細菌 Bordetella parapertussis Bordetella属に属し、関連する細菌Bordetella pertussisとの区別が困難です。
パラ百日咳菌とは何ですか？
細菌Bordetella parapertussisの名前は、関連する細菌Bordetella pertussisとの遺伝的および生化学的類似性に起因しています。微生物学者Jules Bordetを記念して、一般名Bordetellaが使用されました。
胚芽は短く繭型の棒状です。幅は約400ナノメートル、長さは800ナノメートルで、移動できません（運動性はありません）。それはグラム陰性であり、したがって脂質層を覆うムレイン殻のみを有する。
Bordetella parapertussisは好気性代謝を有し、酸素なしでは複製できません。細菌の代謝は呼吸に基づいています。
線毛とも呼ばれる線毛は、細菌の殻に付着します。ピリは、細菌がさまざまな表面に付着できるようにするバリのような枝です。内生胞子は胚芽によって形成されません。 感染は、咳の際に排出される分泌物による飛沫感染を介してのみ起こります。
細胞自身の物質の構造とエネルギー源として、化学有機栄養の特殊化を通じて得られるアミノ酸が必要です。クエン酸塩およびピュルビン酸塩も含めることができる。胚芽は砂糖を利用できないため、無糖分解性です。塩化ナトリウムと胆汁酸塩は、少量で細菌に許容されます。
3％塩化ナトリウムで培地を濃縮しても、病原体の複製には影響がありません。値を大きくすると、自動レプリケーションがブロックされる可能性があります。最大10％の胆汁酸塩含有量は容易に許容されます。 40％の値は複製を完全にブロックします。
2003年にBordetella parapertussis種のゲノムの完全な配列決定が行われました。これには、1993年に子供から分離された株が使用されました。 4774キロベースペアで、ゲノムのサイズは、細菌種である大腸菌のゲノムのサイズにほぼ匹敵します。 2013年までにさらに2つの株のシーケンシングが行われました。ヒツジから分離されたBpp5株の場合、細菌において有用性が不明なプラスミドが初めて同定された。
発生、分布、プロパティ
Bordetella parapertussisは気道の上皮細胞にのみ定着します。これは気道を収容する管であり、酸素の取り込みを可能にします。
細菌は、液滴感染を介してのみ新しい宿主を発達させることができます。
好気性プロセスに基づく細菌の代謝のために、酸素に富んだ気道で最適な条件が作成されます。
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Bordetella parapertussisとBordetella pertussisは百日咳の典型的な引き金です。細菌は中程度の百日咳を引き起こし、毎年登録された症例の5-20％の原因となります。 6歳までの子供には、致命的な結果を伴う本当に深刻な病気の可能性があります。感染のリスクが高いため、2013年にこの疾患の強制通知が導入されました。
古典的な百日咳は3つの段階に分けられますが、すべての年齢の感染した人々は、非定型かつ持続的な経過も発達する可能性があります。 約7-14日の潜伏期間の後、カタルの段階が始まります。インフルエンザのような症状、わずかな発熱、非生産的な乾いた咳が特徴です。カタルの段階は約2週間続き、飛沫感染による感染はおそらくここにあります。
第二段階であるけいれん段階では、百日咳の典型的な症状が現れます。多くの場合、舌を突き出し、ガラス状の喀出を伴う、深いぬるぬるした口調で連続して咳を発する咳が存在します。嘔吐を引き起こす可能性のあるギャグ刺激もあります。
咳の発作の後、感染した人の通常の呼吸中に還元された形で聞こえる強い肺がしばしばあります。けいれん段階は百日咳の最も長い段階であり、2〜6週間続くことがあります。
3番目の段階である段階的減少は、疾患のゆっくりとした解決を説明します。咳の発作が減少し、深くてぬるぬるした口調が減少します。全体として、病気の人が咳をするのははるかに簡単です。ギャグの刺激とぬるぬるした喀出が同じ程度に発生することはなくなり、病気の全体的な外観はゆっくりと平らになります。
グラム陰性菌に典型的なリポ多糖は細胞壁に貯蔵され、抗体を生成するため、これらの抗体を介して感染を追跡することができます。個々の種のリポ多糖（LPS）が異なるため、Bordetella pertussis種、Bordetella parapertussis種、およびBordetella bronchiseptica種の区別も、抗体によって行うことができます。
他の抗原（抗体ジェネレーター）は、外膜と線毛のタンパク質です。タンパク質は、対応する抗体と接触すると凝集（凝集）を引き起こします。
人間の医学に関連する細菌の生化学的分化は困難です。ただし、対応する免疫グロブリン（抗体）を血清学的に見つけることにより、ボルデテラ細菌の正確なタイプを特定することができます。残念ながら、対応する抗体がここでは形成されないため、感染の初期段階ではこの区別は不可能です。
さらに複雑な要因は、アクティブな免疫グロブリンが以前の感染またはワクチン接種による免疫グロブリンと混同される可能性があることです。不確定な診断は、後続のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によって改善できます。この目的のために、患者の塗抹標本に存在する遺伝子セグメントが複製されます。これらは、疑いの確認を提供することができます。
PCRにおけるボルデテラ細菌のもう1つの問題は、百日咳と百日咳の遺伝的類似性であり、個々の細菌株に特徴的な遺伝子配列を特定することは非常に困難です。遺伝子配列をよりよく識別するための蛍光灯など、PCRを改善するためのさらなる調査方法は、現代の研究の一部です。
陽性のPCRテストと組み合わせて力価を増加させると、検出されたボルデテラ種である可能性が少なくとも非常に高くなります。
