の 総肝動脈 セリアック幹の枝であり、胃十二指腸肝動脈と固有肝動脈の起源です。彼らの仕事は、大小の胃の湾曲、大きなネットワーク、膵臓、肝臓、胆嚢を供給することです。
総肝動脈は何ですか？
腹部の血管の1つは、総肝動脈または総肝動脈であり、腹部のさまざまな臓器に血液を供給します。動脈は体の循環の一部であり、酸素を肺から胃の湾曲、大網（大網）、膵臓（膵臓）、肝臓、胆嚢（Vesica biliarisまたはVesica fellea）に輸送します。
総肝動脈は腹腔から発生します。彼はまた ハラーシャー三脚 または トリプスハレリ これらの名前は生理学者のアルブレヒトフォンハラーに知られています。総肝動脈に加えて、腹腔動脈幹には、脾動脈および左胃動脈として腹腔内の他の解剖学的構造に血液を供給する2つの分岐があります。
解剖学と構造
総肝動脈は腹腔を通り、腹腔動脈から分岐します。それは十二指腸を通過し、大網孔を区切る肝十二指腸靭帯を通過します。残りの分岐は、肝固有動脈に対応します。以前は、胃十二指腸動脈は総肝動脈から分岐しています。
一部の人々では、総肝動脈に右胃動脈の形の3番目の枝があります。この特異性は病気ではなく、すべての人の約3分の1に影響を与える変動です。しかし、ほとんどの場合、右胃動脈は固有肝動脈から分岐します。
3つの層が総肝動脈の壁を形成します。外膜は最外層を形成し、周囲の組織から動脈を区切っており、血管の血管を含んでいます。中膜は動脈壁の中間層を形成します。これは、静脈を輪状に包み込み、収縮と弛緩を通じて血流に影響を与える筋肉で構成されています。さらに、中膜には、組織に柔軟性と粘着性を与える弾性繊維とコラーゲン繊維があります。中膜の下には中膜があり、これは動脈の最内層を形成し、総肝動脈にも見られます。
内部エラスチカ膜は中膜に隣接しており、内皮下層と結合組織層がそれに続きます。それらは、それを通過する血液から総肝動脈を分離する単層の細胞によって内皮を適所に保持します。
機能とタスク
総肝動脈の中心的な役割は、腹腔内の臓器に酸素を豊富に含む血液を供給することです。その枝の一つは、胃十二指腸動脈です。これにより、血液が膵臓に運ばれ、消化と代謝に非常に重要です。膵臓細胞は、炭水化物、タンパク質、脂肪を分解する消化酵素を生成します。
さらに、膵臓細胞はホルモンのインスリン、グルカゴン、ソマトスタチン、グレリンおよび膵臓ポリペプチドを合成します。胃十二指腸動脈からの血液は、長さ30 cmの小腸に属する十二指腸にも流れます。消化プロセスにおけるその役割は、膵臓と十二指腸腺からの酵素で食物パルプを濃縮し、酸性pH値を中和することです。胃十二指腸動脈はまた、病原体に対する防御および胃の大きな湾曲に非常に重要である大きなネットワーク（網腫瘍）を供給します。
対照的に、曲率が小さい場合は、固有肝動脈のもう1つの枝である固有肝動脈から酸素に富む血液を受け取ります。肝固有動脈はまた、肝臓と胆嚢に血液を供給します。肝臓は解毒に関与し、グリコーゲンをエネルギー予備として保存し、ケトン体を形成し、ビタミンや微量元素の代謝を制御し、凝固因子、アルブミン、グロブリン、急性期タンパク質などの血液タンパク質を合成し、胆汁を生成して消化に関与します。胆嚢は30〜80 mlの液体を蓄え、必要に応じて消化管に放出します。
病気
動脈として、総肝動脈はすべての血管に典型的なさまざまな疾患の影響を受けます。それらの1つは動脈硬化です。
これは、空洞内の沈着物によって引き起こされる動脈の狭窄です。多くの場合、脂肪、結合組織、石灰、沈着したカルシウム塩または血栓が原因です。その結果、血液循環が悪化し、血管が完全に閉じることさえあります。
ダンバー症候群は、直接の総肝動脈には影響しませんが、それが発生した腹腔動脈幹に影響を与えます。ダンバー症候群は、ハルジョラ・マーブル症候群としても知られている状態です。腹腔動脈幹の圧迫が特徴的です。一般的な不満は食欲不振、嘔吐、吐き気、上腹部の痛みです。タイプAのダンバー症候群は症状なしに現れますが、タイプBは通常、腹部に不快感を引き起こします。
対照的に、タイプCは、タイプBが存在しない腹部狭心症を特徴とします。医学はそれらをその重症度に応じて4つの段階に分け、段階IVは永続的な痛みを特徴とし、死に至る可能性があります。セリアック幹に加えて、同じ領域にある神経も圧迫の影響を受け、対応する機能障害を引き起こす可能性があります。その結果、さらに消化の不快感や痛みが発生する可能性があります。
