の 胚の肝臓の発達 肝臓に加えて胆道と胆嚢も形成する多段階プロセスです。上皮芽は出口として機能し、機能器官まで増殖します。胚発生障害は肝臓の発生中に発生する可能性があります。
胚性肝発育とは何ですか？
胚形成では、後期の個体の個々の組織が、全能性細胞から最終的な形態へと発達します。この発達の一部は、胚の肝臓の発達です。この多段階のプロセスは、肝臓と肝胆道系の形成に対応しています。したがって、胆道および胆嚢は発達に含まれます。
肝臓は代謝の中心的な器官です。彼らの出発材料は上皮芽であり、完全に機能する器官になるまで徐々に増殖します。肝胆道系全体の胚発生は、2つの段階に分けることができます。最初に、肝臓、胆道および胆嚢の実質が発達する。第二段階は、肝内血管の発達です。血管系の発達は、コンポーネントが最終的な機能を達成するのに役立ちます。
機能とタスク
初めに、内胚葉細胞は胚性肝発生の十二指腸領域で発芽します。 7体節の胚期では、これは2つの異なるセクションを含む肝膵リングとして知られている肝原基を作成します。下のセクションはくびれによって作成され、胆嚢、嚢胞管および胆管の一部の元の材料として機能します。肝実質に加えて、他の胆道は上部から発生します。肝臓実質の形成のための細胞は腹側中腹部に成長し、横隔膜の付着のために横中隔にも浸潤します。 このステップの後、パネルとビームが再配置されます。血で満たされた洞は、縫い目のように構造物を包み込みます。洞内皮細胞はその壁を形成し、横中隔に由来します。
胚性肝の血液形成は、妊娠7か月でクライマックスに達し、出生時までにゼロまで低下します。肝内血管系は、胚性肝発生の第2ステップで形成されます。卵黄静脈は、腸管のすぐ近くでその経路をたどります。彼らは前と後ろの両方で吻合を形成します。改造プロセスが開始された後、卵黄静脈とその吻合は、肝静脈とそれらからつながる肝静脈と肝内血液洞を引き起こします。
肝臓実質は、卵黄の静脈とその吻合部の周囲に成長し、静脈系への正弦波接続を提供します。 頭蓋血管ネットワークは、下大静脈と輸出静脈の肝内部分になります。後者の静脈は肝静脈になります。これに続いて、左卵黄静脈が閉塞し、均一に栄養を供給する静脈幹が生成されます。その後、静脈の幹は大静脈門の源になります。間葉で作られた結合組織は、開発の第7週からの増殖プロセスに関与している肝静脈に沿って広がる肝静脈に沿ってあります。肝動脈の一部が結合組織の層に成長し、中隔に分岐します。
肝臓のポータルを開始点として、プロセスは肝臓の内部まで続きます。血液を運ぶ臍静脈は、肝動脈の左右にあります。あなたの血は胎盤から来ます。左側のへその静脈は、副鼻腔系に接続されています。右臍動脈が後退します。動脈化された胎盤血は、肝臓に移されます。これに続いて、肝内血管系のリモデリング作業が行われるため、血液は肝遠心性静脈を介して、大静脈から心臓に直接伝導されます。
病気と病気
胚発生障害としても知られているさまざまな障害が、胚発生中に発生する可能性があります。これらのいくつかは、通常は遺伝子変異または遺伝的要因である内部要因によって引き起こされます。他の発達障害は外的要因によるものであり、例えば妊娠中の母親の毒素または栄養失調への曝露に関連している可能性があります。例えば、肝臓に関連する臓器の嚢胞は、そのような発達障害に起因する可能性があります。例えば、嚢胞性肝臓の変性は、胚形成が妨げられた胆道の発達の結果です。ほとんどの場合、この現象は腎臓の嚢胞性変性に関連し、新生児の肝臓が非常に肥大したものとして現れます。
胚性肝臓の発達の障害は、いわゆるフォン・マイエンブルク複合体の原因でもあります。この疾患の主な症状は、肝臓の過誤腫で、胆管と結合組織の一部の構造が拡大しています。 Von Meyenburg複合体は、乳管板の胚性奇形から発生します。この組織の形成は、肝臓の各胆管の発達の出発点です。この疾患は、肝臓と腎臓の嚢胞性変化にも関連しています。嚢胞は別として、この複合体は主に肉眼で見える灰白色の病巣からなり、通常は1センチメートル以下の大きさで、個別にまたはグループで表示されます。多くの場合、これらの病巣は肝臓の被膜のすぐ下にあります。組織分析は、胆汁の適度に拡大した管のグループを示しています。通常、異型症はありません。変化は結合組織に埋め込まれています。個々のケースでは、胆汁が含まれています。
