基礎疾患の正常な変動に割り当てるかを決定することは必ずしも容易ではありません。インターセックスの表現は、染色体分布、遺伝子変異またはホルモン偏差によって引き起こされる可能性があります。

染色体分布障害にはターナー症候群、クラインフェルター症候群またはモザイクが含まれます。ターナー症候群には1つのX染色体しかない。別の性染色体が欠落しています。冒された人は、女性の表現型を外側に発達させて、短いです。性的成熟は起こりません。さらに、さらなる発達障害のリスクがあるため、生涯にわたる治療が必要です。

クラインフェルダー症候群では、罹患者は2本のX染色体と1本のY染色体を持っています。男性の表現型が発生します。典型的な男性の症状が起こらないことが明らかになるのは思春期になってからです。テストステロンの欠如により、精子の産生が減少します。

さらに、男性と女性の両方の性器のトレーニングを受けているインターセックスの人々がいます。医学では、雌雄同体は「真正の両性具有」と呼ばれています。雌雄同体はまた、自己授精は不可能ですが、出産や父親の子供を与えることができます。この形の性転換の原因についてはほとんど知られていない。

完全なアンドロゲン耐性（CAIS）では、X染色体とY染色体の男性セットを持つ人は、最初から女性の表現型を発達させます。この現象により、男性ホルモンのテストステロンが形成されますが、それを吸収する受容体が欠落しています。さらに、女性の男性化と男性の女性化につながる可能性があるいわゆるホルモン障害があります。